1 LÄKEMEDLETS NAMN
IDO-C 0,5 g tuggtabletter
2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tuggtablett innehåller:
Askorbinsyra 200 mg och natriumaskorbat 338 mg motsvarande askorbinsyra (Vitamin C) 0,5 g.
Hjälpämnen med känd effekt:
1 tuggtablett innehåller sorbitol 530 mg.
1 tuggtablett innehåller natrium 41 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3 LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Kupad vit till gulvit tuggtablett Ø 13,5 mm, apelsinsmak.
4 KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Konstaterad brist på C-vitamin. Bristtillstånd på grund av sjukdom t ex malabsorption.
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering:
1-2 tabletter 1-2 gånger dagligen.
Administreringssätt:
Tabletterna kan tuggas, smältas i munnen eller sväljas hela.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4 Varningar och försiktighet
Höga halter av askorbinsyra i urinen kan ge falskt negativ reaktion vid glukosprov (sticktest).
Höga halter av askorbinsyra kan leda till förhöjda halter av oxalat i urinen. Detta ökar risken för bildning av kalciumoxalat, framförallt hos patienter som har eller har haft njursten.
Vitamin C ska ej kombineras med deferoxamin till patienter med hjärtsvikt. C-vitamin ska inte sättas in förrän behandling med deferoxamin har pågått i fyra veckor och enbart till patienter som erhåller regelbunden behandling med deferoxamin. En dygnsdos av 200 mg C-vitamin bör inte överskridas.
Additiv effekt av samtidigt administrerade läkemedel som innehåller sorbitol (eller fruktos) och födointag av sorbitol (eller fruktos) ska beaktas. Innehåll av sorbitol i läkemedel för oralt bruk kan påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oralt bruk som administreras samtidigt. Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel.
Ido-C 0,5 g innehåller 41 mg natrium per tuggtablett, motsvarande 2,1 % av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag (2 g natrium för vuxna).
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Hos patienter med kronisk järnupplagring, som samtidigt behandlas med deferoxamin och höga doser C-vitamin, har nedsatt hjärtfunktion observerats, vilken var reversibel då C-vitamin utsattes.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Inga kända risker under graviditet och amning.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga effekter har observerats.
4.8 Biverkningar
Inga kända biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar:
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Askorbinsyra. Toxicitet: Låg akut toxicitet. Symtom: Illamående, kräkningar, diarré. Vid massiva doser eventuell risk för kristallutfällning i urinvägarna. Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Antacida. Sörj för god diures. Symtomatisk terapi.
5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Vitamin C
ATC-kod: A11GA01
C-vitamin är bl a betydelsefull för viktiga funktioner i kroppens ämnesomsättning som t ex cellandningen, nybildningen av kollagen, binjurebarkens hormonproduktion och nedbrytningen av kroppsfrämmande ämnen. C-vitamin har också visat sig öka absorptionen av järn från kosten.
C-vitamin är ett vattenlösligt antioxidantium med förmåga att fånga in fria radikaler.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
-
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
1 tuggtablett innehåller: Sorbitol, magnesiumstearat, majsstärkelse, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, sackarinnatrium och apelsinarom.
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
100 tuggtabletter och 200 tuggtabletter i HD-polyetenburk.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Circius Pharma AB
Södra Långebergsgatan 34-36
436 32 Askim Tel: 031-818400
e-post: info@circiuspharma.com
8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
4129
9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Första godkännandet: 10 februari 1953
Förnyat godkännande: 01 juli 2009
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2021-12-10