FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Equilis West Nile

MSD Animal Health Sweden

Injektionsvätska, suspension
(Tillhandahålls ej) (Opaliserande suspension.)

Vaccinet stimulerar till aktiv immunitet mot West Nile-virus hos hästar.

Djurslag:
  • Häst
ATC-kod: QI05AA10
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

Texten nedan gäller för:
Equilis West Nile injektionsvätska, suspension ; injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2018/10/03

Innehåll

En dos (1 ml) innehåller:

Aktiv substans:

Inaktiverat chimärt Flavivirus, stam YF-WN ≥492 AU1

Adjuvans:

Iscom-Matrix innehållande: Renat saponin 250 mikrogram, kolesterol 83 mikrogram, fosfatidylkolin 42 mikrogram 


1Antigena enheter bestämt med ELISA-test.


Hjälpämnen:

Natriumklorid, kaliumklorid, dinatriumvätefosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, vatten för injektionsvätskor.

Egenskaper

Vaccinet stimulerar till aktiv immunitet mot West Nile-virus hos hästar.

Indikationer

För aktiv immunisering av häst mot West Nile-virus (WNV) för att minska kliniska sjukdomssymtom och lesioner i hjärnan och för att minska viremi.


Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccination med två injektioner.

Immunitetens varaktighet: 12 månader.

Kontraindikationer

Inga.

Försiktighet

Ej relevant.

Dräktighet och laktation

Kan användas under dräktighet och laktation.

Biverkningar

I laboratorieförsök och fältstudier:

Efter vaccinering kan en lindrig, övergående svullnad uppkomma vid injektionsstället (max 3 cm i diameter) i mycket vanliga fall. Denna svullnad försvinner vanligtvis inom 1 till 5 dagar. I mycket vanliga fall kan en lätt förhöjning av kroppstemperaturen (max 1,5 °C) kan förekomma under 1 till 2 dagar.


Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)

Dosering

Intramuskulär användning.

Vaccinationsschema:

En dos (1 ml) administreras med intramuskulär injektion enligt följande schema:

Grundvaccination: Den första injektionen ges från 6 månaders ålder, den andra injektionen ges 3 till 5 veckor senare.

Revaccination: En årlig boostervaccination med en dos (1 ml) bör vara tillräckligt för att uppnå en minskning av feber, lesioner i hjärnan och viremi.

Karenstider

Noll dygn.

Interaktioner

Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.

Överdosering

Efter administrering av dubbel vaccindos, har inga andra biverkningar observerats än de som beskrivs under Biverkningar.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

Vaccinera endast friska djur.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.

Hållbarhet

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.

Förvaring

Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Får ej frysas. Ljuskänsligt.

Förpackningsinformation

Injektionsvätska, suspension Opaliserande suspension.
injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej
Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Opaliserande suspension.
förfylld spruta, receptbelagd, tillhandahålls ej
förfylld spruta, receptbelagd, tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av