Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Durvalumab, 50 mg/ml.

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Hälsorisken vid normal hantering av produkten är mycket liten.

Skyddsåtgärder vid hantering

Iaktta försiktighet vid hantering av läkemedlet, undvik direktkontakt.

Använd lämpliga skyddshandskar.

Antineoplastiska medel ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering. Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrift Cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt (AFS 2005:5)följas.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner eller lämnas till apotek.

Se även Arbetsmiljöverkets föreskrift Cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt (AFS 2005:5).

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

  
  
• Ögonkontakt: 

  Skölj genast med mycket vatten eller ögonsköljvätska.

  
  
• Inandning: 

  Förflytta till frisk luft och vila.

  
  

  VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: december 2019.