Indikationer
Igångsättande av värkarbete nära eller vid fullgången graviditet.
Kontraindikationer
-
Överkänslighet mot prostaglandiner, dinoproston eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
-
Mekaniskt förlossningshinder - placenta praevia, fetopelvin disproportion, lägesanomalier.
-
Grand multiparity (med fler än 6 fullgångna graviditeter)
-
Där barnets huvud ej stabiliserats
-
Tidigare uterin operation
-
Bäckenförträngning
-
Fosterhjärtfrekvens som antyder begynnande komplikationer för fostret
-
Förlossningsförhållanden där övriga faktorer talar för kejsarsnitt
-
Okänd genes till vaginal och/eller onormal uterin blödning under graviditeten
Dosering
Användningen är begränsad till kvalificerad hälso- och sjukvårdspersonal och till sjukhus och kliniker specialiserade inom obstetrik med utrustning för kontinuerlig övervakning.
1 mg prostaglandin E2 administreras i bakre fornix av vagina. Beroende på svaret kan ytterligare en dos om 1 mg eller 2 mg ges efter 6 timmar.
Den rekommenderade dosen bör inte överskridas och doseringsintervallet bör inte förkortas, eftersom det ökar risken för hyperstimulering av uterus, uterusruptur, uterin blödning, fosterdöd och neonatal död.
Minprostin bör tas fram ur kylskåpet cirka 30 minuter före användning för att rumstempereras. Konsistensen blir fastare om gelen har rumstemperatur.
Behandlingskontroll: Kontinuerlig CTG rekommenderas ½ timme före och minst 1 timme efter gelapplikationen.
Varningar och försiktighet
Som med alla uteruskontraherande medel ska risken för uterusruptur beaktas. Övrig samtidig medicinering samt moderns och fostrets status bör tas i beaktande för att minimera risken för hyperstimulering av uterus, uterusruptur, uterin blödning, fosterdöd och neonatal död. Uterusaktiviteten och fostrets hjärtfrekvens bör kontinuerligt övervakas elektroniskt under användning av dinoproston. Patienter som utvecklar hyperton uterus eller hyperkontraktilitet eller vars foster utvecklar ovanliga hjärtfrekvensmönster, ska behandlas på ett sätt som tillgodoser både moderns och fostrets välbefinnande.
Försiktighet bör iakttas när dinoproston ges till patienter där tidigare förlossning varit förenad med hyperton uterus, varit komplicerad och/eller traumatisk eller där värkarbetet varit fördröjt eller förlossningsarbetet förlängt. Försiktighet bör också iakttagas vid epidural anestesi.
På grund av risken för hypertont värkarbete bör minst 6 timmar förlöpa mellan administrering av dinoproston och eventuell behandling med oxytocin (se avsnitt Interaktioner Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner”).
Dinoproston bör användas med försiktighet till patienter med hjärt-kärlsjukdom, nedsatt lever‑ eller njurfunktion, astma eller astma i anamnesen, glaukom eller förhöjt intraokulärt tryck, eller efter att fosterhinnorna har brustit. Dinoproston bör användas med försiktighet vid flerbörd.
En ökad risk för dissiminerad intravaskulär koagulation efter förlossning har påvisats hos kvinnor 35 år och äldre, med komplikationer (t.ex. graviditetsdiabetes, hypertoni, hypothyreos) under graviditet och med en gestationsålder mer än 41 fullgångna graviditetsveckor. Risken kan dessutom öka ytterligare hos dessa kvinnor i samband med igångsättande av förlossningsarbete (se avsnitt Biverkningar). Hos dessa kvinnor ska därför försiktighet iakttagas vid användandet av dinoproston. Kvinnor med ovanstående riskfaktorer ska genomgå utredning med avseende på fibrinolys omedelbart efter förlossningen.
Interaktioner
Effekten av oxytocin kan förstärkas vid behandling med exogena prostaglandiner (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet). Samtidig användning av andra läkemedel med oxytocinliknande effekt rekommenderas inte. Minst 6 timmar bör förlöpa om användning av oxytocin anses nödvändig efter administrering av dinoproston.
Trafik
Ej relevant
Biverkningar
Hjärtverksamheten hos fostret kan påverkas till följd av att fostret är utmattat.
Vanliga (>1/100, <1/10) |
Magtarmkanalen: Buksmärtor Reproduktionsorgan och bröstkörtel: Hyperaktivitet i uterus |
Mindre vanliga (>1/1000, <1/100) |
Magtarmkanalen: Illamående, kräkningar, diarré Reproduktionsorgan och bröstkörtel: Värmekänsla i vagina |
Sällsynta (>1/10,000, <1/1000) |
Allmänna symtom: Feber, ryggsmärta, överkänslighetsreaktioner Graviditet, puerperium och perinatalperiod: Påverkan på fostrets hjärtverksamhet som ett tecken på stress (enstaka fall av fosterdöd har rapporterats i samband med behandling med dinoproston) Reproduktionsorgan och bröstkörtel: Uterusruptur |
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner (t. ex. anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock, anafylaktoid reaktion) Graviditet, puerperium och perinatalperiod: Fosterdöd*, dödfödsel*, neonatal död* |
*Fosterdöd, dödfödsel och neonatal död har rapporterats efter användning av dinoproston, särskilt efter uppkomst av allvarliga biverkningar såsom uterusruptur (se avsnitt Dosering, Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).
Om gelapplikationen skulle medföra hyperton uterusaktivitet, kan denna behandlas med intravenös tillförsel av beta-2-agonister.
En ökad risk för dissiminerad intravaskulär koagulation efter förlossning har rapporterats hos patienter vars förlossningsarbete igångsattes med farmakologiska medel, antingen dinoproston eller oxytocin (se avsnitt Varningar och försiktighet). Frekvensen av denna biverkning verkar dock vara sällsynt (<1 per 1000 graviditeter).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
-
Farmakodynamik
Dinoproston (prostaglandin E2) är en endogen substans som dels påskyndar cervixutmognad, dels verkar kontraherande på uterusmuskulaturen. Lokalt tillfört dinoproston påverkar ej uterusgenomblödningen eller den fetala cirkulationen in utero.
Farmakokinetik
Halveringstiden för dinoproston i blodet är mindre än 1 minut och för dess primära metabolit mindre än 10 minuter. Djurförsök har visat att denna metabolit (15-keto-13,14-dihydro-PGE2) är omkring hälften så aktiv som modersubstansen. Dinoproston metaboliseras i lungan och utsöndringen sker via urinen.
Prekliniska uppgifter
-
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ml gel innehåller: Dinoproston 0,4 eller 0,8 mg.
Varje endosspruta innehåller 1 mg respektive 2 mg dinoproston i 2,5 ml gel.
Förteckning över hjälpämnen
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
Glyceroltriacetat
Blandbarhet
Ej relevant
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarhet
2 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2 °C-8 °C).
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Egenskaper hos läkemedelsformen
Vaginalgel
Minprostin vaginalgel är en klar gel.