Terramycin® vet., Intrauterin tablett 500 mg

4.1Farmakodynamiska egenskaper

Den verksamma substansen oxitetracyklin är bakteriostatisk och hämmar proteinsyntesen hos känsliga mikroorganismer. Korsresistens föreligger mellan tetracykliner och samtliga tetracyklinderivat. Tetracyklin har stor benägenhet att selektera fram gramnegativa tarmbakterier med R-faktoröverförd multipelresistens.

Antimikrobiellt spektrum:

Aeroba och anaeroba grampositiva och gramnegativa bakterier, Mycoplasma, Rickettsia och Chlamydia.

4.2Farmakokinetiska egenskaper

Terramycin vet. uteritorier är skumbildande och sönderfaller vanligen inom 10-15 minuter, varigenom risken för utstötning minskas. Oxitetracyklin resorberas och kan påvisas i plasma och mjölk i ca 24 timmar. Vid intrauterin behandling med 2 tabletter (1,0 g oxitetracyklin) når man en koncentration i mjölk från friska djur av 0,3-1,2 mikrogram oxitetracyklin/ml. Oxitetracyklin utsöndras i aktiv form i faeces, urin och mjölk.

5.1Djurslag

Nöt, svin och får.

5.2Indikationer

För behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för oxitetracyklin vid akuta infektioner i livmodern, t.ex. metrit eller vid kvarbliven efterbörd.

5.3Kontraindikationer

Skall ej ges till djur med känd överkänslighet mot tetracykliner.

5.4Biverkningar

Inga kända.

5.5Särskilda försiktighetsmått vid användning

Försiktighet skall iakttas vid behandling av djur med nedsatt njurfunktion.

5.6Dräktighet och laktation

Skall ej ges till dräktiga djur.

5.7Interaktioner med andra veterinärmedicinska läkemedel och övriga interaktioner

Inga kända.

5.8Dosering och administreringssätt

Endast för intrauterint bruk.

1-2 tabletter deponeras efter att var och nekrotisk vävnad i möjligaste mån avlägsnats.

5.9Överdosering

Har ej observerats.

5.10Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga kända.

5.11Karenstid

Slakt: Nöt: 7 dygn. Svin och Får: 10 dygn

Mjölk: 2 dygn

5.12Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Tvätta händerna efter beröring av produkten.

6.1Blandbarhet

Ej relevant.

6.2Hållbarhet

3 år

6.3Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25°C.

6.4Förpackningstyp och innehåll

Individuellt förpackade i aluminium/papper/polyetylenpåsar : 10 x 500 mg.

6.5Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Inga särskilda föreskrifter.

Överblivet läkemedel lämnas till apotek för destruktion.