Gå till mobil.fass.se

Tjänster på Fass › Uppdateringar om läkemedel

Läkemedelsuppdateringar

Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.

Visa avancerad sök

Antal:

19

Datum	Läkemedel	Ändringen avser	Kommentar
2024-04-23	Pirfenidone STADA, Filmdragerad tablett 267 mg STADA Nordic	Indikationer	Indikation ändrad till: Pirfenidone Stada är indicerat till vuxna patienter för behandling av idiopatisk lungfibros (IPF).
2024-04-23	Pirfenidone STADA, Filmdragerad tablett 267 mg STADA Nordic	Biverkningar	Ny biverkning: läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)
2024-04-23	Pirfenidone STADA, Filmdragerad tablett 801 mg STADA Nordic	Biverkningar	Ny biverkning: läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)
2024-04-23	Pirfenidone STADA, Filmdragerad tablett 801 mg STADA Nordic	Varningar och försiktighet	Stevens-Johnson syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN) och läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), vilka kan vara livshotande eller dödlig, har rapporterats efter godkännandet för försäljning i samband med behandling med pirfenidon. Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder ska pirfenidon omedelbart sättas ut. Om patienten har utvecklat SJS, TEN eller DRESS vid behandling med pirfenidon så ska pirfenidon inte återinsättas och behandlingen ska avbrytas permanent.
2024-04-23	Pirfenidone STADA, Filmdragerad tablett 267 mg STADA Nordic	Varningar och försiktighet	Stevens-Johnson syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN) och läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), vilka kan vara livshotande eller dödlig, har rapporterats efter godkännandet för försäljning i samband med behandling med pirfenidon. Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder ska pirfenidon omedelbart sättas ut. Om patienten har utvecklat SJS, TEN eller DRESS vid behandling med pirfenidon så ska pirfenidon inte återinsättas och behandlingen ska avbrytas permanent.
2024-04-23	Pirfenidone STADA, Filmdragerad tablett 801 mg STADA Nordic	Indikationer	Indikation ändrad till: Pirfenidone Stada är indicerat till vuxna patienter för behandling av idiopatisk lungfibros (IPF).
2024-04-23	Betolvan, Filmdragerad tablett 1 mg Evolan	Läkemedelsnamn	Cyanokobalamin Evolan har bytt namn till Betolvan. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-04-23	Flutide® Nasal, Näsdroppar, suspension 1 mg/ml GlaxoSmithKline	Produkt utgår	Flutide® Nasal kommer att avregistreras 2024-04-22. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
2024-04-22	Topiramat Actavis, Filmdragerad tablett 50 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat Actavis, Filmdragerad tablett 100 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat Actavis, Filmdragerad tablett 25 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat Actavis, Filmdragerad tablett 200 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat ratiopharm, Filmdragerad tablett 25 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat ratiopharm, Filmdragerad tablett 100 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat ratiopharm, Filmdragerad tablett 50 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Topiramat ratiopharm, Filmdragerad tablett 200 mg Teva	Varningar och försiktighet	Förstärkt information/varning kring graviditet och användning hos fertila kvinnor och flickor.
2024-04-22	Irinotecan Fresenius Kabi, Koncentrat till infusionsvätska, lösning 20 mg/ml Fresenius Kabi	Varningar och försiktighet	texten har uppdaterad med Preventivmedel till fertila kvinnor/män och amning.
2024-04-22	Scatol, Tablett 3 mg 2care4 Generics	Biverkningar	Fall av neurotoxicitet, såsom nedsatt medvetande och koma, har rapporterats (se avsnitt 4.4 och 4.9).
2024-04-22	Scatol, Tablett 3 mg 2care4 Generics	Varningar och försiktighet	Fall av neurotoxicitet, såsom medvetslöshet och koma, har rapporterats vid användning av ivermektin hos patienter utan Loa loa-infektion. Allvarliga neurologiska biverkningar under behandling med ivermektin har huvudsakligen rapporterats vid överdosering. Dessa reaktioner har i allmänhet försvunnit med understödjande behandling och utsättning av ivermektin (se avsnitt 4.8 och 4.9). Begränsade data tyder på att risken för neurotoxiska effekter kan vara ökad hos patienter med nedsatt P-glykoproteinaktivitet, t.ex. funktionsförlustmutation i ABCB1-genen (MDR1).