Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Tylan vet 200 mg/ml, injektionsvätska, lösning
Aktivt(a) innehållsämne(n)
1 ml innehåller: Tylosin 200 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsvätska, lösning
Elanco Animal Health A/S Eli Lilly Danmark A/SLyskær 3E, 2 tv.DK-2730 HerlevDanmark
8125
Första godkännandet: 1967-08-25
Förnyat godkännande: 2010-10-11
2020-09-25
-
Maximal injektionsvolym för nötkreatur är begränsad till 15 ml per injektionsställe.
Försiktighet ska iakttas för att undvika självinjicering.
I mycket sällsynta fall har följande biverkningar observerats hos djur som fått rekommenderad dos av tylosin:
Lokal reaktion på injektionsstället
Svullnad av vulva hos nötkreatur
Rektalt ödem, partiell anal prolaps, erytem och pruritis hos svin
Anafylaktisk chock och död
Injicera på olika ställen om upprepade injektioner ska ges.
Inga negativa effekter har noterats.
Inga kända.
Endast för intramuskulärt bruk. Normaldosen är beräknad efter 10 mg aktiv substans per kilo kroppsvikt (motsvarar 5 ml injektionsvätska per 100 kg kroppsvikt) 2 gånger per dygn för samtliga djurslag.
Maximal injektionsvolym för nötkreatur är begränsad till 15 ml per injektionsställe.
Administrera högst 5 ml per injektionsställe till svin.
Hos spädgrisar kan överdosering leda till chock och dödsfall.Giva av tylosin på 30 mg/kg (en intramuskulär injektion) till svin i 5 dagar har inte gett tecken på toxicitet. Giva av tylosin på 44,1 mg/kg (en intramuskulär injektion) till kalvar i 10 dagar har inte gett tecken på toxicitet.
Slakt: Nöt: 35 dygn, Svin: Kött och slaktbiprodukter: 16 dygn. Mjölk: 7 dygn.
Nöt, svin, hund och katt.
Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för tylosin, t ex: Nöt: pneumoni, panaritium, metrit. Svin: akut dysenteri, artrit, pneumoni. Hund och katt: luftvägsinfektioner, sårinfektioner.
Använd inte vid känd överkänslighet mot tylosin.Använd inte till hästar.
Inga
Ett känslighetstest av bakterier som isolerats från djuret, ska ligga till grund för behandlingen med denna produkt. Om känslighetstest inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsvis) epidemiologisk information om målbakteriens känslighet. Närhelst det är möjligt ska produkten endast användas baserat på känslighetstest. Användning av tylosin, som avviker från instruktionerna i produktresumén, kan öka prevalensen av bakterier som är resistenta mot tylosin och kan minska effektiviteten av behandling med andra makrolidantibiotika pga potentiell korsresistens.
Maximal injektionsvolym för nötkreatur är begränsad till 15 ml per injektionsställe.
Försiktighet ska iakttas för att undvika självinjicering.
I mycket sällsynta fall har följande biverkningar observerats hos djur som fått rekommenderad dos av tylosin:
Lokal reaktion på injektionsstället
Svullnad av vulva hos nötkreatur
Rektalt ödem, partiell anal prolaps, erytem och pruritis hos svin
Anafylaktisk chock och död
Injicera på olika ställen om upprepade injektioner ska ges.
Inga negativa effekter har noterats.
Inga kända.
Endast för intramuskulärt bruk. Normaldosen är beräknad efter 10 mg aktiv substans per kilo kroppsvikt (motsvarar 5 ml injektionsvätska per 100 kg kroppsvikt) 2 gånger per dygn för samtliga djurslag.
Maximal injektionsvolym för nötkreatur är begränsad till 15 ml per injektionsställe.
Administrera högst 5 ml per injektionsställe till svin.
Hos spädgrisar kan överdosering leda till chock och dödsfall.Giva av tylosin på 30 mg/kg (en intramuskulär injektion) till svin i 5 dagar har inte gett tecken på toxicitet. Giva av tylosin på 44,1 mg/kg (en intramuskulär injektion) till kalvar i 10 dagar har inte gett tecken på toxicitet.
Slakt: Nöt: 35 dygn, Svin: Kött och slaktbiprodukter: 16 dygn. Mjölk: 7 dygn.
ATC-kod: QJ01FA90 Den aktiva substansen är tylosin. Tylosin utövar en bakteriostatisk effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Tylosin är verksamt mot grampositiva och gramnegativa kocker, grampositiva stavar och Mycoplasma. Vissa stammar av Brachyspira spp. är känsliga för tylosin men resistens är utbredd. Tylosin är verksamt mot stafylokocker oberoende av penicillinasproduktion. Gramnegativa tarmbakterier är resistenta. Tendens till snabb resistentsutveckling föreligger.
Vid intramuskulär injektion når serumkoncentrationen av tylosin sin toppnivå 1-2 timmar efter injektionen.
Halveringstiden för tylosin i serum är i medeltal 2 timmar. Tylosin är endast till ca 40% bundet till serumprotein. Koncentrationen av tylosin i lung- och juvervävnad (både frisk och sjuk) är många gånger högre och av längre duration än i serum till följd av tylosins höga fettlöslighet och låga joniseringsgrad (67% icke joniserat).Tylosin utsöndras huvudsakligen i faeces från levern via gallan och mindre än 15% utsöndras i urinen via njurarna. Tylosin utsöndras även i mjölk.
Bensylalkohol 42 mg Propylenglykol 0,15 mg Vatten för injektionsvätskor till 1 ml
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
18 månader. Bruten förpackning 28 dagar.
Förvaras vid högst 25 °C.
Glasflaska 100 ml, i en kartong. Glasflaska 50 ml, i en kartong.Glasflaskor 10 x 50 ml.Glasflaskor 10 x 100 ml.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel lämnas till apotek för destruktion.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.