Pecopro vet saknar separat bipacksedel. Allt information som krävs finns därför tryckt direkt på förpackningen. Informationen nedan är hämtad från förpackningen.
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intracare BV
Voltaweg 4
5466 AZ Veghel
Nederländerna
Tillverkare som ansvarar för batch-frisläppande:
Femigin
Rijksweg 28/a
7975 RT Uffelte
Nederländerna
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pecopro vet 40 mg/g + 40 mg/g gel för nötkreatur.
3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
|
Aktiva substanser: |
|
|
Koppar: |
40 mg/g. |
|
Zink: |
40 mg/g. |
Hjälpämnen:
Tartrazin (E102).
Glycerol.
Karmellosnatrium.
Natriumstärkelseglykolat (typ C).
Isopropylalkohol.
Renat vatten.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För användning som del av behandlingsstrategi mot smittsamt klöveksem.
7. DJURSLAG
Nötkreatur.
8. ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Om skadan är smutsig, rengör med en steril engångsprodukt så att gelen kan komma i direkt kontakt med skadan.
Applicera läkemedlet till skadan med en ren pensel. Skadan ska täckas helt med gelen under behandlingstiden:
|
Dag 0: |
Applicera gelen till skadan och täck med ett bandage. |
|
Dag 3: |
Ta bort bandaget och applicera gel igen utan att täcka med bandage. |
|
Dag 7: |
Om skadan inte har läkt helt, applicera gel igen utan att täcka med bandage. |
Rådfråga veterinär om skadan inte har läkt inom tio dagar.
Varje gelförpackning innehåller en pensel. Bandagematerial levereras inte med produkten.
10. KARENSTID
|
Kött och slaktbiprodukter: |
noll dagar. |
|
Mjölk: |
noll timmar. |
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras i skydd mot kyla. Får inte frysas. Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR), OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT
Försiktighetsåtgärder till användaren:
Läkemedlet kan orsaka ögonirritation.
Undvik kontakt med ögonen.
Vid stänk i ögonen, skölj omedelbart med rikligt med vatten.
Läkemedlet kan vara skadligt vid förtäring.
Undvik att vidröra munnen med händerna.
Rök ej och ät ej i samband med handhavandet av läkemedlet.
Tvätta händerna efter hantering av läkemedlet.
Dräktighet och laktation
Säkerheten för detta veterinärmedicinska läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation. Upptaget av aktiva substanser i blodet är litet, varför det är osannolikt att fostret eller kon påverkas vid rekommenderad dos.
Vid tveksamhet, rådfråga veterinär.
Inkompatibiliteter:
Blanda inte med något annat läkemedel.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall destrueras enligt gällande anvisningar.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2017-04-19