Lunelax
ispaghulaskal
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Lunelax är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Lunelax
3. Hur du tar Lunelax
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lunelax ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Lunelax är och vad det används för
Lunelax är framställt av ispaghulaskal, ett växtslem som har förmåga att binda vatten. Tarminnehållet får på detta sätt en större volym vilket stimulerar tarmen till ökad rörelse på samma sätt som när man äter fiberrik kost.
Det ökade vätskeinnehållet ger också en mjukare avföring, vilket underlättar avföringen t ex efter operation.
Lunelax är inte vanebildande. Lunelax innehåller inte gluten.
Lunelax är ett volymökande medel (bulkmedel) som normaliserar tarmfunktionen vid både hård och lös avföring.
Ispaghulaskal som finns i Lunelax kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Lunelax
Använd inte Lunelax
-
vid sväljsvårigheter, passagehinder i mag-tarmkanalen,
-
om du är allergisk mot ispaghulaskal.
Varningar och försiktighet
Du måste dricka mycket vätska när du tar Lunelax.
Om du tidigare haft sväljsvårigheter bör du rådgöra med läkare innan du använder Lunelax.
Graviditet och amning
Lunelax kan användas under graviditet och amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Behandling med Lunelax påverkar inte din förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du tar Lunelax
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersoonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Doseringsanvisning
Lunelax, granulat
Vuxna: 1 dos (7,5 ml) 3-1 gånger dagligen, dvs i början av behandlingen 1 dos morgon, middag och kväll. Du får en dos om du fyller doseringsmåttet upp till översta strecket.
Efter 1-2 veckors behandling kan du ofta minska till 2 eller 1 gång dagligen.
Du bör alltid ta en dos på morgonen.
Vid behandling av känslig tjocktarm (colon irritabile) bör du börja med 1 dos dagligen första veckan för att sedan efter hand öka till 1 dos 3 gånger dagligen.
Efter ytterligare 1-2 veckors behandling kan du ofta minska doseringen.
Barn 2-6 år: ½ dos morgon och kväll.
Barn över 6 år: 1 dos morgon och kväll.
Lunelax, granulat, dospåse
Vuxna: Innehållet i 1 dospåse 3-1 gånger dagligen, dvs i början av behandlingen 1 dospåse morgon, middag och kväll.
Efter 1-2 veckors behandling kan du ofta minska till 2 eller 1 gång dagligen.
Du bör alltid ta en dos på morgonen.
Vid behandling av känslig tjocktarm (colon irritabile) bör du börja med 1 dospåse dagligen första veckan för att sedan efter hand öka till 1 dospåse 3 gånger dagligen.
Efter ytterligare 1-2 veckors behandling kan du ofta minska doseringen.
Barn 2-6 år: Hälften av innehållet i 1 dospåse morgon och kväll.
Barn över 6 år: Innehållet i 1 dospåse morgon och kväll.
Annan dos enligt läkares föreskrift.
Innehållet i dospåsen strös på t ex filmjölk eller gröt. Du kan även strö det på fast föda under förutsättning att du dricker minst ½-1 glas vatten eller annan dryck samtidigt.
Om du har tagit för stor mängd av Lunelax
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Lunelax kan i början av behandlingen ge övergående magbesvär så som magknip och gasbildning.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): hudutslag, snuva, inflammation i ögats bindhinna.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Lunelax ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som står på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.