• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

  
  

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Solifenacin Teva  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Solifenacin Teva
3. Hur du tar Solifenacin Teva
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Solifenacin Teva  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Den aktiva substansen i Solifenacin Teva, solifenacinsuccinat, tillhör läkemedelsgruppen antikolinergika. Dessa läkemedel dämpar överaktivitet hos urinblåsan. Urinträngningarna blir färre och svagare och förmågan att hålla urinen förbättras.

Solifenacin Teva används för att behandla symtomen av ett tillstånd som kallas överaktiv urinblåsa. Symtom på överaktiv urinblåsa inkluderar täta blåstömningar, trängningar och svårigheter att hålla urinen (urininkontinens).

Solifenacinsuccinat som finns i Solifenacin Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Solifenacin Teva:

• om du är allergisk mot solifenacin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du har svårigheter att urinera eller att fullständigt tömma urinblåsan vid urinering (urinretention)

• om du har någon allvarlig mag- och tarmsjukdom (inklusive toxisk megakolon, ett tillstånd som i vissa fall kan uppstå i samband med ulcerös kolit)

• om du har myastenia gravis (en muskelsjukdom med svaghet i vissa muskler)

• om du lider av ett förhöjt tryck i ögonen med gradvis minskad syn – grön starr (glaukom)

• om du genomgår dialys

• om du har allvarlig leversjukdom

• om du har allvarlig njursjukdom eller måttligt nedsatt leverfunktion OCH om du samtidigt använder läkemedel som kan minska Solifenacin Tevas nedbrytning i kroppen (t.ex. ketokonazol). Läkare eller apotekspersonal kommer att informera dig om detta är fallet.

Tala om för din läkare om du har eller har haft något av ovanstående tillstånd, innan behandlingen med Solifenacin Teva påbörjas.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Solifenacin Teva

• om du har svårigheter att tömma blåsan eller att urinera (t.ex. har svag urinstråle). Risken för att urin ansamlas i urinblåsan är då mycket större.

• om du har besvär från magtarmkanalen som framkallar svårigheter att tömma tarmen (förstoppning)

• om du tillhör en riskgrupp där matsmältningsorganen kan börja arbeta långsammare (mag- och tarmrörelser). Om du tillhör denna riskgrupp, har du fått veta det av din läkare.

• om du har kraftigt nedsatt njurfunktion

• om du har måttligt nedsatt leverfunktion

• om du har bråck i övre magmunnen (hiatus hernia) och/eller problem med halsbränna

• om du har en nervsjukdom (autonom neuropati).

Tala om för din läkare om du har eller har haft något av ovanstående tillstånd, innan behandlingen med Solifenacin Teva påbörjas.

Innan du påbörjar behandling med Solifenacin Teva kommer din läkare att bedöma om det finns andra orsaker till dina urinträngningar (t.ex. hjärtsvikt eller njursjukdom). Om du har urinvägsinfektion kommer din läkare att förskriva ett antibiotiskt läkemedel.

Barn och ungdomar

Solifenacin Teva ska inte användas av barn och ungdomar under 18 år.

Andra läkemedel och Solifenacin Teva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Det är särskilt viktigt att du talar om för din läkare om du tar:

• andra antikolinergiska läkemedel, effekter och biverkningar hos båda läkemedlen kan förstärkas

• kolinergiska läkemedel, eftersom de kan minska Solifenacin Tevas effekt

• läkemedel som metoklopramid och cisaprid, som kan göra att mag-tarmkanalen arbetar snabbare. Solifenacin Teva kan minska effekten hos dessa läkemedel

• läkemedel som innehåller ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil och diltiazem, eftersom de kan minska nedbrytningshastigheten för Solifenacin Teva i kroppen

• läkemedel som innehåller rifampicin, fenytoin och karbamazepin eftersom de kan öka nedbrytningshastigheten för Solifenacin Teva i kroppen

• läkemedel som t.ex. bisfosfonater, som kan orsaka eller förstärka inflammationer i matstrupen (esofagit).

  
  

Solifenacin Teva med mat

Du kan ta Solifenacin Teva med eller utan mat, beroende på dina önskemål.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Solifenacin Teva bör inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.

Solifenacin kan utsöndras i modersmjölk. Använd därför inte Solifenacin Teva om du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Solifenacin Teva kan orsaka dimsyn och ibland sömnighet eller trötthet. Om du har några av dessa biverkningar ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Solifenacin Teva innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 5 mg per dag, om inte din läkare har sagt att du ska ta 10 mg per dag.

Tabletterna skall sväljas hela med lite vätska. Tabletterna kan tas med eller utan mat, beroende på vad du själv föredrar. Tabletterna får inte krossas.

Om du har tagit för stor mängd av Solifenacin Teva

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom på överdos kan vara: huvudvärk, muntorrhet, yrsel, dåsighet och synpåverkan, hallucinationer, påverkan på humöret (överaktivitet), skakningar (kramper), andningssvårigheter, ökad hjärtrytm (hjärtklappning), ansamling av urin i urinblåsan (urinretention) och förstorade pupiller (mydriasis).

Om du har glömt att ta Solifenacin Teva

Om du har glömt att ta en dos vid vanlig tid, ta den så snart du kommer ihåg det, om det inte är dags för nästa dos. Ta aldrig mer än en dos per dag. Om du är osäker, rådfråga alltid läkare eller apotekspersonal.

Om du slutar att ta Solifenacin Teva

Om du slutar att ta Solifenacin Teva kan symtomen på överaktiv blåsa återkomma eller förvärras. Kontakta alltid läkare om du funderar på att avsluta behandlingen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Om du får ett allergiskt anfall eller en allvarlig hudreaktion (t.ex. blåsor och fjällning av huden) måste du informera din läkare eller apotekspersonal omedelbart.

Angioödem (allergi med hudpåverkan; svullnad i vävnaden närmast under hudytan) med andningssvårigheter (luftvägsobstruktion) har rapporterats hos vissa patienter som använder solifenacinsuccinat.

Sluta att ta Solifenacin Teva och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem): svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter.

Solifenacin Teva kan orsaka följande andra biverkningar:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• muntorrhet

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• dimsyn

• förstoppning, illamående, matsmältningsbesvär med symtom som mättnadskänsla, buksmärta, rapning, illamående och halsbränna (dyspepsi), obehag i magen

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• urinvägsinfektioner, blåskatarr

• sömnighet, förändrad smakuppfattning (dysgeusi)

• torra (irriterade) ögon

• torrhet i nässlemhinnan

• halsbränna (gastroesofageal reflux), torr hals

• torr hud

• svårigheter att kasta vatten

• trötthet, vätskesvullnad i nedre delen av benen (ödem)

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• ansamling av stor mängd hård avföring i tjocktarmen (fekal impaktion)

• ansamling av urin i blåsan på grund av oförmåga att tömma blåsan (urinretention)

• yrsel, huvudvärk

• kräkningar

• klåda, hudutslag

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• hallucinationer, förvirring

• allergiska hudutslag

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• nedsatt aptit, hög kaliumnivå i blodet som kan orsaka onormal hjärtrytm

• ökat tryck i ögonen

• förändringar i hjärtats elektriska aktivitet (EKG), oregelbunden hjärtrytm (Torsades de pointes), att du känner dina hjärtslag, snabbare hjärtrytm

• röstproblem

• leversjukdom

• muskelsvaghet

• njursjukdom

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Blister

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Burkar

Inga särskilda temperaturanvisningar. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är solifenacinsuccinat.

• Varje filmdragerad tablett innehåller antingen 5mg eller 10mg solifenacinsuccinat, motsvarande antingen 3,8 mg eller 7,5 mg solifenacin. Den exakta mängden anges på kartongen.

• Övriga innehållsämnen är

• Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, povidon, krospovidon, laktos, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat.

• Filmdragering:

• Solifenacin Teva 5 mg: polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), makrogol polyetylenglykol 3350, talk (E553b), gul järnoxid (E172)

• Solifenacin Teva 10 mg: polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), makrogol polyetylenglykol 3350, talk (E553b), karminsyra (E120), röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172)

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Solifenacin Teva 5 mg är en ljusgul till gul, rund, konvex, filmdragerad tablett med en diameter på 8 mm, präglad med ”S5” på ena sidan av tabletten och slät på den andra sidan av tabletten.

Solifenacin Teva 10 mg är en ljusrosa till rosa, rund, konvex, filmdragerad tablett med en diameter på 8 mm, präglad med ”S10” på ena sidan av tabletten och slät på den andra sidan av tabletten.

Solifenacin Teva filmdragerade tabletter finns tillgängliga i blisterförpackningar med 3, 5, 10, 20, 30, 30x1, 50, 60, 90, 100 eller 200 tabletter och i burkar med 30, 100 eller 200 (2x100) tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg

Denna bipacksedel ändrades senast 2019-11-13