FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Epirubicin Teva

Teva

Injektions-/infusionsvätska, lösning 2 mg/ml
(klar, röd)

Antracykliner och närbesläktade substanser

Aktiv substans:
ATC-kod: L01DB03
Läkemedel från Teva omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Vissa förpackningar av Epirubicin Teva Injektions-/infusionsvätska, lösning 2 mg/ml är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 25 milliliter (vnr 050230)
Utbytbara läkemedel:
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Epirubicin Accord.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Ytterligare information:
Förpackningar finns tillgängliga men kan inte täcka efterfrågan.
Startdatum: 2024-03-07
Prognos för slutdatum: 2024-10-31
Injektionsflaska 100 milliliter (vnr 050196)
Utbytbara läkemedel:
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Epirubicin Accord.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Ytterligare information:
Förpackningar finns tillgängliga men kan inte täcka efterfrågan.
Startdatum: 2024-02-26
Prognos för slutdatum: 2024-10-31
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Epirubicin Teva 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning


1 ml injektions-/infusionsvätska, lösning innehåller 2 mg epirubicinhydroklorid

- 1 flaska med 5 ml lösning innehåller 10 mg epirubicinhydroklorid

- 1 flaska med 10 ml lösning innehåller 20 mg epirubicinhydroklorid

- 1 flaska med 25 ml lösning innehåller 50 mg epirubicinhydroklorid

- 1 flaska med 75 ml lösning innehåller 150 mg epirubicinhydroklorid

- 1 flaska med 100 ml lösning innehåller 200 mg epirubicinhydroklorid

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Epirubicinhydroklorid är ett mutagent ämne. Kan orsaka skador på ögon och hud och är irriterande på andningsvägarna. Aktiv substans och/eller aktiv metabolit kan utsöndras i patientens urin.

Skyddsåtgärder vid hantering

Undvik direktkontakt med produkten.


Beredning av en infusionslösning ska göras på därför avsedd aseptisk plats.


Personer som hanterar Epirubicin Teva ska använda skyddshandskar, skyddsglasögon och munskydd.


Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal om omgivning för exponering.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Skölj men tvål och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.


  • Ögonkontakt: 

    Skölj genast och mycket noggrant med vatten.


  • Inandning: 

    Skölj näsa och mun med vatten.


VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2019-11-19