Donepezil Sandoz
Donepezilhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.
- Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Donepezil Sandoz är och vad det används för
2. Innan du tar Donepezil Sandoz
3. Hur du tar Donepezil Sandoz
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Donepezil Sandoz ska förvaras
6. Övriga upplysningar
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Donepezil Sandoz är och vad det används för
2. Innan du använder Donepezil Sandoz
3. Hur du använder Donepezil Sandoz
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Donepezil Sandoz ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. VAD DONEPEZIL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Donepezil Sandoz tillhör en grupp läkemedel som heter acetylkolinesterashämmare.
Donepezil Sandoz används för behandling av symtom på demens hos personer som har fått diagnosen lätt till måttligt svår Alzheimers sjukdom.
Donepezilhydroklorid som finns i Donepezil Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårds¬personal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. INNAN DU ANVÄNDER DONEPEZIL SANDOZ
Använd inte Donepezil Sandoz
om du är allergisk (överkänslig) mot:
• donepezilhydroklorid eller
• piperidinderivat, vilka är liknande substanser som donepezil eller
• något av övriga innehållsämnen i Donepezil Sandoz som listas i avsnitt 6 ”Övriga upplysningar”
Var särskilt försiktig med Donepezil Sandoz
Om något av nedanstående gäller dig, ska du eller din vårdare informera läkare eller apotekspersonal.
• magsår eller sår på tolvfingertarmen
• kramper eller konvulsioner eftersom Donepezil Sandoz kan orsaka krampanfall.
• extrapyramidala symtom (skakningar, styvhet eller okontrollerbara rörelser i ansiktet och tungan men också i armar och ben). Donepezil Sandoz kan orsaka eller försvåra extrapyramidala symtom.
• hjärtsjukdom, t.ex. sick sinus-syndrom eller andra supraventrikulära överledningsstörninger i hjärtat samt långsam hjärtrytm. Donepezil Sandoz kan minska din hjärtfrekvens.
• astma eller annan långvarig lungsjukdom
• leverproblem eller leverinflammation. Donepezil Sandoz kan användas av patienter med njursjukdom eller med lindrig eller medelsvår leversjukdom.
• svårigheter att urinera
• planerad operation som kräver att patienten sövs. Informera narkosläkaren, eftersom Donepezil Sandoz kan förstärka muskelavslappningen under narkos.
• pågående behandling med vissa smärtstillande medel som också dämpar inflammation, så kallade icke-steroida antiinflammatoriska medel som till exempel acetylsalicylsyra, diklofenak eller ibuprofen
Barn och ungdomar
Donepezil Sandoz rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Följande läkemedel kan påverka eller påverkas av Donepezil Sandoz:
• mediciner för behandling av smärta eller ledinflammation, t.ex. acetylsalicylsyra, icke-steorida antiinflammatoriska mediciner, t.ex. ibuprofen eller diklofenak
• receptfria läkemedel, t.ex. naturpreparat
• andra läkemedel som verkar på samma sätt som donepezil, bl.a. galantamin eller rivastigmin
• erytromycin, ett antibiotikum
• ketokonazol och itrakonazol, läkemedel för behandling av svampinfektioner
• succinylkolin, ett muskelavslappande medel
• fluoxetin, ett medel mot depression i läkemedelsgruppen selektiva serotoninupptagshämmare
• fenytoin och karbamazepin, läkemedel för behandling av epilepsi
• rifampicin, ett läkemedel för behandling av tuberkulos
• kinidin och betablockerare (t.ex. propranolol eller atenolol), läkemedel för behandling av vissa hjärtproblem
• narkosläkemedel av succinylkolintyp
• andra läkemedel som verkar genom att blockera nerver i muskler eller som verkar genom att aktivera det icke viljestyrda nervsystemet i kroppen eller som har kramplösande effekt.
• vissa diarrémediciner, mediciner mot Parkinsons sjukdom, astma eller urininkontinens (bl.a. tolterodin)
Intag av Donepezil Sandoz med mat och dryck
Drick inte alkohol under behandling med Donepezil Sandoz, eftersom detta kan minska läkemedlets effekt.
Graviditet och amning
Ta inte Donepezil Sandoz om du är gravid, såvida inte din läkare beslutar att det är absolut nödvändigt.
Informera genast din läkare om du är gravid eller tror att du kan vara gravid.
Amma inte under tiden du tar Donepezil Sandoz.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Alzheimers sjukdom kan försämra din körförmåga eller förmåga att använda maskiner. Du bör därför först diskutera med din läkare om du avser att köra bil eller hantera maskiner.
Detta läkemedel kan orsaka trötthet, yrsel och muskelkramper särskilt i början av behandlingen och vid dosökning. Om du blir påverkad får du inte köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningen av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i Donepezil Sandoz
Donepezil Sandoz innehåller aspartam som är en fenylalaninkälla. Kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.
3. HUR DU ANVÄNDER DONEPEZIL SANDOZ
Ta alltid Donepezil Sandoz enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är:
Vuxna och äldre patienter
5 mg tabletter:
-
Startdos: 1 munsönderfallande tablett varje kväll
-
Efter en månad: eventuell ökning av dosen till 2 munsönderfallande tabletter varje kväll
-
Maximal dos: 2 munsönderfallande tabletter varje kväll
10 mg tabletter:
-
Startdos: 5 mg varje kväll, vilket inte kan doseras med detta preparat. Det finns en lägre styrka av Donepezil Sandoz för inledning av behandlingen.
-
Efter en månad: eventuell ökning av dosen till 1 munsönderfallande tablett varje kväll
-
Maximal dos: 1 munsönderfallande tablett varje kväll
Ändra inte dosen själv utan medgivande från din läkare.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Du kan ta vanlig dos enligt beskrivningen ovan. Det behövs ingen dosändring.
Patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion
Din läkare kommer att kontrollera hur väl du tål Donepezil Sandoz innan dosen ökas.
Patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion
Din läkare kommer att besluta om Donepezil Sandoz är lämpligt för dig. Patienter med allvarlig leversjukdom ska inte ta Donepezil Sandoz.
Administreringssätt
Ta de munsönderfallande tabletterna på kvällen innan du lägger dig, med eller utan mat. Placera de munsönderfallande tabletterna på din tunga och låt dem smälta innan du sväljer. Svälj med eller utan vatten enligt hur du själv vill.
Behandlingens längd
Din läkare bestämmer hur länge behandlingen ska pågå. Det är nödvändigt att regelbundet kontrollera behandlingens verkan och att utvärdera symtomen.
Om du använt för stor mängd av Donepezil Sandoz
Om du har tagit för stor mängd av Donepezil Sandoz
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) omedelbart för bedömning av risken samt rådgivning. Ta de munsönderfallande tabletterna, denna bipacksedel och/eller kartongen med dig för att visa för läkaren vilket läkemedel du har tagit.
Tecken på överdosering som kräver medicinsk vård omedelbart är:
• kraftigt illamående
• kräkning
• ökat salivflöde
• svettning
• långsam hjärtrytm
• lågt blodtryck
• nedsatt andningsförmåga
• kollaps och kramper
• ökat muskelsvaghet
Om du har glömt att ta Donepezil Sandoz
Om du glömmer att ta en munsönderfallande tablett, ska du ta en munsönderfallande tablett nästa dag vid den vanliga tiden. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du glömmer att ta din medicin under mer än en vecka, ska du kontakta din läkare innan du tar någon mer medicin.
Om du slutar att använda Donepezil Sandoz
Sluta inte ta de munsönderfallande tabletterna om inte din läkare har sagt detta. De positiva behandlingsresultaten kan minska gradvis om behandlingen avbryts.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Donepezil Sandoz orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna försvinner oftast utan att man behöver avbryta behandlingen.
Allvarliga biverkningar:
Tala med en läkare omedelbart om du märker följande allvarliga biverkningar:
Feber med muskelstelhet, svettningar eller sänkt medvetande (detta är ett tillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom eller neuroleptiskt malignt syndrom). Brådskande medicinsk behandling kan behövas.
Rapporterade biverkningar listas nedan enligt följande frekvenser:
Mycket vanliga, förekommer hos fler än 1 av 10 användare:
-
diarré
-
illamående
-
huvudvärk
Vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 100 användare:
-
förkylning
-
aptitlöshet
-
hallucinationer (ser eller hör saker som inte finns), upprördhet, aggressivt beteende. Din läkare kan i så fall minska dosen eller avbryta behandlingen med Donepezil Sandoz.
-
svimning, yrsel, sömnsvårigheter
-
kräkningar, magproblem
-
hudutslag, klåda
-
muskelkramper
-
svårigheter att hålla tätt (urininkontinens)
-
trötthet, smärta
-
olycksfall (p.g.a. fallrisk)
Mindre vanliga, förekommer hos 1 till 10 av 1 000 användare:
-
kramper eller konvulsioner
-
långsam hjärtrytm
-
blödning i magtarmkanalen (detta kan ge svart avföring som påminner om beck eller blödning från ändtarmen), magsår och sår på tolvfingertarmen
-
liten ökning av muskelenzymet kreatinkinas i blodet
Sällsynta, förekommer hos 1 till 10 av 10 000 användare:
-
skakninger, stelhet eller okontrollerbara rörelser särskilt i ansiktet och tungan men även i armar och ben
-
störningar i hjärtrytmen (sinoatriallt block eller atrioventrikulärt block)
-
leverpåverkan inklusive gulsot
Din läkare kan i så fall avbryta behandlingen med Donepezil Sandoz.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5. HUR DONEPEZIL SANDOZ SKA FÖRVARAS
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte Donepezil Sandoz efter utgångsdatumet som anges på kartong och blister eller på etiketten på plastburken efter Utg.dat och EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 ºC.
Använd inte Donepezil Sandoz efter 6 månader från det första öppnandet av plastburken.
Medicin ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är donepezilhydroklorid.
5 mg: 1 munsönderfallande tablett innehåller 5 mg donepezilhydroklorid.
10 mg: 1 munsönderfallande tablett innehåller 10 mg donepezilhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är:
Aspartam (E951)
Kroskarmellosnatrium
Magnesiumstearat
Mannitol (E421)
Mikrokristallin cellulosa
Pepparmyntssmak
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
Zinksulfatmonohydrat
Desutom innehåller 10 mg munsönderfallande tabletten gul järnoxid (E172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Donepezil Sandoz 5 mg är vita, runda platta och märkta “5” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Donepezil Sandoz 10 mg är gula, svagt prickiga, runda platta och märkta “10” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
Donepezil Sandoz finns i:
• Blister
Förpackningsstorlekar: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 eller 120 munsönderfallande tabletter.
• Plastburk med skruvlock av plast
Förpackningsstorlekar: 100 munsönderfallande tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Denna bipacksedel godkändes senast den 2013-05-07