Innehåll
Aktiv substans:
Natriumpentosanpolysulfat 100 mg/ml
Hjälpämnen:
Benzylalkohol 0,01 mg,
Dinatriumfosfatdodekahydrat,
Natriumvätefosfatdihydrat,
Natriumhydroxid/saltsyra (till pH 6),
Vatten för injektionsvätskor till 1 ml.
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Cartrophen vet innehåller natriumpentosanpolysulfat (NaPPS), som är en semisyntetisk polysulfaterad polysackarid med antiinflammatoriska och fibrinolytiska egenskaper. NaPPS stimulerar syntes av proteoglykaner och deras inkorporerande i broskmatrix. Även syntesen av hyaluronsyra stimuleras och vissa proteolytiska enzymer hämmas. NaPPS har i djurmodeller visats kunna minska ödembildning genom att stabilisera cellmembran i kärlendotel och förbättra mikrocirkulationen i inflammerad vävnad.
Farmakokinetiska egenskaper
Hos hund uppnår maximal plasmakoncentration (motsvarande 7,4 mikrogram/ml, uppmätt i form av radioaktivitet) 15 minuter efter subkutan injektion. Halveringstiden av NaPPS och dess metaboliter i plasma var ca 3 timmar. NaPPS metaboliseras hos människa genom desulfatering och depolymerisering vilka båda visats vara mättnadsbara processer. Metabolismen hos hund är ej undersökt.
Indikationer
För behandling av hälta och smärta vid osteoartrit (icke infektiös artros).
Kontraindikationer
Ökad blödningsbenägenhet, inducerad av läkemedelsbehandlingen eller på annat sätt förvärvad eller kongenital störning i hemostasmekanismen.
Planerad kirurgi bör ej utföras under behandlingsdagen.
Försiktighet
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen. Den terapeutiska effekten minskade hos 2 av 8 hundar i en klinisk studie, när den rekommenderade dosen överskreds, dock utan att toxiska effekter kunde iakttagas. Blödningsbenägenheten (mätt som aktiverad partiell tromboplastintid, APTT) är ökad 8 timmar efter injektion även vid terapeutisk dos. Därför bör inte kirurgiska ingrepp utföras på behandlingsdagarna. Hundarna bör heller inte utsättas för kraftig fysisk ansträngning eller situationer där skaderisken kan anses vara hög. Om djuret uppvisar tecken på ökad blödningsbenägenhet bör behandlingen avbrytas och underliggande orsak utredas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande tikar eftersom effekten av NaPPS vid dräktighet och laktation inte har studerats.
Biverkningar
Fall av kräkningar och diarré har rapporterats liksom enstaka fall av CNS-påverkan i form av trötthet och apati dygnet efter behandling.
Blödningstiden mätt som APTT är förlängd under ca 8 timmar efter behandling.
Dosering
Dos och administreringssätt
3 mg/kg (1 ml/33 kg kroppsvikt) subkutant ges 4 gånger med 5-7 dagars mellanrum. Noggrann dosering är av största vikt.
För att möjliggöra så noggrann dosering som möjligt rekommenderas att en injektionsspruta av insulintyp (1 ml) användes för hundar som väger mindre är 10 kg.
Blandbarhet
Skall ej blandas med andra läkemedel.
Karenstider
Ej relevant
Interaktioner
NaPPS kan öka effekten av andra antikoagulantia.
Samtidig behandling med NSAID och kortikosteroider bör också undvikas.
Överdosering
En toleransstudie visade att upp till 10 ggr rekommenderad dos med rekommenderat behandlingsintervall inte gav några kliniska symptom. En viss höjning av ALAT sågs efter 4 veckors behandling med 30 mg/kg. Två timmar efter att 15 mg/kg NaPPS hade givits subkutant till hund var koagulationstiden (mätt som APTT) förlängd 5 gånger. När 30 mg/kg givits var förlängningen mer än 15 gånger.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Hållbarhet
3 år.
Användes inom 4 veckor efter öppnandet.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 ºC. Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Överblivet läkemedel bör lämnas till apotek för destruktion.