- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Bicalutamide Orion är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Bicalutamide Orion
3. Hur du tar Bicalutamide Orion
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Bicalutamide Orion ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Bikalutamid tillhör en grupp läkemedel som kallas antiandrogener. Den aktiva substansen bikalutamid blockerar de oönskade effekterna av de manliga könshormonerna (androgener) och hämmar på så vis celltillväxt i prostatan.

Bikalutamid ges till vuxna män för att behandla a prostatacancer utan metastaser, där det finns en hög risk, för framskridning av cancern.

Bikalutamid kan användas ensamt men även i kombination med andra behandlingsmetoder som kirurgiskt borttagande av prostatakörteln eller med strålbehandling.

Bikalutamid som finns i Bicalutamide Orion kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Bicalutamide Orion

• om du är allergisk mot bikalutamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6.1).

• om du är kvinna.

• om du är barn eller ungdom.

• om du tar terfenadin eller astemizol som används för behandling av allergier, eller cisaprid, som används för behandling av halsbränna och sura uppstötningar.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du tar Bicalutamide Orion.

• om du har en leversjukdom (måttlig eller svår nedsatt leverfunktion). Läkemedlet ska endast tas efter läkares bedömning av fördelar och risker. Om du ska behandlas med detta läkemedel kan läkaren besluta sig för att ta blodprover för att kontrollera att din lever fungerar som den ska. Om allvarlig leverpåverkan utvecklas, ska behandling med bikalutamid avbrytas.

• om du har något av följande: hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi) eller om du tar medicin mot detta. Risken för hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när man tar Bicalutamide Orion

• om du tar blodförtunnande läkemedel eller läkemedel för att förhindra blodproppar.

• om du tar Bicalutamide Orion bör du och/eller din partner använda preventivmedel medan du´tar Bicalutamide Orion och 130 dagar efter att du har slutat ta Bicalutamide Orion, eftersom antiandrogenbehandling kan orsaka morfologiska förändringar i spermier. Tala med din läkare om du har frågor om preventivmetoder. Se även avsnitt ”Graviditet, amning och fertilitet”.

Om ditt blod fortsättningsvis har höga nivåer av vissa proteiner som används för att identifiera prostatacancer (t.ex högt PSA) och sjukdomen fortsätter att försämras. I sådana fall kan behandlingen med bikalutamid komma att avbrytas.

Solljus eller ultraviolett (UV) ljus

Undvik direkt utsättning för mycket solljus eller UV-ljus då du tar Bicalutamide Orion. I sällsynta fall har ljuskänslighetsreaktion rapporterats hos patienter som tar bikalutamid. Sök medicinsk vård om du får en ljuskänslighetsreaktion som är ihållande och/eller svår.

Barn och ungdomar

Detta läkemedel får inte användas av barn eller ungdomar.

Andra läkemedel och Bicalutamide Orion

Om du tar bikalutamid tillsammans med något av följande läkemedel, kan effekten av bikalutamid liksom de andra läkemedlen påverkas.

Innan du använder bikalutamid, tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit något av följande läkemedel:

• ciklosporin (används för att dämpa immunsystemet för att förhindra och behandla avstötning av transplanterade organ eller benmärg). Detta för att bikalutamid kan öka koncentrationen av en substans som kallas kreatinin i plasman och din läkare kan ta blodprover för att kontrollera detta.

• midazolam (ett läkemedel som används för att lindra oro före operation eller vissa ingrepp, eller som används för narkos före och under operation). Du måste tala om för din läkare eller tandläkare att du tar bikalutamid om du behöver opereras eller om du är mycket orolig då du är inlagd på sjukhus.

• terfenadin eller astemizol som används för behandling av allergier eller cisaprid som används för behandling av halsbränna och sura uppstötningar (se avsnitt 2, ”Ta inte Bicalutamide Orion”).

• en typ av läkemedel som kallas kalciumkanalsblockerare, t.ex. diltiazem eller verapamil. Dessa används för behandling av hjärtproblem, kärlkramp och högt blodtryck.

• läkemedel som används för att förtunna blodet, t.ex. warfarin.

• cimetidin mot sura uppstötningar eller magsår.

• ketokonazol, ett läkemedel mot svampinfektioner.

Bicalutamide Orion kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t ex kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när den används med andra läkemedel (t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom).

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta något av de läkemedel som anges ovan eller andra läkemedel, även receptfria sådana.

Bicalutamide Orion med mat eller dryck

Tabletterna behöver inte tas tillsammans med mat, men måste sväljas hela med ett glas vatten.

Graviditet och amning

Kvinnor får inte ta detta läkemedel.

Bicalutamide Orion kan orsaka en period av minskad fertilitet eller infertilitet hos män.

Se även avsnitt ”Varningar och fösiktighet”.

Körförmåga och användning av maskiner

Det finns en möjlighet att dessa tabletter kan göra dig yr eller dåsig. Kör inte bil och använd inte maskiner om du blir påverkad på detta sätt.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Bicalutamide Orion innehåller laktos

Detta läkemedel innehåller 181 mg laktos monohydrat per tablett. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Övriga innehållsämnen

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dos är en tablett en gång dagligen. Tabletten måste sväljas hel med ett glas vatten och kan tas med eller utan mat. Försök att ta dosen vid ungefär samma tid varje dag.

Användning för barn och ungdomar

Detta läkemedel får inte användas av patienter under 18 år.

Om du har tagit för stor mängd av Bicalutamide Orion

Kontakta din läkare eller närmaste sjukhus så fort som möjligt om du har tagit för många tabletter. Ta med dig de återstående tabletterna eller förpackningen så att läkaren kan se vad du har tagit.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Bicalutamide Orion

Om du glömmer att ta din dagliga dos ska du hoppa över den när du kommer ihåg den och vänta tills nästa gång det är dags att ta dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att ta Bicalutamide Orion

Sluta inte att ta läkemedlet även om du känner dig frisk om inte din läkare har rått dig att göra det.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Om du får något av följande symtom, tala omedelbart om det för din läkare eller gå till akutmottagningen på närmaste sjukhus. Detta är mycket allvarliga biverkningar.

• Allvarliga allergiska reaktioner som orsakar svullnad av ansikte eller hals, läppar, tunga eller strupe, vilket kan ge svårigheter att andas eller svälja eller svår klåda på huden med blåsbildningar

• Allvarliga andningsproblem eller plötslig försämring av andningsproblem med eller utan hosta och feber

• Gulfärgning av hud eller ögon (orsakade av leverproblem)

Andra möjliga biverkningar av läkemedlet är:

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)

• Utslag

• Ömmande bröstvävnad

• Bröstutveckling hos man

• Kraftlöshet.

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare)

• Blodvallningar

• Minskat antal röda blodkroppar (anemi)

• Aptitlöshet

• Nedsatt sexuell lust

• Depression

• Yrsel

• Sömnsvårigheter

• Smärtor i mage, bröst eller höft

• Förstoppning och gaser i magen

• Problem orsakade av magsyra

• Illamående, påverkan på leverfunktionen inklusive förhöjda nivåer av leverenzymer, stopp i gallflöde (gallstas) eller gulfärgning av hud och ögonvitor (gulsot)

• Håravfall

• Överdriven hårighet

• Torr hud

• Hudklåda

• Blod i urinen (hematuri)

• Erektionsproblem

• Svullnad av händer, fötter, armar eller ben (ödem)

• Viktökning

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)

• Allergiska reaktioner (överkänslighetsreaktioner). Symtom på detta kan vara: hudutslag, klåda, nässelutslag, hudflagning, hudblåsor och hudskorpor, svullnad i ansikte, nacke, läppar, tunga eller svalg, vilket kan orsaka andningssvårigheter eller svårigheter att svälja.

• En inflammatorisk lungsjukdom som kallas interstitiell lungsjukdom. Symtom på denna sjukdom kan vara svår andfåddhet med eller utan hosta eller feber.

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare)

• Leversvikt.

• Ökad känslighet i huden för solljus.

Inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data)

• Förändringar (QT-förlängning) i EKG (elektrokardiogram).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är bikalutamid. En tablett innehåller 150 mg bikalutamid.

• De övriga innehållsämnena i tablettkärnan är laktosmonohydrat, magnesiumstearat, krospovidon (typ A),povidon K-29/32, natriumlaurilsulfat. Filmdrageringen innehåller laktosmonohydrat, hypromellos, makrogol 4000 och titandioxid (E171).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett, märkt med BCM 150 på ena sidan.

5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 80, 84, 90, 98, 100, 140, 200 eller 280 tabletter i blisterkartor.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Orion Corporation

Orionintie 1

FI- 02200 Espoo

Finland

Tillverkare

Orion Corporation Orion Pharma

Orionintie 1

FI- 02200 Espoo

Finland

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta lokal företrädare:

Orion Pharma AB, Danderyd

medinfo@orionpharma.com

Denna bipacksedel ändrades senast 2021-01-25