Banminth® vet., Oral pasta 44 %

Banminth vet.

44 %

oral pasta

Aktiv substans:

1 gram pasta innehåller pyrantelembonat 439 mg

Övriga innehållsämnen:

Polysorbat, sorbitol, natriumalginat och renat vatten samt konserveringsmedlen propylparaben E216 och metylparaben E218.

Häst

Avmaskningsmedel mot rundmaskar (dvs stora och små blodmaskar, spolmask, piskmask) samt mot bandmask.

Inga.

Inga.

Dräktighet och digivning:

Kan ges till dräktiga och digivande ston och unga föl.

Häst:

Inga biverkningar förväntas vid normal användning av läkemedlet.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Följ alltid veterinärens dosering.

Varje dosspruta är graderad med 150 kg's intervall och räcker således till en vanlig avmaskning av 600 kg häst mot rundmaskar (t ex små blodmaskar).

Vid avmaskning mot bandmask ska dubbel mängd Banminth vet. ges. Varje spruta räcker då till 300 kg häst.

Doseringstabell

Banminth vet. pasta ska ges i munnen åt häst. Sprutan är graderad med 150 kg's intervall, som gäller vid behandling mot rundmaskar (t ex små blodmaskar). Ställ in doseringsringen på aktuell kroppsvikt. Vid behandling mot bandmask skall doseringsringen ställas in på den dubbla kroppsvikten. Ta därefter bort skyddshuven från sprutspetsen. För in sprutans pip i mungipan på hästen, mot tungans bakre del, och tryck ut önskad mängd pasta.

Kött och slaktbiprodukter: 0 dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen eller sprutan efter Exp.

Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

9395Förpackningsstorlekar:1x26 g, 2x26 g, 10x26 g och 10x10x26 g.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

2023-08-17

Innehavare av godkännande för försäljning:

Zoetis Animal Health ApS

Øster Alle 48

DK-2100 Köpenhamn

Danmark

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat 1

1348 Louvain-la-Neuve

Belgien

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Pharmaxim AB

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).