Gå till mobil.fass.se

Ordförklaringar
Textstorlek
FAQ
Söktips

Allmänhet
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Antibiotikaresistens
> Tillgång till läkemedel
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Länkar
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till patienter
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Vårdpersonal
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Tillgång till läkemedel
> Antibiotikaresistens
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Länkar
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till vårdpersonal
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Skyddsinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Djurläkemedel
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Vad är antidoter?
> Rapportera biverkningar
> Antibiotikaresistens
> Djurläkemedel i EU/EES
> Tillgång till läkemedel
> Länkar

Information på Fass

> Tips för användning
> Coronavirus

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
Stäng

Sök efter läkemedel

- Tablettidentifiering
- Läkemedel A-Ö
- Substans A-Ö
- Företag A-Ö

Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Företaget deltar inte i Fass, därför finns endast begränsad information om läkemedlet.

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

ZYPADHERA

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2021-01-26

CHEPLAPHARM Registration GmbH

Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension 405 mg

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Aktiv substans:

Olanzapin

ATC-kod: N05AH03

Utbytbarhet: Utbytbara förpackningar

Läkemedel från CHEPLAPHARM Registration GmbH omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Läkemedlet distribueras också av företag som inte omfattas av Läkemedelsförsäkringen, se Förpackningar.

Restanmälda läkemedel

Att ett läkemedel är restanmält innebär att läkemedlet är tillfälligt slut hos tillverkaren.

I de flesta fallen kan apoteket hjälpa till att hitta ett likvärdigt läkemedel, t.ex. en annan förpackningsstorlek eller läkemedel med samma verksamma substans från en annan tillverkare. I andra fall behöver förskrivaren kontaktas för att utfärda ett recept på ett annat läkemedel.

På Fass visar vi upp Läkemedelsverkets information om restanmälda läkemedel. Du ser även datum ("prognos för slutdatum") som anger när läkemedelsföretaget uppskattat att läkemedlet åter ska finnas tillgängligt för apoteken att beställa.

Genom att använda Fass lagerstatusfunktion kan du ta reda på om ett läkemedel finns i lager på ett specifikt apotek.

Se film om restanmälda läkemedel här.

Revisionsdatum: 2022-11-01

Publiceringsdatum: 2022-11-01

Fråga läkemedelsföretaget om ZYPADHERA

Har du en fråga om ZYPADHERA?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

CHEPLAPHARM Registration GmbH

DEU

E-post: info@fass.se
Telefon:

Vad innebär restanmält läkemedel?

Information om restanmält läkemedel

Vissa förpackningar av ZYPADHERA Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension 405 mg är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 405 milligram (vnr 027999)

Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.

Injektionsflaska 405 milligram (distribueras av Medartuum) (vnr 489417)

Inte utbytbart.

Alternativ förpackning.

Injektionsflaska 405 milligram (distribueras av Medartuum) (vnr 489417)

Startdatum: 2024-04-13

Prognos för slutdatum: 2024-04-30

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Viktig patientinformation
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Tips för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

preglabel

breastFeedingClasslabel

environmentlabel

benefitinfolabel

Publiceringsdatum: 2013-01-01

parallellinfolabel

Bipacksedel

Bipacksedel saknas.

Om Läkemedel
Information på Fass
Tjänster på Fass
Om Fass

Fass | Telefon 08-462 37 00 | E-post info@fass.se | Version: 20240118.144022-8d2c20e6

Användning av kakor på Fass.se

Nödvändiga kakor

Användarvänlighetskakor PÅ AV

Statistikkakor PÅ AV

Användarvänlighetskakor
PÅ AV

Statistikkakor
PÅ AV