Varje ml innehåller:

Aktiv substans:

Menbuton 100,0 mg

Hjälpämnen:

Klorkresol 2,0 mg

Natriummetabisulfit (E223) 2,0 mg

Edetinsyra (E385)

Natriummetabisulfit (E233)

Klorkresol

Etanolamin

Vatten för injektionsvätskor

Farmakodynamiska egenskaper

Menbuton är ett derivat av oxismörsyra som verkar som ett koleretikum. Efter injektion i kroppen ökar sekretionen av galla, magsaft och pankreassaftmed 2 till 5 gånger jämfört med de normala nivåerna av dessa.

Det främjar således transport och assimilering av föda, och fungerar som ett leveravgiftande medel.

Farmakokinetiska egenskaper

Hos kor uppmättes 20 mg/l menbuton i plasma en timme efter intravenös injektion. Efter 8 timmar var plasmakoncentrationerna under 1 mg/l. 40,4 % av den orala dosen och 12 % av den intravenösa dosen utsöndrades i urinen inom 24 timmar. I mjölk rapporterades en maximal koncentration på 0,7 till 0,8 mg/l cirka fem timmar efter injektion. Vid eller före 14 timmar hade menbutonkoncentrationerna sjunkit till 0,1 mg/l eller lägre.

Stimulering av aktivitet i levern och matstältningssystemet vid matsmältningsstörningar och störd leverfunktion.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte till djur med hjärtsjukdom eller vid sena stadier av dräktighet.
Se avsnitt Dräktighet och laktation ”Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning”.

Rekommenderas långsam intravenös administrering. (under minst 1 minut) för att förhindra de biverkningar som beskrivs i avsnitt Biverkningar.

Mer än 20 ml på ett administreringsställe bör inte injiceras intramuskulärt.

Dräktighet:

Använd inte under dräktighetens sista tredjedel.

Laktation:

Detta läkemedel kan ges till lakterande djur.

Efter intravenös administrering kan salivavsöndring, tårbildning, tremor, spontan urin- och avföring uppkomma.

Efter intramuskulär administrering kan reaktioner vid injektionsstället (ödem, blödning, nekros) uppkomma.

Rastlöshet och ökad andningsfrekvens kan ibland observeras.

I sällsynta fall kan det förekomma att djuret tillfälligt lägger sig, framförallt gällande nöt vid en hastig intravenös injektion.

I mycket sällsynta fall kan anafylaxiliknande reaktioner uppkomma. Dessa ska behandlas symtomatiskt.

Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)

Dos och administreringssätt

Kalvar (upp till 6 månader), får, getter och svin:

10 mg menbuton per kg kroppsvikt antingen som en djup intramuskulär injektion eller en långsam intravenös administrering, motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 10 kg kroppsvikt.

Nötkreatur:

5‑7,5 mg menbuton per kg kroppsvikt administrerat som långsam intravenös injektion, motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 15‑20 kg kroppsvikt.

Hästar:

2,5‑5 mg menbuton per kg kroppsvikt administrerat som en långsam intravenös injektion, motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 20‑40 kg kroppsvikt.

Administrering av läkemedlet kan vid behov upprepas en gång efter 24 timmar. 

Blandbarhet

Administrera inte tillsammans med lösningar som innehåller:

- Kalcium

- Prokainpenicillin

- Vitamin B‑komplex

Kött och slaktbiprodukter: Noll dygn.

Mjölk: Noll dygn.

Inga kända.

De rekommenderade doserna måste följas strikt eftersom säkerhetsfaktorerna för menbuton inte är kända. Kardiovaskulära läkemedel ska användas vid ett hjärtblock.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Ät inte, drick inte och rök inte vid hantering av läkemedlet.

Personer som är överkänsliga för menbuton ska undvika kontakt med läkemedlet.

Oavsiktlig självinjektion kan orsaka irritation.

Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25 °C.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.