Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Ultrasan vet. injektionsvätska, lösning
Injektionsvätska, lösning
Pharmaxim AB
Stenbrovägen 32
253 68 Helsingborg
Tel: 042 - 38 54 50
Fax: 042 - 38 54 41
e-post: info@pharmaxim.com
66
Första godkännandet: 1962-10-19 Datum för förnyat godkännande: 2009-07-01
Förnyat godkännande: 2009-07-01
2022-07-29
Ej relevant.
All-rac-α-Tokoferylacetat (vitamin E) 100 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
1 ml innehåller:
Aktiva substanser:
Retinolpalmitat motsvarande vitamin A 100 000 IE
Ergokalciferol (vitamin D2) 50 000 IE
All-rac-α-Tokoferylacetat (vitamin E) 100 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Vid oavsiktlig självinjektion kan risk för hypervitaminos i samband med vitamin A inte uteslutas. Administrering ska därför ske med stor försiktighet. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Studier med vitamin A på laboratoriedjur har visat tecken på teratogena effekter. Detta veterinärmedicinska läkemedel bör därför inte administreras av gravida kvinnor.
Inga kända.
Dräktighet:Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Kan användas under laktation.
Vid samtidig injektion till spädgris av stora doser vitamin D (över 50 000 IE) och järndextran föreligger risk för kalcifylaxi.
Ultrasan vet. injiceras djupt intramuskulärt.
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska endast administreras en gång till livsmedelsproducerande djurslag och den rekommenderade dosen får inte överskridas.
-
Slakt:
Nötkreatur: 259 dagar
Svin: 243 dagar
Hästar: 243 dagar
Får: 194 dagar
Mjölk: 120 timmar (5dagar)
Nötkreatur, får, svin, häst och hund.
Vid tillstånd av brist på vitaminerna A, D3 och E där tillförsel via fodret är otillräckligt.
Ska inte ges till livsmedelsproducerande djur med tillräcklig tillförsel av vitamin A på grund av risken för ackumulering i ätliga vävnader.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller mot några hjälpämnen.
Inga.
Inga speciella.
Vid oavsiktlig självinjektion kan risk för hypervitaminos i samband med vitamin A inte uteslutas. Administrering ska därför ske med stor försiktighet. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Studier med vitamin A på laboratoriedjur har visat tecken på teratogena effekter. Detta veterinärmedicinska läkemedel bör därför inte administreras av gravida kvinnor.
Inga kända.
Dräktighet:Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Kan användas under laktation.
Vid samtidig injektion till spädgris av stora doser vitamin D (över 50 000 IE) och järndextran föreligger risk för kalcifylaxi.
Ultrasan vet. injiceras djupt intramuskulärt.
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska endast administreras en gång till livsmedelsproducerande djurslag och den rekommenderade dosen får inte överskridas.
-
Slakt:
Nötkreatur: 259 dagar
Svin: 243 dagar
Hästar: 243 dagar
Får: 194 dagar
Mjölk: 120 timmar (5dagar)
Farmakoterapeutisk grupp: Vitaminer, kombinationer.
ATCvet-kod: QA11JA00.
-
Vid intramuskulär injektion erhålles en lokal upplagring av vitaminerna på injektionsstället.
Miljöegenskaper
-
Etylgallat
Etanol, vattenfri
Jordnötolja, raffinerad
-
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Förvaras vid högst 15°C. Kan förvaras i kylskåp (2°C - 8°C), men vid förvaring under 10°C stelnar oljan. Den blir dock snabbt flytande igen vid rumstemperatur.
Injekionsflaska av glas, 100 ml och 6 x 100 ml.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
