Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Xylocain 5%, salva
Aktiv substans: 1 g salva innehåller 50 mg lidokain
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Salva
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irland
3601
Första godkännandet: 1949-11-23
Förnyat godkännande: 2008-08-29
2018-01-31
Ej relevant.
Inga rapporterade fall.
Inga kända risker.
Lidokain ska användas med försiktighet tillsammans med andra lokalanestetika eftersom de toxiska effekterna är additiva.
Salvan stryks antingen direkt i ett tunt lager på det irriterade området eller stryks ut på en kompress.
Biverkningar av samma typ som uppträder vid absolut överdosering av parenteralt tillfört lidokain kan inträffa vid överdosering av Xylocain salva. Med rekommenderade doser är dock systemtoxicitet mycket osannolik.
De toxiska effekterna är i huvudsak centralnervösa och kardiovaskulära.
Påverkan på cirkulation och respiration behandlas genom lågt framdelsläge och artificiell respiration, helst med syrgastillförsel. Vid andningsstillestånd ges ett adrenergikum (t ex adrenalin eller efedrin) samt intravenös vätsketerapi. Vid hjärtstillestånd ska hjärtmassage omedelbart insättas.
Behandlingen av kloniska kramper består enbart i en lätt intravenös narkos med ett för denna narkosform avsett barbiturat (t ex tiopental).
Ej relevant.
Djurslag som inte används till livsmedelsproduktion.
Smärtstillande salva vid till exempel smärtande sår.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, lokalanestetika av amidtyp eller mot något hjälpämne.
Xylocain salva bör användas med försiktighet hos djur med skadad slemhinna och/eller inflammation i det tänkta applikationsområdet pga ökad absorption av lidokain.
Xylocain salva innehåller propylenglykol, vilket kan orsaka hudirritation.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Inga rapporterade fall.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Inga kända risker.
Lidokain ska användas med försiktighet tillsammans med andra lokalanestetika eftersom de toxiska effekterna är additiva.
Salvan stryks antingen direkt i ett tunt lager på det irriterade området eller stryks ut på en kompress.
Biverkningar av samma typ som uppträder vid absolut överdosering av parenteralt tillfört lidokain kan inträffa vid överdosering av Xylocain salva. Med rekommenderade doser är dock systemtoxicitet mycket osannolik.
De toxiska effekterna är i huvudsak centralnervösa och kardiovaskulära.
Påverkan på cirkulation och respiration behandlas genom lågt framdelsläge och artificiell respiration, helst med syrgastillförsel. Vid andningsstillestånd ges ett adrenergikum (t ex adrenalin eller efedrin) samt intravenös vätsketerapi. Vid hjärtstillestånd ska hjärtmassage omedelbart insättas.
Behandlingen av kloniska kramper består enbart i en lätt intravenös narkos med ett för denna narkosform avsett barbiturat (t ex tiopental).
Ej relevant.
Farmakoterapeutisk grupp: Lokalanestetikum för ytanestesi, ATCvet-kod: QD04AB01
Xylocain salva innehåller 5% lidokain som har god ytanestetisk effekt. Lidokain blockerar impulsledningen i nerverna reversibelt. Denna effekt beror på påverkan på jontransporten genom nervmembranet. Salvbasen innehåller karbovaxer och propylenglykol. Xylocain salva är lätt avtvättbar med vatten och stör inte sårläkningen. Propylenglykolen i salvbasen har en antibakteriell verkan på många patogena bakterier.
Propylenglykol, polyetylenglykol 1500, polyetylenglykol 3350, renat vatten.
Ej relevant
5 år
Förvaras vid högst 25°C.
Salva 5% (vit): Aluminiumtub med skruvkork av polypropen
Inga särskilda.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
