Acetylcystein Viatris
acetylcystein
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Acetylcystein Viatris är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Acetylcystein Viatris
3. Hur du använder Acetylcystein Viatris
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Acetylcystein Viatris ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Acetylcystein Viatris är och vad det används för
Acetylcystein Viatris löser upp segt slem så att det blir mer tunnflytande och därmed lättare att hosta upp.
Acetylcystein Viatris används vid:
-
luftrörskatarr (kronisk bronkit)
-
cystisk fibros
-
inflammation i ögat (keratokonjunktivitis sicca) med segt tårsekret
-
paracetamolförgiftning
Acetylcystein som finns i Acetylcystein Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Acetylcystein Viatris
Använd inte Acetylcystein Viatris:
-
om du är allergisk mot acetylcystein eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Acetylcystein Viatris
-
om du har astma och/eller tidigare haft kramp i luftrören.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Erfarenheten av användning under graviditet är begränsad.
Amning
Det är okänt om acetylcystein passerar över i bröstmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Acetylcystein Viatris påverkar inte din förmåga att framföra fordon eller att använda maskiner.
Acetylcystein Viatris innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller 28,35 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per ml lösning. Detta motsvarar 1,4% av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
3. Hur du använder Acetylcystein Viatris
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringsanvisning
Din läkare bestämmer dosen så att den passar för dig.
Observera att lukt och smak kan upplevas som speciell. Det är normalt att Acetylcystein Viatris lösning för nebulisator har en speciell doft och det betyder inte att det är något fel på förpackningen.
Användaranvisning
Acetylcystein Viatris lösning för nebulisator tar man oftast med en särskild inhalationsapparat (nebulisator). Även andra sätt att ta Acetylcystein Viatris lösning för nebulisator kan förekomma.
Acetylcystein Viatris i endosbehållare, 2 ml:
-
Håll endosbehållaren med spetsen riktad uppåt och öppna genom att vrida av vingen (se figur).
-
Tryck ut vätskan i nebuliseringsbehållaren.
Acetylcystein Viatris i glasflaska, 10 ml:
Avlägsna plasthatten. Stick igenom gummiförslutningen med en kanylförsedd spruta och sug upp ordinerad mängd inhalationsvätska. Tryck sedan ut vätskan i nebuliseringsbehållaren.
Rengöring:
Rengör nebulisatorn efter varje användning. För information om hur du ska rengöra nebulisatorn se nebulisatortillverkarens rekommendationer eller fråga läkare, sjuksköterska eller sjukgymnast.
Om du använt för stor mängd av Acetylcystein Viatris
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
De symtom du kan uppleva om du har använt för stor dos av Acetylcystein Viatris är illamående, kräkningar, yrsel, hudutslag och kramp i luftrörens muskulatur.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): kramp i luftvägarna.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): illamående, diarré, snuva, inflammation i munslemhinnan, allergisk svullnad (angioödem), hudutslag, klåda, nässelfeber.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Acetylcystein Viatris ska förvaras
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Acetylcystein Viatris lösning för nebulisator i glasflaska, 10 ml: Öppnad flaska förvaras i kylskåp (2oC-8oC) och är då hållbar i 4 veckor. Spädningar som gjorts av lösningen förvaras i kylskåp (2oC-8oC) och är då hållbara i 3 veckor.
Ögondroppar som tillverkats på apotek ska förvaras i kylskåp (2oC-8oC) och är då hållbara i 3 veckor.
Acetylcystein Viatris lösning för nebulisator i endosbehållare: Endosbehållare i öppnat innerkuvert förvaras i kylskåp (2oC-8oC) och är då hållbara i 4 veckor.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är acetylcystein. 1 ml innehåller 200 mg.
Övriga innehållsämnen: dinatriumedetat 0,5 mg, natriumhydroxid och vatten.
Innehavare av godkännande för försäljning
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare
Mylan Teoranta, Coill Rua, Inverin, H91 H336, Irland
Denna bipacksedel ändrades senast 2024-11-04
Förpackningsinformation
Lösning för nebulisator 200 mg/ml
(färglös, klar)
1 x 10 milliliter injektionsflaska, receptbelagd
50 x 2 milliliter endosbehållare, receptbelagd, tillhandahålls ej
5 x 10 milliliter injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej
10 x 10 milliliter injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej