Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

- Du måste tala med läkare om dina symtom inte blir bättre eller om de blir sämre efter 6 månader för fingernaglar och 9 till 12 månader för tånaglar

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Terclara är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Terclara
3. Hur du använder Terclara
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Terclara ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Terclara innehåller den aktiva substansen terbinafin, som tillhör en grupp läkemedel med en svampdödande effekt. Den verkar mot ett flertal olika svampar som kan orsaka nagelinfektioner.

Terclara används för behandling av mild till måttligt utbredd nagelsvamp på fingernaglar och tånaglar hos vuxna. Receptfritt kan Terclara användas om du tidigare har fått diagnos av läkare och nagelns tillväxtzon inte är angripen. Du kan också behöva påbörja en ny behandling om infektionen återkommer.

Terbinafin som finns i Terclara kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Terclara

om du är allergisk mot terbinafin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Terclaraom:

• området på nageln precis intill nagelbandet är angripet

• du har diabetes

• du har en sjukdom som påverkar immunsystemet eller om du använder mediciner som kan påverka immunsystemet

• du har dålig blodcirkulation, svullnader eller sår på benen eller fötterna (perifer kärlsjukdom)

• naglarna gör ont eller är svårt skadade

• du har psoriasis som orsakar röd, kliande hud och fjällande fläckar eller någon annan kronisk hudsjukdom

• du har gula naglar tillsammans med ödem (svullnad på grund av ansamling av vätska) och andningssvårigheter (gula naglar-syndromet)

Terclara ska endast användas på naglar. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. Skölj noga med rinnande vatten i händelse av kontakt med ögon eller slemhinnor.

Barn och ungdomar

Barn och ungdomar under 18 år ska ej behandlas med Terclara eftersom erfarenhet saknas för åldersgruppen.

Andra läkemedel och Terclara

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda  andra läkemedel. Det är inte troligt att Terclara kommer att påverka eller påverkas av andra läkemedel, eftersom det endast verkar lokalt i nageln.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Använding av Terclara kan övervägas under graviditet och amning om läkaren anser det nödvändigt.

Låt inte spädbarn komma i kontakt med behandlade områden. Se till att spädbarn inte suger på dina behandlade naglar.

Körförmåga och användning av maskiner

Terclara påverkar inte förmågan att köra och använda maskiner.

Terclara innehåller propylenglykol

Detta läkemedel innehåller 0,7 g propylenglykol per ml lösning.

Om du använt för stor mängd av Terclara 

Baserat på hur detta läkemedel används är överdosering inte troligt. Kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller giftinformationscentralen (tel. 112) för råd om du eller någon annan av misstag sväljer lösningen.

Om du har glömt att använda Terclara

Om du har glömt ett behandlingstillfälle, stryk på lösningen så snart som möjligt samma dag. Fortsätt sedan behandlingen som tidigare.

Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd användning.

Om du slutar att använda Terclara

Avbryt inte behandlingen förrän den angripna nageln ser frisk ut, eller på rekommendation av en läkare eller apotekspersonal.

Nagelsvampinfektioner kan återkomma om du inte använder lösningen regelbundet eller om du avbryter behandlingen för tidigt.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på tuben och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är terbinafin. En milliliter lösning innehåller terbinafinhydroklorid motsvarande 98 mg terbinafin.

• Övriga innehållsämnen är propylenglykol (E 1520), urea, mjölksyra, dinatriumedetat (EDTA), natriumhydroxid (för pH-justering) och renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Terclara är en klar, färglös, kutan lösning i en plasttub med en spets av silikon för applicering. Tuben stängs med ett plastlock.

Förpackningsstorlekar: 5 ml, 10 ml

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Moberg Pharma AB

Gustavslundsvägen 42

167 51 Bromma

Sverige

Tillverkare

C.P.M. Contract Pharma GmbH

Fruehlingstrasse 7

83620 Feldkirchen-Westerham

Tyskland

Lokal företrädare

Allderma AB

Box 1890

116 74 Stockholm

Sverige

kundtjanst@allderma.se

+46 10 8899310

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-02

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se