Innehåll
En ml innehåller:
Aktiv substans: Altrenogest 4,0 mg
Hjälpämnen: Butylhydroxitoluen (E321) 0,07 mg, butylhydroxianisol (E320) 0,07 mg, sojaolja.
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Altrenogest förhindrar brunst och ägglossning genom att hämma frisättningen av gonadotropinerna LH och FSH från hypofysen. Efter avslutad behandling inträder fysiologisk brunst (ägglossning) efter 4-8 dagar.
Farmakokinetiska egenskaper
Altrenogest absorberas väl och snabbt. Det distribueras i organen, muskler, fett, lever och njurvävnad. Efter 48 timmar kan altrenogest fortfarande återfinnas i blodet, men bara precis över detektionsgränsen. De högsta halterna återfinns i levern och i njurarna. Levern är det viktigaste organet i metabolismen av altrenogest och utsöndring sker via avföring och urin.
Indikationer
För synkronisering och kontroll av brunst hos gyltor med cyklisk aktivitet.
Kontraindikationer
Använd inte till galtar.
Använd inte till dräktiga suggor eller suggor med livmoderinfektion.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen.
Försiktighet
Använd endast till könsmogna gyltor som visat brunst.
Dräktighet och laktation
Använd inte under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Inga kända.
Dosering
Tillsätt läkemedlet till fodret omedelbart före utfodring.
5 ml (20 mg altrenogest) per djur under 18 dagar.
Avlägsna skruvlocket och förslutningen och mät upp den kliniska dosen om 5 ml med hjälp av den medföljande doseringskoppen, häll dosen på fodret och stäng flaskan med förslutningen och skruvlocket efter varje användning.
Säkerställ att allt foder med det inblandade läkemedlet har konsumerats.
Säkerställ att den korrekta dosen administreras dagligen eftersom underdosering kan leda till bildning av follikelcystor.
Överblivet, ej konsumerat eller delvis konsumerat foder som innehåller läkemedel ska kasseras på ett säkert sätt och inte ges till något annat djur.
Karenstider
Kött och slaktbiprodukter: 9 dygn .
Interaktioner
Inga kända.
Överdosering
Information saknas.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
-
Detta läkemedel bör inte hanteras av kvinnor som är eller kan vara gravida. Fertila kvinnor ska undvika kontakt med läkemedlet.
-
Detta läkemedel bör inte hanteras av personer med kända eller misstänkta progesteronberoende tumörer eller tromboemboliska störningar.
-
Undvik direktkontakt med huden. Skyddsutrustning som består av handskar och overall ska användas vid hantering av detta läkemedel. Otäta (porösa) handskar kan släppa igenom läkemedel. Absorption genom huden kan bli ännu högre när hudområdet är täckt av ett tätslutande material, såsom latex- eller gummihandskar. Oavsiktligt spill på huden ska tvättas bort omedelbart med tvål och vatten.
-
Tvätta händerna efter behandling och före måltider.
-
Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj noga med vatten i 15 minuter. Uppsök läkare.
-
Effekter av överexponering: Upprepad, oavsiktlig absorption kan leda till störningar av menstruationscykeln, livmoder- eller magkramper, ökad eller minskad blödning från livmodern, förlängning av graviditet eller huvudvärk.
Övriga försiktighetsåtgärder avseende påverkan på miljön:
Vid spridning av gödsel från behandlade djur måste det minsta avståndet till ytvatten, såsom definierat i nationella eller lokala föreskrifter, följas strikt eftersom gödseln kan innehålla altrenogest som kan leda till negativa effekter på vattenmiljön.
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning (flaska): 90 dygn.
Förvaring
Inga särskilda förvaringsanvisningar.