Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 20 dagar.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Magnesium Meda är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Magnesium Meda
3. Hur du tar Magnesium Meda
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Magnesium Meda ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Magnesium behövs för nerv- och muskelfunktionerna och deltar i många enzymreaktioner i kroppen.

Magnesium Meda används för att tillfälligt behandla magnesiumbrist av olika ursprung.

Magnesium Meda ska endast användas av dig som har magnesiumbrist som är fastställd av läkare.

Ta inte Magnesium Meda

• om du är allergisk mot magnesiumlaktat, magnesiumcitrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har allvarligt nedsatt njurfunktion

• vid vissa former av urinvägsinfektion

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Magnesium Meda.

Långvarig användning kan ge rubbningar i kroppens nivåer av kalcium och fosfat.

Innehåller en fenylalaninkälla. Kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.

Andra läkemedel och Magnesium Meda

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel.

Magnesium Meda ska inte användas samtidigt som fosfatinnehållande beredningar, eftersom upptaget av magnesium då försämras.

Vid samtidig behandling med ett flertal läkemedel bl.a. de som innehåller tetracyklin, rekommenderas ett intervall på minst 3 timmar eftersom dessa läkemedel kan försämra upptaget av magnesium.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Magnesium går över i modersmjölk men risken för att barnet påverkas är liten. Rådgör dock med läkare före regelbunden användning under amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Magnesium Meda har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Magnesium Meda innehåller aspartam, sorbitol och isomalt

Detta läkemedel innehåller 4 mg aspartam per tablett. Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.

Detta läkemedel innehåller 100 mg sorbitol per tablett.

Sorbitol är en källa till fruktos. Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.

Detta läkemedel innehåller isomalt.

Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du tar denna medicin.

Om du har tagit för stor mängd av Magnesium Meda

Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvaras vid högst 25 °C. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Detta åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• De verksamma substanserna är magnesiumlaktat 1078 mg och magnesiumcitrat 125 mg motsvarande 120 mg Mg²⁺.

• Övriga innehållsämnen är sorbitol 100 mg, povidon, isomalt, citronolja, mono- och diglyce­rider, aspartam 4 mg, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.

Varje tablett innehåller 0,5 kcal.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tuggtabletter, vita och runda.

60 tuggtabletter (plastburk)

Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB, Box 906, 170 09 Solna

Telefon: 08-630 1900

Denna bipacksedel ändrades senast 2021-12-16