Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2019-03-18.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2019-03-18.
Hjälpämnen:
Farmakodynamiska egenskaper
Det verksamma ämnet i HY-50 Vet är natriumhyaluronat som produceras av bakterier. Hyaluronsyra är en polysackarid med hög molekylvikt. Den består av till varandra kopplade disackaridenheter bestående av D-glukuronsyra och N-acetylglykosamin. Natriumhyalurat är hyaluronsyrans natriumsalt.
Hyaluronsyra förekommer i bindvävnaden hos alla däggdjur och dess kemiska struktur är densamma oberoende av art. Hyaluronsyra förekommer särskilt rikligt i ögats glaskropp, navelsträngen och ledvätskan. Hyaluronsyra förekommer normalt även i ledbroskets extracellulärutrymme.Hyaluronsyra har biokemiska effekter som skiljer sig från dess reologiska och fysikaliska egenskaper. Hyaluronsyra eliminerar effektivt syreradikaler och förhindrar leukocyt- och makrofagmigration och aggregation. Dessutom har hyaluronsyra visat sig befrämja läkningen av bindvävsskador.
Intraartikulärt och intravenöst injicerat natriumhyaluronat lindrar aseptiska ledinflammationer och förbättrar ledfunktionen. Verkningsmekanismerna hos hyaluronat är inte kända i detalj.
Farmakokinetiska egenskaper
Undersökningarna med radioaktivt märkt hyaluronsyra hos kaniner och får indikerar att hyaluronsyran har försvunnit från leden inom 4 till 5 dagar efter den intraartikulära injektionen. Upptaget sker huvudsakligen via lymfkärlen. Hyaluronat metaboliseras i levern. De farmakokinetiska egenskaperna för intravenöst administrerat natriumhyaluronat har inte undersökts.
För intraartikulär och intravenös behandling av hälta orsakad av leddysfunktion associerad med icke-infektiös synovit.
Skall inte användas vid ledinfektion.
Röntgenundersökning skall utföras vid akut, allvarlig hälta för att utesluta allvarlig fraktur i lederna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Säkerheten vid användning på dräktiga eller lakterande ston har inte dokumenterats. Använd endast enligt den ansvarige veterinärens utvärdering av nytta och risker.
Övergående lindrig svullnad och/eller hetta i leder som behandlats har rapporterats (2,7 %). Dessa lokala symptom försvinner utan särskilda åtgärder inom 48 timmar och inverkar inte på behandlingsresultatet.
Intravenös användning: 3 ml intravenöst som upprepas en gång per vecka. Totalt ges 3 behandlingar.
Engångsdos via intraartikulär injektion: 3 ml (51 mg) intraartikulärt i medelstora och stora leder. Mindre leder såsom intertarsal-, tarsometatarsal- och interfalangealleder kan behandlas med en dos på 1,5 ml (25,5 mg).
Flera leder kan behandlas samtidigt.
Eventuell effusion bör om möjligt aspireras innan läkemedlet injiceras.
Ta produkten från kylskåpet ungefär 10 minuter innan injektionen skall ges. Injektionen skall ges under strikt aseptiska förhållanden. Smuts, hår, lokala läkemedel och rester av tvål/aseptiska medel ska avlägsnas före injektion. Intraartikulära injektioner skall inte ges genom hud som är infekterad, har blåsor eller skorv eller annars är i dålig kondition. Om det är möjligt bör injektionsstället täckas med sterilt bandage efter injektionen.
Endossprutor färdiga för injektion skall användas omedelbart. Oanvänt innehåll måste kasseras.
Kött och slaktbiprodukter: 0 dygn
Uppgift saknas.
Överdosering har inte rapporterats.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga särskilda varningar.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Det veterinärmedicinska läkemedlets hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år. Endossprutor färdiga för injektion skall användas omedelbart. Överblivet läkemedel måste kasseras.
Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Får ej frysas.
