90 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>.

- <Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.>

- Om du får biverkningar, tala med <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad läkemedlet är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder läkemedlet
3. Hur du använder läkemedlet
4. Eventuella biverkningar
5. Hur läkemedlet ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

 

Vad Deferasirox Medical Valley är

Deferasirox Medical Valley innehåller en aktiv substans som kallas deferasirox. Det är en järnkelatkomplexbildare vilket är ett läkemedel som används för att avlägsna ett överskott av järn från kroppen (även kallat ökad järninlagring). Det fångar upp och avlägsnar överskottsjärnet, vilket därefter i huvudsak utsöndras i avföringen.

Vad Deferasirox Medical Valley används för

Upprepade blodtransfusioner kan vara nödvändiga för patienter med olika typer av anemi, (t.ex. talassaemi, sicklecellanemi eller myelodysplastiska syndrom (MDS)). Upprepade blodtransfusioner kan dock ge upphov till en ansamling av överskottsjärn. Det beror på att blod innehåller järn samt att din kropp inte har något naturligt sätt att avlägsna det järnöverskott du får genom dina

blodtransfusioner. Hos patienter med icke-transfusionsberoende talassemi-syndrom kan järnöverskott utvecklas med tiden, främst orsakat av ökat upptag av järn vid födointag och en effekt av lågt antal blodkroppar. Med tiden kan järnöverskottet skada viktiga organ, t.ex. levern och hjärtat. Läkemedel som kallas järnkelatkomplexbildare används för att avlägsna järnöverskottet och minska risken för att det ska orsaka organskada.

Deferasirox Medical Valley används för att behandla kroniskt järnöverskott orsakad av upprepade blodtransfusioner hos patienter med betatalassemi från 6 års ålder och uppåt.

Deferasirox Medical Valley kan också användas för att behandla kroniskt ökad järninlagring när desferoxamin behandling inte kan användas eller är olämplig för patienter med betatalassemi med järnöverskott orsakad av få blodtransfusioner, hos patienter med andra typer av anemier och för barn i åldern mellan 2 och 5 år. 

Deferasirox Medical Valley kan också användas när deferoxaminbehandling är kontraindicerat eller otillräcklig för att behandla patienter som är 10 år och äldre med ökad järninlagring relaterad till deras talassemisyndrom, men som inte är transfusionsberoende.

Deferasirox som finns i Deferasirox Medical Valley kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks‑ eller annan hälso‑ och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte läkemedlet

Ta inte Deferasirox Medical Valley

• om du är allergisk mot deferasirox eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Om detta gäller dig, tala om det för din läkare innan du börjar ta Deferasirox Medical Valley. Om du tror att du kan vara allergisk, rådfråga din läkare.

• om du har en måttlig eller svår njursjukdom

• om du samtidigt tar andra läkemedel mot järnöverskott.

Deferasirox Medical Valley rekommenderas inte

• om du är i ett avancerat stadium av myelodysplastiskt syndrom (MDS; minskad produktion av blodkroppar i benmärgen) eller har avancerad cancer.

Varningar och försiktighet

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Deferasirox Medical Valley:

• om du har en njur- eller leversjukdom.

• om du har en hjärtsjukdom orsakad av ökad järninlagring.

• om du märker en markant minskning av din urinmängd (tecken på njurproblem).

• om du får allvarliga utslag, eller får svårt att andas och yrsel eller svullnad huvudsakligen i ansiktet eller halsen (tecken på svår allergisk reaktion, se även avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”).

• om du upplever en kombination av något av följande symtom: hudutslag, röd hud, blåsbildning på läpparna, i ögon eller mun, fjällande hud, hög feber, influensaliknande symtom, förstorade lymfkörtlar (tecken på allvarlig hudreaktion, se även avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”).

• om du upplever en kombination av dåsighet, smärta i övre högra delen av buken, gulfärgning eller ökad gulfärgning av huden eller ögonen och mörk urin (tecken på leverproblem).

• om du upplever svårigheter att tänka, minnas information eller lösa problem, är mindre alert eller upplever nedsatt medvetandegrad, känner dig mycket sömnig med låg energi (tecken på hög nivå av ammoniak i blodet, vilket kan vara förenat med lever- eller njurproblem, se även avsnitt 4 "Eventuella biverkningar").

• om du kräks blod och/eller har svart avföring.

• om du ofta får buksmärtor, särskilt efter att du har ätit något eller har tagit Deferasirox Medical Valley.

• om du ofta får halsbränna.

• om du har låga nivåer av blodplättar eller vita blodkroppar i ditt blodprov.

• om du har dimsyn.

• om du har diarré eller kräkningar.

Om något av detta gäller dig, tala genast om det för din läkare.

Kontroll av din Deferasirox Medical Valley behandling

Du kommer med jämna mellanrum att få lämna blod- och urinprover under behandlingens gång. Med hjälp av dessa kommer man att kunna kontrollera mängden järn i din kropp (nivån av ferritin i blodet) för att se hur bra Deferasirox Medical Valley fungerar. Blodproverna gör också att man kan följa din njurfunktion (nivån av kreatinin i blodet, om det finns protein i urinen) och leverfunktion (nivån av transaminaser i blodet). Din läkare kan kräva att du ska genomgå en njurbiopsi, om han/hon misstänker betydande njurskada. Du kommer att genomgå MRI-undersökningar (Magnetisk Resonanstomografiundersökningar) för att bestämma mängden järn i din lever. Din läkare kommer att väga in resultatet på dessa blodprover i ställningstagandet till den dosen av Deferasirox Medical Valley som är lämpligast för dig och för att avgöra när du ska sluta ta Deferasirox Medical Valley.

Din syn och hörsel kommer att testas varje år under behandlingen som en försiktighetsåtgärd.

Barn och ungdomar

Deferasirox Medical Valley kan användas av ungdomar och barn, 2 år och uppåt, som får regelbundna blodtransfusioner samt av ungdomar och barn, 10 år och uppåt, som inte får regelbundna blodtransfusioner. I takt med att patienten växer kommer läkaren att justera dosen.

Deferasirox Medical Valley rekommenderas inte till barn yngre än 2 år.

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Dessa omfattar särskilt:

• andra järnkelatkomplexbildare som inte får tas med Deferasirox Medical Valley

• antacida (läkemedel som används för att behandla halsbränna) som innehåller aluminium vilka inte ska tas vid samma tid på dagen som Deferasirox Medical Valley

• ciklosporin (används för att förebygga att kroppen stöter bort ett transplanterat organ eller för andra tillstånd som reumatoid artrit eller atopisk dermatit)

• simvastatin (används för att sänka kolesterol)

• vissa smärtstillande läkemedel eller inflammationsdämpande läkemedel (t. ex. acetylsalicylsyra, ibuprofen, kortikosteroider)

• orala bisfosfonater (används för att behandla benskörhet)

• blodförtunnande läkemedel (används för att förebygga eller behandla blodproppar)

• hormonella antikonceptionsmedel (läkemedel för födelsekontroll)

• bepridil, ergotamin (används för att behandla hjärtproblem och migrän)

• repaglinid (används för att behandla diabetes)

• rifampicin (används för att behandla tuberkulos)

• fenytoin, fenobarbital, karbamazepin (används för att behandla epilepsi)

• ritonavir (används vid behandling av HIV‑infektion)

• paklitaxel (används vid cancerbehandling)

• teofyllin (används vid behandling av respiratoriska sjukdomar såsom astma)

• klozapin (används vid behandling av psykiska sjukdomar såsom schizofreni)

• tizanidin (används som muskelrelaxerande)

• kolestyramin (används för att sänka kolesterolnivåerna i blodet)

• busulfan (används som behandling före transplantation för att förstöra den ursprungliga benmärgen innan transplantationen)

• midazolam (används för att lindra ångest och/eller sömnproblem).

Vid användning av några av dessa läkemedel kan ytterligare tester behövas för övervakning av blodnivåer.

Äldre personer (från 65 år och uppåt)

Deferasirox Medical Valley kan användas av personer över 65 år och i samma dosering som för andra vuxna. Äldre patienter kan få fler biverkningar (särskilt diarré) än yngre patienter. De bör kontrolleras noggrant av sin läkare för biverkningar som kan kräva dosjustering.

Graviditet, amning och fertilitet

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel.

Deferasirox Medical Valley rekommenderas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt.

Om du för närvarande använder hormonellt preventivmedel för att förhindra att du blir gravid, bör du använda ytterligare ett preventivmedel eller en annan typ av preventivmedel (t ex kondom), eftersom Deferasirox Medical Valley kan minska effekten av hormonella preventivmedel.

Amning rekommenderas inte under behandling med Deferasirox Medical Valley

Körförmåga och användning av maskiner

Om du känner dig yr efter att ha tagit Deferasirox Medical Valley, kör inte bil och använd inte heller verktyg eller maskiner förrän du känner dig som vanligt igen.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Läkemedlet innehåller hjälpämnen

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per filmdragerad tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Behandlingen med Deferasirox Medical Valley kommer att övervakas av en läkare med erfarenhet av behandling av ökad järninlagring orsakad av blodtransfusioner.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Hur mycket Deferasirox Medical Valley du ska ta

Dosen Deferasirox Medical Valley är relaterad till den enskilda patientens kroppsvikt. Din läkare kommer att räkna ut vilken dos du behöver och tala om för dig hur många filmdragerade tabletter du ska ta varje dag.

• Den vanliga dygnsdosen för Deferasirox Medical Valley filmdragerade tabletter i början av behandlingen för patienter som får regelbundna blodtransfusioner är 14 mg per kg kroppsvikt. En högre eller lägre startdos kan rekommenderas av din läkare mot bakgrund av behandlingsbehoven i just ditt fall.

• Den vanliga dygnsdosen för Deferasirox Medical Valley filmdragerade tabletter i början av behandlingen för patienter som inte får regelbundna blodtransfusioner är 7 mg per kg kroppsvikt.

• Beroende på hur du svarar på behandlingen kan din läkare senare justera din behandling till en högre eller lägre dos.

• Den rekommenderade dagliga maxdosen för Deferasirox Medical Valley filmdragerade tabletter är:

• 28 mg per kg kroppsvikt för patienter som får regelbundna blodtransfusioner.

• 14 mg per kg kroppsvikt för vuxna patienter som inte får regelbundna blodtransfusioner.

• 7 mg per kg kroppsvikt för barn och ungdomar som inte får regelbundna blodtransfusioner.

I vissa länder kan deferasirox också finnas tillgängligt som dispergerbara tabletter gjorda av andra tillverkare. Om du byter från sådana dispergerbara tabletter till Deferasirox Medical Valley filmdragerade tabletter kommer din dos att ändras. Din läkare kommer beräkna vilken dos du behöver och tala om för dig hur många filmdragerade tabletter du ska ta varje dag.

När du ska ta Deferasirox Medical Valley

• Ta Deferasirox Medical Valley en gång per dag, varje dag, vid omkring samma tid varje dag tillsammans med vatten.

• Ta Deferasirox Medical Valley filmdragerade tabletter på fastande mage eller tillsammans med en lättare måltid. Om du tar Deferasirox Medical Valley vid samma tid varje dag hjälper det dig också att komma ihåg när du ska ta dina filmdragerade tabletter.

För patienter som inte kan svälja hela tabletter, kan Deferasirox Medical Valley filmdragerade tabletter krossas och tas genom att strö hela dosen på mjuk mat såsom yoghurt eller äppelmos (mosat äpple). Maten bör intas omedelbart och fullständigt. Förvara den inte för framtida bruk.

Hur länge du ska ta Deferasirox Medical Valley

Fortsätt ta Deferasirox Medical Valley varje dag så länge som din läkare anger. Detta är en långtidsbehandling som kanske behöver fortgå i månader eller år. Din läkare kommer med jämna mellanrum att kontrollera ditt tillstånd för att se att behandlingen har avsedd effekt (se också avsnitt 2: ”Kontroll av din Deferasirox Medical Valley behandling”).

Om du har frågor kring hur länge du ska fortsätta ta Deferasirox Medical Valley, tala med din läkare.

Om du använt för stor mängd av läkemedlet

Om du har tagit för stor mängd av Deferasirox Medical Valley

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om någon annan, t.ex. ett barn, har fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Visa förpackningen med filmdragerade tabletterna för läkaren. Du kan behöva komma under omedelbar vård. Du kan få symtom såsom buksmärta, diarré, illamående och kräkningar eller njur- eller leverpåverkan som kan vara allvarliga

Om du har glömt att använda läkemedlet

Om du missar en dos, ta den så snart du kommer på det samma dag. Ta nästa dos som planerat. Ta inte dubbel dos nästa dag för att kompensera för glömd tablett/glömda tabletter.

Om du slutar att använda läkemedlet

Sluta inte ta Deferasirox Medical Valley annat än om din läkare säger till dig att göra det. Om du slutar ta tabletterna kommer överskottsjärnet inte längre att avlägsnas från din kropp (se också ovan avsnittet ”Hur länge du ska ta Deferasirox Medical Valley”).

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Merparten av biverkningarna är lindriga till måttliga och försvinner i allmänhet efter några dagars till några veckors behandling.

Vissa biverkningar kan vara allvarliga och då behövs omedelbar läkarvård.

Dessa biverkningar är mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare) eller sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare).

• Om du får svåra utslag, eller svårt att andas blir yr eller svullnar framför allt i ansikte och i hals (tecken på allvarlig allergisk reaktion).

• Om du upplever en kombination av något av följande symtom: hudutslag, röd hud, blåsbildning på läpparna, i ögon eller mun, fjällande hud, hög feber, influensaliknande symtom, förstorade lymfkörtlar (tecken på allvarliga hudreaktioner),

• Om du märker en markant minskning av din urinmängd (tecken på njurproblem),

• Om du upplever en kombination av dåsighet, smärta i övre högra delen av buken, gulfärgning eller ökad gulfärgning av huden eller ögonen och mörk urin (tecken på leverproblem),

• Om du upplever svårigheter att tänka, minnas information eller lösa problem, är mindre alert eller upplever nedsatt medvetandegrad, känner dig mycket sömnig med låg energi (tecken på hög nivå av ammoniak i blodet, vilket kan vara förenat med lever- eller njurproblem och leda till en förändring i din hjärnfunktion),

• Om du kräks blod och/eller har svart avföring,

• Om du ofta får buksmärtor, särskilt efter att du har ätit något eller har tagit Deferasirox Medical Valley,

• Om du ofta får halsbränna,

• Om du upplever synrubbningar,

• Om du upplever svår smärta i övre delen av magen (inflammation i bukspottkörteln),

sluta ta detta läkemedel och tala om det för din läkare omedelbart.

Vissa biverkningar kan utveckla sig till att bli allvarliga. Dessa biverkningar är mindre vanliga.

• Om du får suddig eller oklar syn,

• Om du börjar höra sämre,

tala om det för din läkare så snart som möjligt.

Andra biverkningar

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

-         Påverkar njurfunktionstester.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• Besvär från mag–tarmkanalen, t.ex. illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, gasbildning, förstoppning, matsmältningsbesvär

• Utslag

• Huvudvärk

• Påverkade leverfunktionstester

• Klåda

• Påverkade urinprov (protein i urinen)

Om du drabbas av någon av dessa biverkningar i uttalad form, tala om det för din läkare.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Yrsel

• Feber

• Ont i halsen

• Svullna armar eller ben

• Färgförändringar i huden

• Oro

• Sömnstörning

• Trötthet

Om du drabbas av någon av dessa biverkningar i uttalad form, tala om det för din läkare.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• En minskning av antalet celler som är inblandade i blodkoagulering (trombocytopeni), i antalet röda blodceller (förvärrad blodbrist), i antalet vita blodceller (neutropeni) eller i antalet av alla typer av blodceller (pancytopeni)

• Håravfall

• Njursten

• Låg urinproduktion

• Magsår eller sår i tarmen som kan vara smärtsamt och orsaka illamående

• Allvarlig smärta i övre delen av magen (pankreatit)

• Onormala nivåer av syra i blodet

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Använd inte detta läkemedel om du ser att förpackningen är skadad eller förefaller ha öppnats tidigare.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är deferasirox.

Varje filmdragerad tablett av Deferasirox Medical Valley 90 mg innehåller 90 mg deferasirox.

Varje filmdragerad tablett av Deferasirox Medical Valley 180 mg innehåller 180 mg deferasirox.

Varje filmdragerad tablett av Deferasirox Medical Valley 360 mg innehåller 360 mg deferasirox.

• Övriga innehållsämnen är:

Tablettkärna: polysorbate 80, povidon, krospovidon, mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid, talk, natriumstearylfumarat, magnesiumstearat

• Filmdragering: hypromellos, titandioxid (E171), polydextros, talk, maltodextrin, medellångkedjiga trilycerider, indigo karmin-aluminiumlack (E132)

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Deferasirox Medical Valley tillhandahålls som filmdragerade tabletter. De filmdragerade tabletterna är ovala och bikonvexa.

Deferasirox Medical Valley 90 mg filmdragerade tabletter är ljusblå, graverade med ”90” på ena sidan. Tabletterna har följande dimensioner: längd 11,0±0,1 mm, bredd 4,4±0,1 mm och tjocklek 3,5±0,2 mm.

Deferasirox Medical Valley 180 mg filmdragerade tabletter är mellanblå, graverade med ”180” på ena sidan. Tabletterna har följande dimensioner: längd 14,2±0,2 mm, bredd 5,6±0,2 mm och tjocklek 4,2±0,3 mm.

Deferasirox Medical Valley 360 mg filmdragerade tabletter är mörkblå, graverade med ”360” på ena sidan. Tabletterna har följande dimensioner: längd 17,3±0,2 mm, bredd 6,9±0,2 mm och tjocklek 5,4±0,3 mm.

Deferasirox Medical Valley är förpackade i kartong innehållande transparent PVC/PVDC/Aluminium blister.

Deferasirox Medical Valley finns tillgängliga i förpackningar innehållande 30 eller 90 filmdragerade tabletter och i multipack bestående av 10 kartonger som innehåller 30 filmdragerade tabletter vardera.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Medical Valley Invest AB

Brädgårdsvägen 28

236 32 Höllviken

Tillverkare

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes

Rodopi Prefecture

Block No 5

Rosopi 69300

Grekland

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion street

Pallini, Attiki 15351

Grekland

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA3000

Malta

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark	Deferasirox Medical Valley
Nederländerna	Deferasirox Xiromed 90 mg, 180 mg, 360 mg filmomhulde tabletten
Tyskland	Deferasirox AXiromed 90 mg, 180 mg, 360 mg, Filmtabletten
Sverige	Deferasirox Medical Valley
Norge	Deferasirox Medical Valley
Island	Deferasirox Medical Valley 90mg, 180mg, 360mg filmuhúðaðar töflur

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-06-14