Banminth vet. 2,2 % oral pasta
Zoetis Animal Health ApS
9216
Första godkännandet: 1976-12-17
2024-06-28
Receptfritt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Ett gram innehåller:
Aktiv substans:
Pyrantelembonat 22 mg.
Hjälpämnen:
Svagt gul pasta.
Ej relevant.
Hund:
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se relevante kontaktuppgifter i bipacksedeln.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Dosering:
Normaldosen är 14 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt.
Hunden bör vägas före behandling för att undvika underdosering.
Ge en 2 cm lång sträng (vilket motsvarar 0,67 g pasta) per kg kroppsvikt.
Tub om 10 g och 24 g räcker för behandling av upp till 15 kg respektive 36 kg kroppsvikt.
Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen behöva upprepas efter ca 14 dagar.
Administreringssätt:
Pastan har god smaklighet och ska ges inblandad i fodret, men inte i större mängd än att hunden äter upp allt vid ett tillfälle. Till diande valpar kan pastan ges direkt i munnen.
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
Ej relevant.
Ej relevant.
Hund
För behandling av spolmask och hakmask i tarmen hos hund
(T. canis, T. leonina, Ancylostoma spp och Uncinaria stenocephala).
Inga.
Inga.
Ej relevant.
Ej relevant.
Hund:
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se relevante kontaktuppgifter i bipacksedeln.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Dosering:
Normaldosen är 14 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt.
Hunden bör vägas före behandling för att undvika underdosering.
Ge en 2 cm lång sträng (vilket motsvarar 0,67 g pasta) per kg kroppsvikt.
Tub om 10 g och 24 g räcker för behandling av upp till 15 kg respektive 36 kg kroppsvikt.
Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen behöva upprepas efter ca 14 dagar.
Administreringssätt:
Pastan har god smaklighet och ska ges inblandad i fodret, men inte i större mängd än att hunden äter upp allt vid ett tillfälle. Till diande valpar kan pastan ges direkt i munnen.
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
Ej relevant.
Ej relevant.
QP52AF02
Pyrantelembonat tillhör gruppen tetrahydropyrimidiner. Pyrantel är en potent acetylkolinagonist och påverkar den neuromuskulära transmissionen genom att stimulera kolinerga neuroner. Detta resulterar i en utdragen spastisk paralys av masken. Vid rekommenderad dos har pyrantelembonat > 90 % effekt mot spolmask och hakmask hos hund. Pyrantel har effekt mot följande parasiter hos hund:
Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma spp och Uncinaria stenocephala.
Pyrantelembonat är relativt olösligt och absorberas endast till ringa del från tarmkanalen.
Den lilla mängd som absorberas metaboliseras snabbt och metaboliterna har ingen toxisk potential.
Inga kända.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 5 år.
Förvaras vid högst 25 °C.
Aluminiumtuber: 10 g, 24 g och 10x24 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.