• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Addex-Ammoniumklorid är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Addex-Ammoniumklorid
3. Hur du ges Addex-Ammoniumklorid
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Addex-Ammoniumklorid ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Addex-Ammoniumklorid är en koncentrerad lösning som efter spädning ges av sjukvårdspersonal som dropp i ett blodkärl (intravenös infusion). Den tillhör en grupp läkemedel som kallas elektrolytlösningar. Addex-Ammoniummklorid används när blodets pH är förhöjt (så kallad metabolisk alkalos), som till exempel kan vara en följd av ihållande kräkningar.

Använd inte Addex-Ammoniumklorid

• om du har en svår leverskada.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Addex-Ammoniumklorid om du har:

• nedsatt leverfunktion

• nedsatt njurfunktion.

Andra läkemedel och Addex-Ammoniumklorid

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Graviditet och amning

Inga kända risker vid rekommenderade doser. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Addex-Ammoniumklorid har inga kända effekter på förmågan att köra bil och använda maskiner.

Du kommer att få detta läkemedel genom dropp i ett blodkärl (intravenös infusion). Infusionshastigheten och mängden lösning som du får beror på ditt tillstånd. Din läkare kommer att avgöra vad som är rätt dos för dig.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

Då rekommenderade doseringsanvisningar följts har inga biverkningar av Addex-Ammoniumklorid rapporterats.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är ammoniumklorid 4 mmol/ml.

• Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Addex-Ammoniumklorid är förpackad i injektionsflaskor.

Förpackningsstorlek: 10 x 20 ml.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala

Tillverkare

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala

eller

Apoteket Produktion & Laboratorier AB

Formvägen 5B

906 21 Umeå

Denna bipacksedel ändrades senast 2022-11-30