1. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH TILLVERKNING
Innehavare av godkännande för försäljning
McNeil Sweden AB
Solna
Tel: 08 -503 385 00
Consumer-se@kenvue.com
Tillverkare
Delpharm Orléans
5 Avenue de Concyr,
45071 Orléans Cedex 2, Frankrike
eller
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont,
F27100 Val de Reuil, Frankrike
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Microlax, rektallösning, natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat
3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
-
De aktiva substanserna är natriumcitrat 90 mg/ml och natriumlaurylsulfoacetat 9 mg/ml.
-
Övriga innehållsämnen är sorbitol, glycerol, sorbinsyra (E200), renat vatten.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Förstoppning hos hund och katt. Kvarstannande fölbeck.
5. KONTRAINDIKATIONER
Microlax ska inte användas vid överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne.
6. BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
7. DJURSLAG
Hund, katt och föl
8. DOSERING, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Innehållet appliceras i ändtarmen; ½-3 tuber beroende på djurets storlek.
Anpassa införandet av tubspetsen till djurets storlek.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
-
10. KARENSTID
Ej relevant.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras vid högst 25ºC.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen efter Utg.dat.
12. SÄRSKILDA VARNINGAR
Om tecken på förstoppning kvarstår efter något dygns behandling med Microlax eller om djuret uppvisar tecken som trötthet eller feber, kontakta veterinär.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2023-08-18
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1 tub innehåller 5 ml lösning.
Vit plasttub med tubspets samt avvridbar förslutning 4x5 ml,
12x5 ml, 50x5 ml och 200x5 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.