• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Dicloabak är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Dicloabak
3. Hur du använder Dicloabak
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Dicloabak ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Detta läkemedel innehåller ett anti-inflammatoriskt smärtstillande medel (NSAID) för användning i ögon.

Det används under vissa ögonoperationer och efter operationer:

• förhindrande av mios (pupillsammandragning) under gråstarrsoperation

• förebyggande av inflammation efter gråstarrsoperation och efter operation på ögats främre del 

• behandling av ögonsmärta vid fotorefraktiv keratektomi (operation vid brytningsfel såsom närsynthet) upp till 24 timmar efter operation

Diklofenaknatrium som finns i Dicloabak kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Dicloabak

• om du är allergisk (överkänslig) mot diklofenaknatrium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har haft allergi, urticaria (kliande nässelutslag), akut snuva, svullnad och irritation i näsan eller astma, som börjat i samband med användning av dessa ögondroppar eller ett liknande läkemedel, såsom anti-inflammatoriska smärtstillande medel eller acetylsalicylsyra.

• om du är gravid, från början av den sjätte graviditetsmånaden (efter 24 veckor).

  
  

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Dicloabak. Du ska använda detta läkemedel försiktigt:

• Dicloabak kan, som andra anti-inflammatoriska smärtstillande medel, i sällsynta fall orsaka anafylaktiska reaktioner (allvarliga allergiska reaktioner som orsakar andningssvårigheter och yrsel), även utan tidigare användning av läkemedlet.

• Du ska avbryta behandlingen och kontakta läkare eller akutvårdsavdelning vid fall av överkänslighetsreaktioner eller symtom som talar för allergi mot detta läkemedel, särskilt om det gäller astmaanfall eller plötslig svullnad i ansikte och på hals.

• Innan du använder detta läkemedel ska du tala om för din läkare om du har astma i kombination med kronisk snuva, kronisk bihåleinflammation och/eller näspolyper.

• En akut ögoninfektion kan döljas av lokal användning av anti-inflammatoriska smärtstillande medel. Anti-inflammatoriska smärtstillande medel saknar bakteriedödande egenskaper. Om ögoninfektion uppkommer, ska försiktighet iakttas då dessa läkemedel används tillsammans med ett eller flera bakteriedödande läkemedel.

• Samtidig användning i ögat av anti-inflammatoriska smärtstillande medel och steroider (t ex dexametason) kan öka risken för fördröjd läkning.

• Anti-inflammatoriska smärtstillande medel kan fördröja läkning av hornhinnan.

• Om du har en benägenhet för blödning eller om du behandlas med antikoagulantia (läkemedel som tunnar ut blodet).

• Användning av lokala anti-inflammatoriska smärtstillande medel i höga doser och under en lång tid kan leda till hornhinneinflammation.

• Risken för biverkningar som påverkar hornhinnan kan öka hos patienter som har haft upprepade ögonoperationer inom en kort tid, har diabetes, sjukdom som påverkar ögats yta (t.ex. kroniskt torra ögon), ledgångsreumatism.

• Användning av kontaktlinser rekommenderas inte direkt efter gråstarroperation. Rådfråga läkaren när du kan använda kontaktlinser igen.

Om dina symtom blir värre eller inte blir bättre måste du uppsöka läkare.

Andra läkemedel och Dicloabak

Om du använder andra ögondroppar samtidigt med Dicloabak ska du ha ett uppehåll på 15 minuter mellan behandlingarna.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Du ska inte ta detta läkemedel under de första fem graviditetsmånaderna (upp till 24 veckor), förutom om din läkare anser att det är absolut nödvändigt. Om du behöver det kommer din läkare att ordinera dig den lägsta dosen under kortast möjliga tid.

Från början av den sjätte månaden till slutet av din graviditet (efter 24 veckor) är detta läkemedel kontraindicerat och ska ALDRIG tas på grund av de allvarliga effekterna på ditt barn.

Tala omedelbart om för din förlossningsläkare om du har tagit detta läkemedel under graviditeten, så att du kan övervakas vid behov.

Amning

Dicloabak kan användas under amning.

Fertilitet

Liksom alla icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), kan detta läkemedel påverka fertiliteten hos kvinnor och göra det svårt att bli gravid. Denna effekt går tillbaka när behandlingen avbryts. Tala om för din läkare om du planerar att bli gravid eller har svårt att bli gravid.

Körförmåga och användning av maskiner

Du kan uppleva kortvariga synstörningar efter applicering av Dicloabak. Kör inte bil och använd inte farliga maskiner förrän synen normaliserats.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.

Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dicloabak innehåller makrogolglycerolricinoleat

Dicloabak innehåller makrogolglycerolricinoleat, vilket kan orsaka hudreaktioner (kontakteksem).

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosering

Den rekommenderade dosen för vuxna och äldre är:

Förhindrande av mios (pupillsammandragning) under gråstarrsoperation:

• Före operation: applicera 1 droppe högst 5 gånger under 3 timmar före operationen

Gråstarrsoperation och operation på ögats främre del:

• Före operation: applicera 1 droppe högst 5 gånger under 3 timmar före operationen

• Efter operation: applicera 1 droppe 3 gånger omedelbart efter operationen och därefter 1 droppe 3–5 gånger dagligen under högst 4 veckor

Ögonsmärta vid fotorefraktiv keratektomioperation (korrektionsoperation vid närsynthet):

• Före operation: applicera 2 droppar inom en timme före operationen

• Efter operation: applicera 2 droppar inom en timme efter operationen och sedan fyra droppar inom de första 24 timmarna efter operationen

Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Användning för barn

Inga studier har gjorts på barn.

Administrering

Detta läkemedel ska administreras i ögat.

Får inte injiceras, får inte sväljas.

Ögondropparna får inte administreras genom periokulär eller intraokulär injektion.

1. Tvätta händerna noga innan du använder läkemedlet.

2. Undvik att röra vid ögat eller ögonlocket med flaskans spets.

3. Applicera en droppe i ögat medan du tittar uppåt och försiktigt drar ner det nedre ögonlocket.

4. Stäng flaskan efter användning.

5. Efter applicering stäng ögat och tryck lätt med fingret i ögonvrån närmast näsan i 2 minuter. Detta förhindrar att Dicloabak kommer in i övriga delar av kroppen.

Om du har glömt att använda Dicloabak

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har tagit för stor mängd av Dicloabak

Om du fått i dig för stor mängd av läkemedlet eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har rapporterats:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• brännande känsla vid applicering av ögondropparna

• synstörningar vid applicering av ögondropparna.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• överkänslighetsreaktioner, klåda och rodnad

• ljuskänslighet (allergisk reaktion vid exponering av solljus)

• punktuell keratit (en särskild typ av hornhinneinflammation), sår på hornhinnan, förtunning av hornhinnan

• andningssvårigheter

• förvärrad astma.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• snuva

• röda ögon, allergisk inflammation i bindhinnan, svullna ögonlock

• hosta

• nässelutslag (kliande), utslag på huden, kontakteksem.

På grund av att läkemedlet innehåller makrogolglycerolricinoleat kan det förekomma hudreaktioner (kontakteksem).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25°C.

Ögondropparna ska inte användas längre än 8 veckor efter att flaskan öppnats för första gången.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är diklofenaknatrium i en koncentration på 1 mg/ml.

• Övriga innehållsämnen är makrogolglycerolricinoleat, trometamol, borsyra och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Dicloabak är en gulaktig vätska som tillhandahålls i en flaska som innehåller 10 ml ögondroppar, lösning.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande

Laboratoires THEA

12, rue Louis Blériot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

Frankrike

Tillverkare

Excelvision

27, rue de la Lombardière

ZI la Lombardière

07100 Annonay

Frankrike

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Finland, Grekland, Luxemburg, Nederländerna, Polen, Portugal, Spanien och Sverige: Dicloabak

Danmark: Voltabak

Frankrike: Voltarenophtabak

Italien: Voltaren Ofta Abak

Norge och Österrike: Voltaren Ophtha Abak

Denna bipacksedel ändrades senast 2021-05-16