Gå till mobil.fass.se

Ordförklaringar
Textstorlek
FAQ
Söktips

Allmänhet
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Antibiotikaresistens
> Tillgång till läkemedel
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till patienter
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Vårdpersonal
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Tillgång till läkemedel
> Antibiotikaresistens
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till vårdpersonal
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Skyddsinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Djurläkemedel
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Vad är antidoter?
> Rapportera biverkningar
> Antibiotikaresistens
> Djurläkemedel i EU/EES
> Tillgång till läkemedel
> Länkar

Information på Fass

> Tips för användning
> Coronavirus

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
Stäng

Sök efter läkemedel

- Tablettidentifiering
- Läkemedel A-Ö
- Substans A-Ö
- Företag A-Ö

Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Fråga läkemedelsföretaget om Canoderm®

Har du en fråga om Canoderm^®?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

ACO Hud Nordic AB

Kistagången 20 B

164 40 Kista

Sverige

E-post: swedeninfo@perrigo.com
Telefon: 08-59 00 29 00
Kontorstid: 9-15

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Canoderm^®

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2021-01-26

ACO Hud Nordic AB

Kutan emulsion 5 %
(vit lotion)

Mjukgörande medel

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Aktiv substans:

Urea

ATC-kod: D02AE01

Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel

Läkemedel från ACO Hud Nordic AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Restanmälda läkemedel

Att ett läkemedel är restanmält innebär att läkemedlet är tillfälligt slut hos tillverkaren.

I de flesta fallen kan apoteket hjälpa till att hitta ett likvärdigt läkemedel, t.ex. en annan förpackningsstorlek eller läkemedel med samma verksamma substans från en annan tillverkare. I andra fall behöver förskrivaren kontaktas för att utfärda ett recept på ett annat läkemedel.

På Fass visar vi upp Läkemedelsverkets information om restanmälda läkemedel. Du ser även datum ("prognos för slutdatum") som anger när läkemedelsföretaget uppskattat att läkemedlet åter ska finnas tillgängligt för apoteken att beställa.

Genom att använda Fass lagerstatusfunktion kan du ta reda på om ett läkemedel finns i lager på ett specifikt apotek.

Se film om restanmälda läkemedel här.

Revisionsdatum: 2022-11-01

Publiceringsdatum: 2022-11-01

Fråga läkemedelsföretaget om Canoderm®

Har du en fråga om Canoderm^®?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

ACO Hud Nordic AB

Kistagången 20 B

164 40 Kista

Sverige

E-post: swedeninfo@perrigo.com
Telefon: 08-59 00 29 00
Kontorstid: 9-15

Vad innebär restanmält läkemedel?

Information om restanmält läkemedel

Vissa förpackningar av Canoderm® Kutan emulsion 5 % är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Behållare med dospump 700 gram (vnr 017838)

Utbytbara läkemedel:

Karbamid Evolan (Kutan emulsion 50 mg/g)

Karbamid NET (Kutan emulsion 50 mg/g) (restanmäld)

För närvarande finns restanmälda förpackningar för Karbamid NET.

Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.

Karbamid Evolan (Kutan emulsion 50 mg/g) Burk 700 gram (vnr 146505)

Karbamid NET (Kutan emulsion 50 mg/g) Burk 700 gram (vnr 379105) (restanmäld)

Alternativ förpackning.

Behållare med dospump 350 gram (vnr 539544)

Startdatum: 2024-04-15

Prognos för slutdatum: 2024-07-29

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Viktig patientinformation
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Tips för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

Viktig patientinformation

För vissa läkemedel finns extra informationsmaterial som stöd för att göra läkemedelsbehandlingen så säker som möjligt, så kallade utbildningsmaterial. Sådana utbildningsmaterial kan både finnas för patienter och för hälso- och sjukvårdspersonal.

Utbildningsmaterialen produceras av läkemedelsföretagen och Läkemedelsverket granskar att utbildningsmaterialet uppfyller särskilda villkor som beslutades när läkemedlet blev godkänt. Läs mer hos Läkemedelsverket om villkorade utbildningsmaterial.

På Fass för allmänheten finns information om utbildningsmaterial riktade till patienter publicerade under rubriken ”Viktig patientinformation”.

På Fass för vårdpersonal finns både utbildningsmaterial för patienter och utbildningsmaterial till vårdpersonal under rubriken ”Utbildningsmaterial”.

Se film om DHPC och utbildningsmaterial >>

Informationsblad om utbildningsmaterial >>

Publiceringsdatum: 2022-01-26

Läs mer om viktig patientinformation

Viktig patientinformation

I enlighet med villkor i produktens godkännande.

Information och användarinstruktioner
Patientinformation, bruksanvisning
Information och användarinstruktioner
Version: 2019-01-31

Om Läkemedel
Information på Fass
Tjänster på Fass
Om Fass

Fass | Telefon 08-462 37 00 | E-post info@fass.se | Version: 20240426.0741-785aa65

Användning av kakor på Fass.se

Nödvändiga kakor

Användarvänlighetskakor PÅ AV

Statistikkakor PÅ AV

Viktig patientinformation

I enlighet med villkor i produktens godkännande.

Användarvänlighetskakor
PÅ AV

Statistikkakor
PÅ AV