En tuggtablett innehåller:

Aktiv substans:

Meloxikam 1 mg

Meloxikam 2,5 mg

Laktosmonohydrat

Mikrokristallin cellulosa, med kiseldioxid

Natriumcitrat

Krospovidon

Talk

Fläskkött smak

Magnesiumstearat

Farmakodynamiska egenskaper

Meloxikam är en icke-steroid anti-inflammatorisk substans (NSAID) ur oxikamgruppen som verkar genom hämning av prostaglandinsyntesen och utövar därigenom anti-inflammatoriska, analgetiska, antiexsudativa och antipyretiska effekter. Den reducerar leukocyt infiltration i inflammerad vävnad och i mindre utsträckning hämmas även kollagen-inducerad trombocytaggregation. In vitro och in vivo studier har visat att meloxikam hämmar cyclooxygenas-2 (COX-2) i en högre grad än cyclooxygenas1 (COX-1).

Farmakokinetiska egenskaper

Absorption

Meloxikam absorberas fullständigt efter oral administration och maximal plasmakoncentration erhålls efter cirka 4,5 timmar. När produkten används enligt rekommenderad doseringsregim, nås steady state koncentrationer av meloxikam i plasma på den andra dagen av behandlingen.

Distribution

Ett linjärt förhållande mellan den administrerade dosen och plasmakoncentrationen har observerats i det terapeutiska dosintervallet. Cirka 97 % av meloxikam är bundet till plasmaproteiner. Distributionsvolymen är 0,3 l/kg.

Metabolism

Meloxikam återfinns framförallt i plasma och en större del utsöndras via gallan medan urinen endast innehåller spår av den ursprungliga substansen. Meloxikam metaboliseras till en alkohol, ett syrederivat och ett flertal polära metaboliter. Alla huvudmetaboliter har visat sig vara farmakologiskt inaktiva.

Elimination

Meloxikam elimineras med en halveringstid på 24 timmar. Ungefär 75 % av den administrerade dosen elimineras via faeces och resterande via urin.

Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska sjukdomar i muskler, leder ochskelett hos hundar

Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.

Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala störningar, som irritation och blödning,försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.

Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor eller som väger mindre än 4 kg.

Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något hjälpämne.

Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur eftersom det finns enmöjlig risk för ökad njurtoxicitet.

Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet och laktation.

Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, letargi ochnjursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket sällsynta fall kan hemorragiska diarré,hematemes, gastrointestinala ulceration och förhöjda leverenzymer uppträda. Dessa biverkningaruppträder vanligen inom den första behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående ochförsvinner efter att behandlingen utsätts, men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller livshotande.

Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär skall uppsökas.Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelseri nkluderade)

Inledande behandling är en engångsdos av 0,2 mg meloxikam/kg kroppsvikt första dagen.Därefter fortsätts behandlingen med en daglig oral administrering (med 24 timmars intervall) med enunderhållsdos av 0,1 mg meloxikam/kg kroppsvikt.Varje tuggtablett innehåller antingen 1 mg eller 2,5 mg meloxikam, som motsvarar den dagligaunderhållsdosen för en hund med 10 kg kroppsvikt respektive en hund med 25 kg kroppsvikt.Varje tuggtablett kan halveras för noggrann dosering enligt djurets individuella kroppsvikt.Rheumocam tuggtabletter kan ges både tillsammans med eller utan foder, är smaksatta och intasfrivilligt av de flesta hundar.

Dosschema för underhållsdosering:

För en ännu mer noggrann dosering kan Rheumocam oral suspension för hund användas. För hundar med en kroppsvikt på mindre än 4 kg rekommenderas Rheumocam oral suspension för hund.  Effekt ses normalt inom 3 - 4 dagar. Om ingen klinisk förbättring ses, bör behandlingen ej pågå mer än 10 dagar.

Ej relevant.

Andra NSAIDs, diuretika, antikoagulantia, aminoglykosid antibiotika och substanser med högproteinbindning kan konkurrera om bindningen och således leda till toxiska effekter. Rheumocamskall inte administreras samtidigt med andra NSAIDs eller glukokortikosteroider.

Tidigare behandling med anti-inflammatoriska substanser kan resultera i ytterligare eller ökadbiverkningsrisk och därför krävs en behandlingsfri period på minst 24 timmar innan behandlingpåbörjas. Den behandlingsfria periodens längd är också beroende av farmakokinetiken för deveterinärmedicinska läkemedel som använts tidigare.

I fall av överdosering ska symtomatisk behandling initieras.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller förpackningen.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 5 år.

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.