Selevitan® vet., Granulat 30 mg/g+0,6 mg/g

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g granulat

1 g granulat innehåller:

Aktiva substanser:

all-rac-α-Tokoferylacetat 30 mg

natriumselenit motsvarande Se⁴⁺ 0,6 mg

Övriga substanser:

Renat vatten, butylhydroxitoluen, vattenfri citronsyra, sackaros, potatisstärkelse och kopovidon.

Receptfri förpackning 500 g:

I förebyggande syfte mot selen-/E-vitaminrelaterade bristsjukdomar hos häst, nötkreatur, får och svin, främst hos moderdjur och växande djur i de fall foderstaten till stor del utgörs av foder utan annan selen/E-vitamintillsats.

Receptbelagda förpackningar 1250 g och 4000 g:

För förebyggande och behandling av selen- och/eller
E vitaminbrist. Exempel på sådana tillstånd är utfodringsbetingade sjukdomar i muskulatur hos svin, kalv och lamm (muskeldegeneration) samt i lever hos svin (toxisk leverdystrofi).

Inga.

Inga kända biverkningar vid användning enligt föreskrift.

Se avsnitt 12. Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift).

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

Svin, får, nötkreatur och häst.

Alla djurslag: 25 g granulat (1 doseringsmått, 37 ml) per 250 kg levande vikt 1-2 gånger per månad vid såväl förebyggande som behandling.

Doseringsexempel:

Förpackning 500 g räcker till ca 5 000 kg levande vikt.

Förpackning 1 250 g räcker till ca 12 500 kg levande vikt.

Förpackning 4 000 g räcker till ca 40 000 kg levande vikt.

Doseringsmått som rymmer 25 g medföljer varje förpackning.

Selevitan vet. granulat ges via munnen inblandat i foder.

Noll dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten.

Kan ges till dräktiga och digivande djur.

Selen är giftigt vid höga doser med risk för dödlig utkomst. Det fordras drygt 15 gånger högre doser än de som anges ovan för att framkalla akuta symtom som ostadig gång, onormal kroppsställning, diarré, buksmärta, ökad puls och andning, skummande näsflöde. Kontakta veterinär vid misstanke om överdosering.

Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel lämnas tillbaka till apotek för destruktion medan tom förpackning behandlas som hushållsavfall.

2024-04-29