Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
WEZENLA
ustekinumab
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Denna bipacksedel har skrivits för den person som tar läkemedlet. Om du är den förälder eller vårdnadshavare som ska ge WEZENLA till ett barn, ska du noggrant läsa igenom denna bipacksedel.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal .
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad WEZENLA är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder WEZENLA
3. Hur du använder WEZENLA
4. Eventuella biverkningar
5. Hur WEZENLA ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad WEZENLA är och vad det används för
Vad WEZENLA är
WEZENLA innehåller den aktiva substansen ustekinumab, som är en så kallad monoklonal antikropp. Monoklonala antikroppar är proteiner som känner igen och binder sig specifikt till särskilda proteiner i kroppen.
WEZENLA tillhör en grupp läkemedel som kallas ”immunsuppressiva medel”. Dessa läkemedel verkar genom att hämma en del av immunförsvaret.
Vad WEZENLA används för
WEZENLA används för att behandla följande inflammatoriska sjukdomar:
-
plackpsoriasis – hos vuxna och barn 6 år och äldre
-
psoriasisartrit – hos vuxna
-
måttlig till svår Crohns sjukdom – hos vuxna.
Plackpsoriasis
Plackpsoriasis är en hudsjukdom som orsakar inflammation som drabbar huden och naglarna. WEZENLA kommer att minska inflammationen och andra tecken på sjukdomen.
WEZENLA används hos vuxna patienter med måttlig eller svår plackpsoriasis, som inte kan använda ciklosporin, metotrexat eller ljusterapi, eller när dessa behandlingsmetoder inte har gett effekt.
WEZENLA används till barn och ungdomar 6 år och äldre med måttlig till svår plackpsoriasis som inte tål ljusterapi eller andra systemiska behandlingar eller om dessa behandlingar inte har fungerat.
Psoriasisartrit
Psoriasisartrit är en inflammatorisk ledsjukdom, som vanligtvis drabbar personer med psoriasis. Om du har aktiv psoriasisartrit kommer du först att få andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra på dessa läkemedel kan du få WEZENLA för att:
-
minska tecknen och symtomen på din sjukdom
-
förbättra din fysiska funktion
-
bromsa upp försämringen av dina ledskador.
Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en inflammatorisk tarmsjukdom. Om du har Crohns sjukdom kommer du först att få andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra eller inte tål dessa läkemedel kan du komma att få WEZENLA för att minska dina sjukdomssymtom.
2. Vad du behöver veta innan du använder WEZENLA
Använd inte WEZENLA
-
om du är allergisk mot ustekinumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har en aktiv infektion som läkaren anser vara betydelsefull.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder WEZENLA.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder WEZENLA. Läkaren kommer att kontrollera hur bra du mår före varje behandling. Tala om för läkaren om du har några andra sjukdomar före varje behandling. Tala även om för läkaren om du nyligen varit i kontakt med någon som kan ha haft tuberkulos. Läkaren kommer att undersöka dig och göra ett tuberkulostest innan du behandlas med WEZENLA. Om läkaren anser att du är i riskzonen för tuberkulos kommer du eventuellt att behandlas med läkemedel mot tuberkulos.
Se upp för allvarliga biverkningar
WEZENLA kan orsaka allvarliga biverkningar, inklusive allergiska reaktioner och infektioner. Du måste vara uppmärksam på vissa tecken på sjukdom när du tar WEZENLA. Se ”Allvarliga biverkningar” i avsnitt 4 för en fullständig förteckning över dessa biverkningar.
Innan du använder WEZENLA, tala om för läkaren:
-
om du någonsin har haft en allergisk reaktion mot WEZENLA. Fråga din läkare om du är osäker.
-
om du tidigare har haft någon typ av cancer - detta på grund av att immunsuppressiva läkemedel som WEZENLA försvagar en del av immunförsvaret. Detta kan öka risken för cancer.
-
om du har behandlats för psoriasis med andra biologiska läkemedel (ett läkemedel tillverkat från en biologisk källa och som vanligtvis ges som injektion) – risken för cancer kan vara högre.
-
om du har eller nyligen har haft en infektion
-
om du har några nya eller förändrade skador inom området med psoriasis eller på intakt hud.
-
om du får någon annan behandling mot psoriasis och/eller psoriasisartrit - t.ex. ett annat immunsuppressivt medel eller ljusterapi (när din kropp behandlas med en typ av ultraviolett (UV) ljus). Dessa behandlingar kan också försvaga en del av immunförsvaret. Samtidig användning av dessa behandlingar med WEZENLA har inte studerats. Det är dock möjligt att det kan öka risken för sjukdomar relaterade till ett svagare immunförsvar.
-
om du får eller någonsin har fått injektioner för att behandla allergier - det är inte känt om WEZENLA kan påverka dessa.
-
om du är över 65 år - du kan vara mer benägen att få infektioner.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder WEZENLA.
Vissa patienter har upplevt lupusliknande reaktioner, inklusive hudlupus eller lupusliknande syndrom, under behandling med ustekinumab. Tala omedelbart med läkare om du får röda, upphöjda, fjällande utslag, ibland med en mörkare kant, på hudområden som exponerats för sol, eller om du samtidigt har ledsmärtor.
Hjärtinfarkt och stroke
Hjärtinfarkt och stroke har observerats i en studie hos patienter med psoriasis som behandlats med ustekinumab. Läkaren kommer regelbundet att kontrollera dina riskfaktorer för hjärtsjukdom och stroke för att säkerställa att de behandlas på lämpligt sätt. Sök omedelbart läkarvård om du utvecklar bröstsmärta, svaghet eller onormal förnimmelse på ena sidan av kroppen, hängande ansikte eller tal- eller synavvikelser.
Barn och ungdomar
WEZENLA rekommenderas inte för barn med psoriasis under 6 år eller för användning hos barn under 18 år med psoriasisartrit eller Crohns sjukdom eftersom det inte finns några studier utförda på denna åldersgrupp.
Andra läkemedel, vacciner och WEZENLA
Tala om för läkare eller apotekspersonal:
-
om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
-
om du nyligen har vaccinerat dig eller står i begrepp att göra det. Vissa typer av vaccin (levande vacciner) ska inte ges samtidigt som du använder WEZENLA.
-
om du fick WEZENLA under graviditet, berätta för ditt barns läkare om behandlingen med WEZENLA innan barnet får något vaccin, inklusive levande vacciner såsom BCG-vaccin (används för att förebygga tuberkulos). Levande vacciner rekommenderas inte till ditt barn under de första sex månaderna efter födseln om du fick WEZENLA under graviditet, om inte ditt barns läkare rekommenderar något annat.
Graviditet och amning
-
Användning av WEZENLA under graviditet bör undvikas. Effekten av WEZENLA på gravida kvinnor är inte känd. Om du är en fertil kvinna, rekommenderas du att undvika att bli gravid och måste använda effektiva preventivmedel under behandlingen med WEZENLA och i minst 15 veckor efter avslutad behandling.
-
Rådfråga läkare om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.
-
WEZENLA kan passera från livmodern till det ofödda barnet. Om du fick WEZENLA under din graviditet kan ditt barn ha en högre risk för att få en infektion.
-
Innan ditt barn får något vaccin är det viktigt att berätta för ditt barns läkare eller annan sjukvårdspersonal om du fick WEZENLA under din graviditet. Levande vacciner såsom BCG-vaccin (används för att förebygga tuberkulos) rekommenderas inte till ditt barn under de första sex månaderna efter födseln om du fick WEZENLA under graviditet, om inte ditt barns läkare rekommenderar något annat.
-
Ustekinumab kan utsöndras i bröstmjölk i mycket små mängder. Rådfråga läkare om du ammar eller om du planerar att amma. Du och din läkare avgör om du bör amma eller använda WEZENLA – gör inte både och.
Körförmåga och användning av maskiner
WEZENLA har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
3. Hur du använder WEZENLA
WEZENLA är avsett att användas under vägledning och övervakning av läkare med erfarenhet av att behandla de sjukdomar som WEZENLA är avsett för.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker. Tala med läkaren om när du ska ta injektionerna och när du ska komma på återbesök.
Hur stor mängd WEZENLA som ges
Läkaren kommer att bestämma hur mycket WEZENLA du behöver använda och hur länge.
Vuxna 18 år och äldre
Psoriasis eller psoriasisartrit
-
Rekommenderad startdos är 45 mg WEZENLA. Patienter som väger över 100 kilogram (kg) kan starta med dosen 90 mg istället för 45 mg.
-
Efter startdosen får du nästa dos efter 4 veckor och därefter var 12:e vecka. Efterföljande doser är oftast samma som startdosen.
Crohns sjukdom
-
Under behandlingen kommer den första dosen på cirka 6 mg/kg WEZENLA att ges till dig av din läkare genom dropp via en ven i armen (intravenös infusion). Efter att du fått den första dosen kommer du att få nästa dos på 90 mg WEZENLA efter 8 veckor och därefter var 12:e vecka genom en injektion under huden (subkutant).
-
Hos vissa patienter, efter den första injektionen under huden, kan 90 mg WEZENLA ges var 8:e vecka. Din läkare kommer att bestämma när du ska få din nästa dos.
Barn och ungdomar 6 år och äldre
Psoriasis
-
Läkaren räknar ut den dos som passar dig, inklusive den mängd (volym) WEZENLA som ska injiceras för att ge rätt dos. Rätt dos för dig beror på kroppsvikt vid den tid då varje dos ges.
-
En 45 mg injektionsflaska finns om du behöver mindre än hela dosen à 45 mg.
-
Om du väger mindre än 60 kg är rekommenderad dos WEZENLA 0,75 mg per kg kroppsvikt.
-
Om du väger mellan 60 kg och 100 kg är rekommenderad dos WEZENLA 45 mg.
-
Om du väger mer än 100 kg är rekommenderad dos WEZENLA 90 mg.
-
Efter startdosen får du nästa dos efter 4 veckor och därefter var 12:e vecka.
Hur WEZENLA ges
-
WEZENLA ges som en injektion under huden (subkutant). I början av behandlingen injiceras WEZENLA normalt av sjukvårdspersonal.
-
Du kan emellertid själv injicera WEZENLA om läkaren i samråd med dig anser att det är lämpligt. I så fall kommer du att få undervisning i hur du injicerar WEZENLA.
-
För instruktioner om hur man injicerar WEZENLA, se "Bruksanvisning" i slutet av denna bipacksedel.
Rådfråga läkare om du har några frågor om hur du ska injicera.
Om du använt för stor mängd av WEZENLA
Om du använt eller någon annan har gett dig för stor mängd WEZENLA, kontakta genast läkare eller apotekspersonal. Ta alltid med läkemedlets ytterkartong, även om den är tom.
Om du har glömt att använda WEZENLA
Om du glömmer att ta en dos, kontakta läkare eller apotekspersonal. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda WEZENLA
Det är inte farligt att sluta använda WEZENLA. Dina symtom kan dock återkomma, om du slutar.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga biverkningar
Vissa patienter kan få allvarliga biverkningar som kan kräva brådskande behandling.
Allergiska reaktioner - dessa kan behöva akut vård. Tala om för läkaren eller sök akut läkarhjälp om du märker något av följande symtom.
-
Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi) är sällsynta hos personer som tar ustekinumab (kan drabba upp till 1 av 1 000 personer). Symtomen inkluderar:
- svårighet att andas eller svälja
- lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svindel
- svullnad av ansikte, läppar, mun eller hals. -
Vanliga tecken på en allergisk reaktion inkluderar hudutslag och nässelutslag (dessa kan drabba upp till 1 av 100 användare).
I sällsynta fall har allergiska lungreaktioner och lunginflammation rapporterats hos patienter som får ustekinumab. Tala omedelbart om för läkare om du utvecklar symtom som hosta, andnöd och feber.
Om du har en allvarlig allergisk reaktion, kan din läkare besluta att du inte ska använda WEZENLA igen.
Infektioner - dessa kan behöva akut vård. Tala om för läkaren omedelbart om du märker något av följande tecken.
-
Infektioner i näsa eller svalg och vanlig förkylning är vanliga (förekommer hos upp till 1 av 10 användare).
-
Infektioner i luftvägarna är mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare).
-
Inflammation i vävnaden under huden (cellulit) är mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare).
-
Bältros (en typ av smärtsamma utslag med blåsor) är mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare).
WEZENLA kan försämra din förmåga att bekämpa infektioner. Vissa infektioner kan bli allvarliga och kan inkludera infektioner orsakade av virus, svamp, bakterier (inklusive tuberkulos) eller parasiter, inklusive infektioner som främst uppkommer hos personer med ett försvagat immunsystem (opportunistiska infektioner). Opportunistiska infektioner i hjärnan (encefalit, meningit), lungorna och ögonen har rapporterats hos patienter som behandlas med ustekinumab.
Du måste vara uppmärksam på infektionstecken när du använder WEZENLA. Dessa inkluderar:
-
feber, influensaliknande symtom, nattliga svettningar, viktminskning
-
trötthetskänsla eller andfåddhet, hosta, som inte ger med sig
-
varm, röd och smärtsam hud, eller ett smärtsamt hudutslag med blåsor
-
sveda när du kissar
-
diarré
-
synstörningar eller synbortfall
-
huvudvärk, nackstelhet, ljuskänslighet, illamående eller förvirring.
Tala omedelbart om för läkaren om du märker något av dessa tecken på infektion. Det kan vara tecken på infektioner som luftvägsinfektioner, hudinfektioner, bältros eller opportunistiska infektioner som kan ge allvarliga komplikationer. Tala om för läkaren om du har någon form av infektion som inte försvinner eller hela tiden kommer tillbaka. Din läkare kan besluta att du inte ska använda WEZENLA tills infektionen går bort. Tala också om för din läkare om du har några öppna skärsår eller sår eftersom dessa kan bli infekterade.
Hudfjällning – ökad rodnad och hudfjällning över ett stort område på kroppen kan vara symtom på erytroderm psoriasis eller exfoliativ dermatit, vilka är allvarliga hudsjukdomar. Du ska omedelbart tala om för läkaren om du märker något av dessa tecken.
Övriga biverkningar
Vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 användare av 10):
-
diarré
-
illamående
-
kräkningar
-
trötthetskänsla
-
yrsel
-
huvudvärk
-
klåda (pruritus)
-
rygg-, muskel- eller ledvärk
-
halsont
-
rodnad och smärta vid injektionsstället
-
bihåleinflammation.
Mindre vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 användare av 100):
-
tandinfektioner
-
vaginal svampinfektion
-
depression
-
täppt näsa
-
blödning, blåmärke, hårdhet, svullnad, klåda vid injektionsstället
-
svaghetskänsla
-
hängande ögonlock och insjunkna muskler på ena sidan av ansiktet (”ansiktsförlamning” eller ”Bells pares”), som vanligtvis är tillfällig
-
en förändring av psoriasisen med rodnad och nya små, gula eller vita hudblåsor, ibland med feber (pustulös psoriasis)
-
hudfjällning (hudexfoliation)
-
akne.
Sällsynta biverkningar (kan drabba upp till 1 av 1 000 användare):
-
rodnad och hudfjällning över ett stort område på kroppen, som kan klia eller vara smärtsamt (exfoliativ dermatit). Liknande symtom utvecklas ibland som en naturlig förändring av typen av psoriasissymtom (erytroderm psoriasis).
-
inflammation i små blodkärl som kan leda till hudrodnad med små, röda eller lila upphöjningar, feber eller ledsmärta (vaskulit).
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
-
blåsor på huden som kan vara röda, kliande och smärtsamma (bullös pemfigoid)
-
hudlupus eller lupusliknande syndrom (röda, upphöjda, fjällande utslag på solexponerade hudområden, eventuellt med samtidig ledsmärta).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur WEZENLA ska förvaras
-
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
-
Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C). Får ej frysas.
-
Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
-
Vid behov kan enskilda WEZENLA förfyllda sprutor även förvaras i rumstemperatur vid högst 30°C under en period på upp till 30 dagar. Den förfyllda sprutan är ljuskänslig och ska förvaras i originalkartongen. Anteckna datumet då den förfyllda sprutan först tas ut ur kylen samt kasseringsdatumet. Kasseringsdatumet får inte överskrida det ursprungliga utgångsdatumet som finns tryckt på kartongen. När en spruta har förvarats i rumstemperatur (vid högst 30°C) ska den inte läggas tillbaka i kylen. Kassera sprutan vid förvaring i rumstemperatur om den inte används inom 30 dagar eller när det ursprungliga utgångsdatumet har passerat, beroende på vilket som inträffar först.
-
Förfyllda sprutor med WEZENLA får inte skakas. Om läkemedlet skakas kraftigt under en längre tid kan det förstöras.
Använd inte detta läkemedel:
-
efter det utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
-
om vätskan är missfärgad, grumlig eller innehåller synliga främmande partiklar (för ytterligare information, se avsnitt 6, ”Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar”).
-
om du vet, eller misstänker att läkemedlet har utsatts för extrema temperaturer (t.ex. oavsiktligt har frysts eller upphettats).
-
om läkemedlet har skakats kraftigt.
WEZENLA är endast för engångsbruk. Ej använt läkemedel i sprutan ska kastas bort. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är ustekinumab. En förfylld spruta innehåller 45 mg ustekinumab i 0,5 ml eller 90 mg ustekinumab i 1 ml.
-
Övriga innehållsämnen är L-histidin, L-histidinhydrokloridmonohydrat, polysorbat 80, sackaros, vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
WEZENLA är en klar till opalescent, färglös till svagt gulaktig injektionslösning. Läkemedlet levereras i en kartongförpackning med en 1 ml förfylld spruta av glas för engångsbruk. En förfylld spruta innehåller 45 mg ustekinumab i 0,5 ml eller 90 mg ustekinumab i 1 ml injektionsvätska.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Amgen Technology (Ireland) UC,
Pottery Road,
Dun Laoghaire,
Co Dublin,
Irland
Innehavare av godkännande för försäljning
Amgen Technology (Ireland) UC,
Pottery Road,
Dun Laoghaire,
Co Dublin,
Irland
Tillverkare
Amgen NV
Telecomlaan 5-7
1831 Diegem
Belgien
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Sverige
Amgen AB
Tel: +46 (0)8 6951100
Denna bipacksedel ändrades senast 20 juni 2024
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu.
BRUKSANVISNING
Den här bruksanvisningen innehåller information om hur man injicerar WEZENLA med en förfylld spruta.
Med den förfyllda sprutan ges WEZENLA som en injektion under huden (subkutan injektion). Se bipacksedeln för information om läkemedlet.
1 Viktig information som du behöver veta innan du injicerar WEZENLA |
|
Dosering:
|
Använda den förfyllda WEZENLA-sprutan:
-
Det är viktigt att du inte försöker att injicera dig själv om du inte har utbildats i tekniken av din läkare eller vårdgivare.
-
För barn i åldern 12 år och äldre med psoriasis som väger minst 60 kg rekommenderas det att WEZENLA ges av eller under översyn av en förälder eller vårdnadsgivare.
-
Använd inte den förfyllda sprutan om kartongen är skadad eller förpackningen är bruten.
-
Använd inte den förfyllda sprutan efter utgångsdatumet på etiketten.
-
Den förfyllda sprutan får inte skakas.
-
Ta inte bort nålhylsan från den förfyllda sprutan förrän du är redo att injicera.
-
Använd inte den förfyllda sprutan om den har varit fryst.
-
Använd inte den förfyllda sprutan om den har tappats på ett hårt underlag. En del av den förfyllda sprutan kan vara trasig även om du inte kan se att den har gått sönder. Använd om tillgängligt en ny förfylld spruta och ring din läkare eller vårdgivare.
2 Förbereda för att injicera WEZENLA |
2a Ta tag i den förfyllda sprutan genom att greppa sprutcylindern och lyft ut den ur kartongen. |
|
2b Vänta 30 minuter på att den förfyllda sprutan ska nå rumstemperatur. |
VÄNTA 30 minuter |
|
2c Plocka fram artiklarna som behövs för injektionen och lägg dem på en ren, väl upplyst plats. |
• WEZENLA förfylld spruta (rumstempererad) • Behållare för skärande/stickande avfall • Alkoholservett • Plåster • Bomullstuss eller kompress |
3 Förbereda för injektionen |
3a Inspektera läkemedlet. Det ska vara klart till opalescent, färglöst till svagt gult. |
|
3b Kontrollera utgångsdatumet (EXP) och inspektera den förfyllda sprutan. |
|
3c Injicera på ett av de här ställena. |
|
3d Tvätta händerna noggrant med tvål och vatten. |
3e Rengör injektionsstället med en alkoholservett. |
|
4 Injicera WEZENLA |
4a Dra nålhylsan rakt av medan du håller i den förfyllda sprutans cylinder. |
|
4b Nyp ihop huden runt injektionsstället före injektionen. |
|
4c För in nålen i den ihopnypta huden. |
|
4d Tryck långsamt in kolvhuvudet tills det är helt mellan nålskyddsvingarna. |
|
4e Behåll trycket på kolvhuvudet och dra ut nålen ur huden. |
|
|
Om en andra injektion behövs… |
4f Upprepa stegen 2a–4e om en andra injektion behövs. |
|
5 Slutför och kasta WEZENLA |
5a Kasta den använda förfyllda sprutan och nålhylsan i behållaren för skärande/stickande avfall. |
|
5b Kontrollera injektionsstället. |
|
Eventuellt kvarvarande läkemedel i sprutan ska kastas. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.