Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-06-28
|
Graviditet
|
Fertila kvinnor ska rådas att inte bli gravida när de får karboplatin och att använda effektiva preventivmedel under behandlingen med karboplatin och under minst 7 månader efter den sista dosen.Könsmogna män som behandlas med karboplatin ska använda effektiva preventivmedel och avrådas från att skaffa barn under behandlingen och upp till 4 månader efter behandlingen.AmningKarboplatin och dessa aktiva metaboliter har identifierats i bröstmjölk hos behandlade mödrar. På grund av risken för allvarliga biverkningar hos ammande barn ska amning avbrytas under behandlingen och under 1 månad efter den sista dosen eller behandlingen avbrytas, med beaktande av vikten av läkemedlet för modern.
|
|
|
2024-06-28
|
Biverkningar
|
Uppdaterat med Stressinducerad kardiomyopati (Takotsubo kardiomyopati), Ingen känd frekvens
|
|
|
2024-06-28
|
Varningar och försiktighet
|
Uppdaterat avsntitt gällande Malignt neuroleptikasyndrom
|
|
|
2024-06-28
|
Biverkningar
|
Uppdaterat med Stressinducerad kardiomyopati (Takotsubo kardiomyopati), Ingen känd frekvens
|
|
|
2024-06-28
|
Varningar och försiktighet
|
Uppdaterat avsntitt gällande Malignt neuroleptikasyndrom
|
|
|
2024-06-28
|
Allmän information
|
Märkningen på tabletten har ändrats. Tabletter med ny och tidigare märkning kan finnas på marknaden samtidigt. För tidigare märkning, se tidigare bild
|
|
|
2024-06-28
|
Allmän information
|
Märkningen på tabletten har ändrats. Tabletter med ny och tidigare märkning kan finnas på marknaden samtidigt. För tidigare märkning, se tidigare bild
|
|
|
2024-06-28
|
Allmän information
|
Märkningen på tabletten har ändrats. Tabletter med ny och tidigare märkning kan finnas på marknaden samtidigt. För tidigare märkning, se tidigare bild
|
|
|
2024-06-27
|
Graviditet
|
Säkerhetsuppdatering gällande rekommendationer för Fertilitet och Graviditet.
|
|
|
2024-06-27
|
Biverkningar
|
Ny biverkning som rapporterats i kliniska studier av patienter med myelodysplastiska syndrom som behandlas med lenalidomid: anemi
|
|
|
2024-06-27
|
Varningar och försiktighet
|
Patienter får inte ge blod, sädesvätska eller sperma under behandlingen (inklusive under dosavbrott) samt i minst 7 dagar efter det att behandlingen med lenalidomid har avslutats.
|
|
|
2024-06-27
|
Biverkningar
|
Ny biverkning som rapporterats i kliniska studier av patienter med myelodysplastiska syndrom som behandlas med lenalidomid: anemi
|
|
|
2024-06-27
|
Varningar och försiktighet
|
Patienter får inte ge blod, sädesvätska eller sperma under behandlingen (inklusive under dosavbrott) samt i minst 7 dagar efter det att behandlingen med lenalidomid har avslutats.
|
|
|
2024-06-27
|
Dosering
|
Dosjustering vid gravt nedsatt njurfunktion: 5 mg en gång dagligenDosjustering vid kronisk njursvikt: 5 mg en gång dagligen. På dialysdagar ska dosen administreras efter dialysen
|
|
|
2024-06-27
|
Dosering
|
Dosjustering vid gravt nedsatt njurfunktion: 5 mg en gång dagligenDosjustering vid kronisk njursvikt: 5 mg en gång dagligen. På dialysdagar ska dosen administreras efter dialysen
|
|
|
2024-06-27
|
Dosering
|
Dosjustering vid gravt nedsatt njurfunktion: 5 mg en gång dagligenDosjustering vid kronisk njursvikt: 5 mg en gång dagligen. På dialysdagar ska dosen administreras efter dialysen
|
|
|
2024-06-27
|
Dosering
|
Dosjustering vid gravt nedsatt njurfunktion: 5 mg en gång dagligenDosjustering vid kronisk njursvikt: 5 mg en gång dagligen. På dialysdagar ska dosen administreras efter dialysen
|
|
|
2024-06-27
|
Varningar och försiktighet
|
Patienter får inte ge blod, sädesvätska eller sperma under behandlingen (inklusive under dosavbrott) samt i minst 7 dagar efter det att behandlingen med lenalidomid har avslutats.
|
|
|
2024-06-27
|
Biverkningar
|
Ny biverkning som rapporterats i kliniska studier av patienter med myelodysplastiska syndrom som behandlas med lenalidomid: anemi
|
|
|
2024-06-27
|
Biverkningar
|
Ny biverkning som rapporterats i kliniska studier av patienter med myelodysplastiska syndrom som behandlas med lenalidomid: anemi
|