Innehåll
1 tablett innehåller: Prazikvantel 50 mg, vattenfri laktos, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, povidon, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid.
Vit, rund tablett med brytskåra.
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Droncit vet. är ett anthelmintikum innehållande prazikvantel, som tillhör gruppen isokinolin-pyrazinderivat. Prazikvantel är mycket svårlösligt i vatten (0,4 mg/ml), lösligt i alkohol och lättlösligt i kloroform och dimetylsulfoxid.
Prazikvantel absorberas snabbt via parasitens yta och fördelas jämnt i parasiten. In vivo och in vitro sker en snabb allvarlig skada av parasitens ytterhölje, vilket resulterar i sammandragning och förlamning av parasiten. Bakgrunden till denna snabba reaktion är speciellt förändringen i Ca2+-permeabiliteten i parasitens membran utlöst av prazikvantel varav följer en störning i parasitens metabolism.
Prazikvantel har vid normaldosering hög antiparasitär aktivitet (>90 %) mot alla intestinala stadier av bandmaskar, utom Diphyllobotrium, hos hund och katt. Vid ökad dos (8 x normaldos) erhålles även effekt på samtliga intestinala stadier av Diphyllobotrium.
Farmakokinetiska egenskaper
Maximal serumkoncentration efter terapeutisk dos 5 mg/kg kroppsvikt uppnås efter ½-1 timme. Halveringstiden i plasma är ca 40 minuter hos hund och 70 % av den aktiva substansen är bunden till plasmaproteiner.
Prazikvantel fördelas i alla organ men ackumuleras ej i vävnader. Prazikvantel passerar över till foster endast i mycket ringa grad. Substansen metaboliseras snabbt genom konjugering med glukuron- och svavelsyra. Tillförd dos utsöndras till ca 80 % inom 24 timmar, huvudsakligen via urin (2/3) och resterande via faeces.
Indikationer
För behandling av bandmask hos katt och hund orsakad av:
Taenia
Echinococcus
Multiceps
Dipylidium
Joyeuxiella
Diphyllobotrium
Mesocestoides
Kontraindikationer
Inga.
Försiktighet
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Katt
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkning, diarré, ökad salivutsöndring och avmagring |
Hund
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkning, diarré och trötthet |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Dosering
Normaldos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg)
Doseringstabell:
Djurets vikt |
Antal tabletter |
< 5 kg |
½ |
5 – 10 kg |
1 |
11 – 20 kg |
2 |
21 – 30 kg |
3 |
31 – 40 kg |
4 |
41 – 50 kg |
5 |
51 – 60 kg |
6 |
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i foder.
Blandbarhet
Ej relevant.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Ej relevant.
Interaktioner
Inga kända.
Överdosering
Vid kraftig överdosering kan kräkningar förekomma.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Inga speciella föreskrifter behöver iakttagas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet
5 år.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel förutom vissa förpackningsstorlekar.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas.