Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 25 mg aflibercept.
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 100 mg aflibercept.
En injektionsflaska med 8 ml med koncentrat innehåller 200 mg aflibercept.
Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)
Aflibercept tillhör gruppen cytostatiska/cytotoxiska medel. Misstänks kunna påverka fertiliteten, misstänks kunna skada det ofödda barnet.
Skyddsåtgärder vid hantering
Undvik kontakt under graviditet/amning. Undvik direktkontakt med produkten.
Försiktighet ska iakttas vid hantering av produkten, man ska tänka på användandet av säkerhetsutrustning, personlig skyddsutrustning (t ex handskar) och beredningsanvisningar. Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering. Vid all hantering ska Cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt (AFS 2005:5), föreskrifter följas.
Åtgärder vid spill och avfallshantering
Första hjälpen
-
Hudkontakt:
Ta omedelbart av förorenade kläder.
Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.
Kontakta sjukvården.
-
Ögonkontakt:
Skölj genast och mycket noggrant med vatten. Kontakta sjukvården.
-
Inandning:
Sök frisk luft. Kontakta sjukvården.
VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.
Ytterligare information
För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.
Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.
Revisionsdatum: 2015-09-03