1 ml innehåller: Kolloidalt komplex av hydrerat dextran och järn-(III)-hydroxid motsvarande järn 200 mg. Fenol 5 mg, vatten för injektionsvätskor till 1 ml, natriumhydroxid (pH-reglerare).

Farmakoterapeutisk grupp: Järn, parenterala preparat

Uniferon innehåller en kolloidal lågmolekylär järnförening som genom dess OH-grupp (alkohol) ger en kemiskt mättad förening. Den mättade järnföreningen ger betydligt lägre koncentrationer i blodplasma än de omättade järnföreningarna. Orsaken till detta är inte nedsatt absorption från injektionsstället utan en snabb distribution, som för järnet till depåerna i lever, mjälte och benmärg snabbare, vilket reducerar möjligheten för transferrinerna att mättas. Efter injektion uppnås en snabb stegring i hemoglobinhalt och hematokrivärden. Injektionslösningen är isoton med fysiologiskt pH och kan därför injiceras både subkutant och intramuskulärt utan vävnadsirritation.

Järnbristanemi, profylaktiskt och kurativt hos svin, nötkreatur, får och tikar. Anemi i samband med och som följd av infektionssjukdomar och parasitära sjukdomar.

Överkänslighet mot något av innehållsämnena.

Djur med dålig vitamin E/selenstatus bör ej järnbehandlas innan bristen avhjälpts.

Kan användas.

Järndextran kan i mycket sällsynta fall framkalla fatala reaktioner vid injektion till spädgrisar. Genetiska faktorer samt brist på vitamin E och/eller selen anges som troliga orsaker.

Uniferon ges subkutant eller intramuskulärt som engångsdos.

Spädgrisar: Profylaktiskt 1-5 levnadsdagen och kurativt 1 ml per gris.Gödsvin: 1-2 ml. Suggor: 3 ml. Lamm: 1 ml. Får: 2-3 ml. Kalvar: 2-3 ml. Nötkreatur: 5-8 ml. Tikar: 1-2 ml.

Slakt: 0 dygn. Mjölk: 0 dygn.

Vid samtidig injektion av stora doser D-vitamin (över 50.000 IE till spädgris) och järndextran föreligger risk för kalcifylaxi.

Inga kända reaktioner vid överdosering.

Inga särskilda varningar finns. Inga särskilda föreskrifter finns.

3 år.

Förvaras vid högst 25°C.