FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Bovilis® Ringvac vet.

MSD Animal Health Sweden

Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
(Frystorkat pulver: Grå-vit pellet. Utseende efter beredning: Grå-vit, homogen suspension.)

Vaccin mot ringorm hos nötkreatur

Djurslag:
  • Nötkreatur
ATC-kod: QI02AP01
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Bovilis® Ringvac vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din veterinär om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 5 dos(er) (vnr 008506)
Veterinära läkemedel omfattas inte av utbytbarhet.
Alternativ förpackning.
Alternativt läkemedel inom samma ATC-grupp.
Startdatum: 2020-10-08
Prognos för slutdatum: 2025-12-31
Injektionsflaska 20 dos(er) (vnr 390476)
Veterinära läkemedel omfattas inte av utbytbarhet.
Alternativ förpackning.
Alternativt läkemedel inom samma ATC-grupp.
Startdatum: 2020-10-05
Prognos för slutdatum: 2025-12-31
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2019-01-04.

Innehåll

Aktiv(a) substans(er):

1 ml beredd vaccinlösning innehåller: ≥7 x 106 och ≤ 21x106 levande försvagade mikrokonidier av Trichophyton verrucosum, stam 130.

Hjälpämnen: Gelatin, sackaros, natriumklorid, dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, vatten för injektionsvätskor

Egenskaper

Vaccin mot ringorm hos nötkreatur orsakat av Trichophyton verrucosum.

Indikationer

Till aktiv immunisering av nötkreatur mot ringorm orsakad av Trichophyton verrucosum både i friska och ringormsmittade besättningar.

Kontraindikationer

Inga.

Försiktighet

Injicera intramuskulärt i halsmuskulaturen (av hänsyn till hudkvaliteten).

Dräktighet och laktation

Vaccination under de sista två dräktighetsmånaderna bör undvikas.

Biverkningar

I vissa fall kan en övergående krusta på injektionsstället förekomma. Vid vaccination av djur med kliniska symtom kan det vid enstaka tillfällen observeras övergående förvärrade lesioner. Mycket sällsynta fall av överkänslighetsreaktioner med dödsfall har rapporterats.


Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av behandlade 1 000 djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)

Dosering

Omskakas väl före användning. Injicera intramuskulärt, företrädesvis i halsmuskulaturen av hänsyn till hudkvaliteten.

Dosering:

Kalvar upp till 4 månader: 2 ml.

Äldre djur: 4 ml.


En förpackning med 10 ml motsvarar 5 kalvdoser eller 2,5 doser till äldre djur

En förpackning med 40 ml motsvarar 20 kalvdoser eller 10 doser till äldre djur.


Hela besättningen vaccineras 2 gånger med 10-14 dagars mellanrum. Senare vaccineras endast nyfödda kalvar och djur som köps in. Det är inte nödvändigt att vaccinera djur som tidigare har haft ringorm.

Det frystorkade vaccinet löses i den medföljande spädningsvätskan.


Beredning av vaccin:

Sug upp ca hälften av spädningsvätskan och för över denna till glasflaskan med frystorkat vaccin. Efter att denna blandning har lösts upp förs den tillbaka till flaskan med resterande spädningsvätska.

Skaka vaccinet väl före användning.

Bästa möjliga effekt uppnås om man utöver vaccination genomför grundlig rengöring och desinfektion av stall och inredning för att inaktivera ringormsporer i miljön.

Karenstider

Kött och slaktbiprodukter: Noll dygn.

Mjölk: Noll dygn.

Interaktioner

Läkemedel med immunosuppressiv verkan ska ej ges före eller efter vaccination.

Överdosering

Endast lokala reaktioner i form av skorpa på injektionsstället och en svag temperaturökning har visat sig vid vaccinering med 10 gånger normal dos.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

När man vaccinerar en ringormsinfekterad besättning, kan en del djur som vaccineras befinna sig i inkubationsstadiet av sjukdomen. Några av dessa kan, trots vaccinering, få tecken på klinisk ringorm på grund av den naturliga infektionen. Dessa djur kommer att utveckla immunitet antingen från vaccinet eller som följd av den naturliga infektionen.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Använd gummihandskar vid administrering. Vid spill på hud skölj av med rikligt med vatten. Vid spill i ögon skölj med fysiologisk koksaltlösning.


Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

Hållbarhet

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.

Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 6 timmar.

Förvaring

Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen.

Förpackningsinformation

Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Frystorkat pulver: Grå-vit pellet. Utseende efter beredning: Grå-vit, homogen suspension.
5 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd
20 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd
201 x 5 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej
76 x 20 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av