Som komplement till diet vid akut diarré.

Total gastrointestinal obstruktion eller misstanke om ileus.

Akut abdominal smärta och ulcerös kolit.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Dosering

3-6 tabletter en till flera gånger dagligen, före eller efter måltid. Tabletterna bör intas med vatten. De som har svårt att svälja tabletter kan lösa upp dem i lite vatten.

Om diarrén inte gått över efter tre dagars behandling, är ytterligare undersökning nödvändig för att fastställa anledningen till besvären.

Carbo Medicinalis färgar avföringen svart.

Administreringssätt

Tabletterna bör intas med vatten, före eller efter måltid. De som har svårt att svälja tabletter kan lösa upp dem i lite vatten.

Förgiftningar förorsakade av frätande ämnen såsom starka syror eller baser bör inte behandlas med kol.

Hjälpämnen

Läkemedlet innehåller sackaros och laktos. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans, galaktasintolerans, total laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltbrist.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s är näst intill ”natriumfritt”.

Användning av Carbo Medicinalis minskar i allmänhet andra orala mediciners verkan vid samtidigt intag.

Användningen kan också minska effekten av orala preventivmedel.

Därför bör ytterligare preventivmetod användas som tillägg.

Carbo medicinalis förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.

Inga kända effekter på det ammande barnet.

Det finns inga tillgängliga data på fertilitet i människa. Inga effekter förväntas eftersom systemexponeringen av aktivt kol är försumbar.

Användningen verkar inte negativt på förmågan att köra bil eller sköta maskiner.

Förstoppning kan förekomma.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Aktivt kol absorberas varken i mag-tarmkanalen eller metaboliseras, utan utsöndras i avföringen.

Aktivt kol är ett vegetabiliskt material som förkolnats på speciellt sätt, med en stor invändig yta, som kan absorbera skadliga, oönskade eller patogena ämnen i mag-tarmkanalen.

Aktivt kol absorberas varken i mag-tarmkanalen eller metaboliseras, och utsöndras i avföringen.

Det finns ingen preklinisk information som bedöms vara av betydelse för den kliniska säkerheten utöver den information som ges i andra delar av produktresumén.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Varje tablett innehåller 250 mg aktivt kol.

Hjälpämnen med känd effekt:

Varje tablett innehåller sackaros 284 mg och laktos 184 mg.

Förteckning över hjälpämnen

Sackaros, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, karmellosnatrium.

Ej relevant.

Kol, aktivt

Miljörisk: Användning av Kol, aktivt bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.

Hållbarhet

Tabletterna är hållbara i fem år.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i originalförpackningen.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga speciella anvisningar.

Tablett.

Rund, svart tablett, tablettstorlek 13 mm.