FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Infusolec

Dechra Veterinary Products

Infusionsvätska, lösning
(klar, färglös)

Hydreringslösning

Djurslag:
  • Hund
  • Häst
  • Katt
  • Nötkreatur
ATC-kod: QB05BB01
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Infusolec Infusionsvätska, lösning är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din veterinär om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Påse 2 x 5000 milliliter (vnr 382209)
Veterinära läkemedel omfattas inte av utbytbarhet.
Licens:
Förskrivare kan vända sig till apotek för information om tillgång på läkemedel från annat land. Se även: www.lakemedelsverket.se/licens.
Startdatum: 2023-06-15
Prognos för slutdatum: 2024-06-01
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2019-03-18.

Innehåll

1 ml innehåller:

 

Aktiva substanser:

 

Natriumlaktat

3,20 mg

Natriumklorid

6,00 mg

Kaliumklorid

0,40 mg

Kalciumklorid

(motsvarande kalciumkloriddihydrat: 0,27 mg)

0,20 mg

Natrium:

131 mmol/liter

Kalium:

5 mmol/liter

Kalcium:

2 mmol/liter

Bikarbonat (som laktat):

29 mmol/liter

Klorid:

111 mmol/liter


Hjälpämnen:

Vatten för injektionsvätskor.

Utspädd saltsyra (för pH-justering)

Egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Detta veterinärmedicinska läkemedel ersätter brist på vatten och elektrolyter vid intravenös administrering för att korrigera vattenobalans vid dehydrering samt för att återställa elektrolyt- och syra-basbalans. Den återställer plasmavolymen och korrigerar metabolisk acidos, eftersom den hepatiska metabolismen hos laktat avger bikarbonat tillräckligt långsamt för att förebygga en negativ alkalosobalans.


Farmakokinetiska egenskaper

Intravenös infusion säkerställer en snabb distribution. Innehållsämnena i infusionslösningen metaboliseras och utsöndras genom samma banor som dessa substanser hämtas från genom normala kostkällor.

Indikationer

Detta veterinärmedicinska läkemedel administreras genom intravenös infusion för behandling av dehydrering och metabolisk acidos hos nöt, häst, hund och katt. Den kan användas för att korrigera hypovolemi till följd av gastrointestinal sjukdom eller chock.

Kontraindikationer

Laktatinnehållande lösningar tas inte upp på ett effektivt sätt av djur med försämrad leverfunktion och det är inte lämpligt att använda detta veterinärmedicinska läkemedel till djur med metabolisk alkalos.

Försiktighet

Använd ej lösningen såvida den inte är klar, fri från synliga partiklar och behållaren oskadad.

Risken för trombos i samband med intravenös infusion ska beaktas.

Noggrann aseptik ska hållas.

Det veterinärmedicinska läkemedlet ska värmas till cirka 37º C före administrering av större volymer eller, om administreringshastigheten är hög, för att undvika hypotermi.

Det veterinärmedicinska läkemedlet innehåller inte antimikrobiella konserveringsmedel. Den är endast avsedd för engångsbruk och allt oanvänt innehåll ska kasseras.

Det veterinärmedicinska läkemedlet ska användas med försiktighet till djur med hjärt- eller njursvikt eftersom natriumöverskott kan uppkomma.

Dräktighet och laktation

Används endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.

Biverkningar

Överdrivna infusionshastigheter kan orsaka rastlöshet, rosslande lungljud, takykardi, takypnea, nosflytningar, hosta, kräkning och diarré.

Dosering

Intravenös användning.

Produkten ska värmas till cirka 37º C före administrering.

Volym och infusionshastighet beror på kliniskt tillstånd, befintliga brister hos djuret, underhållsbehov och fortsatta förluster.

En allmän riktlinje är att försöka korrigera hypovolemi med 50 % initialt (helst under sex timmar men snabbare vid behov) och därefter göra en ny utvärdering genom klinisk undersökning.

Brister ligger vanligtvis inom intervallet 50 ml/kg (mild) till 150 ml/kg (allvarlig). En infusionshastighet på 15 ml/kg/timme rekommenderas vid frånvaro av chock (intervallet 5-75 ml/kg/timme).

Vid chock krävs höga initiala infusionshastigheter på upp till 90 ml/kg/timme. Höga infusionshastigheter ska inte upprätthållas längre än en timme såvida inte njurfunktion och urinering har återställts. Maximal infusionshastighet ska minskas vid förekomst av hjärt-, njur- och lungsjukdom.

Karenstider

Nöt och häst: Kött och slaktbiprodukter/ Mjölk – noll dygn/timmar.


Interaktioner

Detta veterinärmedicinska läkemedel är inkompatibelt med metylprednisolon samt intravenösa infusioner med natriumlaktat eller natriumbikarbonat.

Överdosering

Övervaka vätskeavgivningen.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Ej relevant.

Hållbarhet

Hållbarhet för den veterinärmedicinska produkten i försäljningsförpackning: 2 år.

Det veterinärmedicinska läkemedlet ska användas omedelbart och får inte sparas efter öppning.

Förvaring

Förvaras vid högst 25º C.

Får ej frysas.

Förpackningsinformation

Infusionsvätska, lösning (klar, färglös)
2 x 5000 milliliter påse, receptbelagd
1000 milliliter påse, receptbelagd, tillhandahålls ej
10 x 1000 milliliter påse, receptbelagd, tillhandahålls ej
5000 milliliter påse, receptbelagd, tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av