Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

crizotinib

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Kapslarna ska ej krossas, lösas upp eller öppnas. Den aktiva substansen orsakar allvarlig irritation i ögon och kan orsaka genetiska defekter samt allergiska hudreaktioner.

Skyddsåtgärder vid hantering

Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

För hantering under graviditet hänvisas till lokala instruktioner.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

• Ögonkontakt: 

  Skölj genast och mycket noggrant med vatten.

• Inandning: 

  Skölj näsa och mun med vatten. Flytta exponerad person från förorenat område till frisk luft.

  
  

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2016–01–15