10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
karboplatin

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Carboplatin Actavis  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får Carboplatin Actavis
3. Hur du får Carboplatin Actavis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Carboplatin Actavis  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

 

Vad Carboplatin Actavis är

Carboplatin Actavis innehåller karboplatin som tillhör en grupp av läkemedel som kallas platinaföreningar och som används för att behandla cancer.

Vad Carboplatin Actavis används för

Carboplatin Actavis används för att behandla långt framskriden äggstockscancer och småcellig lungcancer.

Karboplatin som finns i Carboplatin Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Carboplatin Actavis

• om du är allergisk mot karboplatin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du har svåra njurproblem (kreatininclearance vid eller lägre än 30 ml/min)

• om du har försämrad benmärgsfunktion (nedsatt förmåga att producera blodkroppar i benmärgen)

• om du har blödande tumörer

• samtidig användning av vaccin mot gula febern.

Om något av detta gäller dig och du inte redan har diskuterat det med din läkare eller sjuksköterska bör du göra det så snart som möjligt och innan du får infusionen.

Carboplatin Actavis ges i vanliga fall till patienter på sjukhus. Under normala omständigheter ska du inte använda detta läkemedel på egen hand. Din läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig läkemedlet och kommer att övervaka dig noga och ofta under och efter behandlingen. Normalt tas blodprover för analys före varje infusion.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Carboplatin Actavis

• om du är gravid eller om tror att du kan vara gravid

• om du ammar

• om du har huvudvärk, förändrad mental funktion, kramper och onormal syn från suddighet till synförlust, tala med din läkare

• om du utvecklar extrem trötthet och andfåddhet med minskat antal röda blodkroppar (symtom på hemolytisk anemi), ensamt eller tillsammans med lågt antal blodplättar, onormal benägenhet till blåmärken (trombocytopeni) och njursjukdom där du urinerar lite eller inget alls (symtom på hemolytisk uremiskt syndrom), tala med din läkare

• om du har feber (temperatur över eller lika med 38°C), eller frossa, vilket kan vara tecken på infektion, tala med din läkare omedelbart. Du kan löpa risk för att få en infektion i blodet 

• om du troligen kommer att dricka någon alkoholhaltig dryck medan du behandlas med läkemedlet.

Karboplatins effekt på blodbildningssystemet kan öka eller förlängas om du har dålig njurfunktion jämfört med patienter med normal njurfunktion.

Din läkare kommer att vilja kontrollera dig oftare om du har dålig njurfunktion.

Om något av detta gäller dig och du inte redan har diskuterat det med din läkare eller sjuksköterska bör du göra det så snart som möjligt och innan du får infusionen.

Under behandling med karboplatin ges du läkemedel för att minska risken för en potentiellt livshotande komplikation som kallas tumörlyssyndrom och som orsakas av en kemisk obalans i blodet på grund av sönderfall av döende tumörceller som släpper ut sitt innehåll i blodet.

Infusionslösningen kan spädas med en annan lösning innan den administreras. Tala med din läkare för att vara säker på att den är lämplig för dig.

Tala om för läkaren ifall du tror att ditt barn har hörselproblem, eftersom försämrad hörsel är vanligare hos barn som blir behandlade med detta läkemedel.

Andra läkemedel och Carboplatin Actavis

Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Tala om för din läkare om du tar något av följande läkemedel eftersom de kan påverka eller påverkas av Carboplatin Actavis:

• andra läkemedel som minskar aktiviteten hos immunsystemet (t. ex. ciklosporin, takrolimus, sirolimus och andra läkemedel mot cancer)

• andra läkemedel som man vet är skadliga för njurarna (t.ex. aminoglykosidantibiotika)

• andra läkemedel som man vet skadar örats hörsel- eller balansfunktioner (t.ex. aminoglykosidantibiotika, furosemid (används för att behandla hjärtsvikt och ödem))

• kelatkomplexbildande ämnen (substanser som binder till karboplatin och därmed minskar effekten av karboplatin)

• fenytoin och fosfenytoin (används för att behandla olika typer av konvulsioner och krampanfall)

• antikoagulantia (används för att förhindra blodproppar)

• loopdiuretika (används för att behandla högt blodtryck och ödem).

Du bör inte få vaccin som innehåller levande virus under behandling med karboplatin.

Carboplatin Actavis med mat, dryck och alkohol

Det finns ingen känd interaktion mellan Carboplatin Actavis och alkohol. Men du bör rådgöra med din läkare eftersom Carboplatin Actavis kan påverka leverns förmåga att ta hand om alkohol.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Om något av detta gäller dig och du inte redan har diskuterat det med din läkare eller sjuksköterska bör du göra det så snart som möjligt och innan du får infusionen.

Graviditet

Du ska inte behandlas med Carboplatin Actavis medan du är gravid om inte din läkare anser att det är absolut nödvändigt.

Djurstudier har visat att det finns en risk för missbildningar hos fostret. Om du behandlas med Carboplatin Actavis medan du är gravid, ska du diskutera med din läkare om vilka eventuella risker det kan innebära för det ofödda barnet. Fertila kvinnor måste använda effektivt preventivmedel under behandlingen med karboplatin och i 6 månader efter avslutad behandling.

Eftersom karboplatin kan orsaka skador på arvsmassan rekommenderas genetisk rådgivning om du skulle bli gravid under behandlingen med karboplatin. Genetisk rådgivning rekommenderas också för patienter som vill skaffa barn efter behandlingen med Carboplatin Actavis.

Amning

Det är inte känt om karboplatin utsöndras i bröstmjölk. Därför ska du inte amma under tiden som du behandlas med Carboplatin Actavis.

Fertilitet

Karboplatin kan orsaka skador på arvsmassan. Fertila kvinnor ska undvika att bli gravida genom att använda effektivt preventivmedel under behandlingen och i 6 månader efter avslutad behandling med karboplatin. Kvinnor som är gravida eller blir gravida under behandlingen rekommenderas genetisk rådgivning.

Män som behandlas med karboplatin bör använda effektivt preventivmedel och avhålla sig från att bli far till ett barn under behandlingstiden och under 3 månader efter avslutad behandling. Spermaförvaring bör övervägas före behandlingen på grund av risken för bestående infertilitet.

Körförmåga och användning av maskiner

Karboplatin påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Du bör ändå vara särskilt försiktig när du fått din första infusion, i synnerhet om du känner dig yr eller osäker på dig själv.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Infusionen ges alltid av en sjuksköterska eller läkare. Den ges vanligtvis i form av ett dropp i en ven (intravenöst) och tar normalt mellan 15 och 60 minuter.

Fråga läkaren eller sjuksköterskan som ger/har givit infusionen om du vill ha mer information.

Hur stor dos du får beror på din längd och vikt, på hur bra din blodbildning är och på din njurfunktion. Läkaren väljer dosen som är bäst för dig. Infusionslösningen späds innan den används.

Vuxna

Vanlig dos är 400 mg/m² kroppsyta (beräknas med hjälp av din längd och vikt).

Äldre

Den vanliga dosen för vuxna kan användas även om läkaren kan välja att använda en annan dos.

Njurproblem

Mängden läkemedel som du får kan variera beroende på hur bra dina njurar fungerar. Om du har njurproblem kan läkaren minska dosen och dessutom ofta vilja ta blodprover och övervaka din njurfunktion. Infusionen ges av en läkare som har erfarenhet av cancerbehandlingar.

Användning för barn och ungdomar

Karboplatin har inte använts på barn i tillräcklig utsträckning för att kunna ge rekommendationer om en särskild dos.

Du kan må illa medan du behandlas med Carboplatin Actavis. Din läkare kan ge dig ett annat läkemedel som minskar illamåendet innan du behandlas med Carboplatin Actavis.

Doserna av Carboplatin Actavis ges normalt med fyra veckors mellanrum. Din läkare kan vilja ta blodprover varje vecka efter att du har fått Carboplatin Actavis för att kunna bestämma rätt dos för din nästa infusion.

Om du har fått för stor mängd av Carboplatin Actavis

Det är inte troligt att du får för stor mängd av karboplatin. Men om detta skulle inträffa kan du drabbas av vissa njur-, lever-, syn- och hörselproblem och lågt antal av vita blodkroppar. Om du är orolig för att du har fått för hög dos eller om du har frågor om den dos du har fått ska du tala med läkaren eller sjuksköterskan som ger dig läkemedlet.

Om du har glömt att använda Carboplatin Actavis

Det är mycket osannolikt att du glömmer en dos eftersom din läkare har instruktioner om när du ska få läkemedlet. Om du tror att du inte har fått en dos ska du tala med din läkare eller sjuksköterska.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjuksköterska.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Tala snarast om för läkare om du märker något av följande:

• Onormala blåmärken, blödningar eller tecken på infektion, till exempel ont i halsen och feber.

• Allvarliga allergiska reaktioner: svår hudklåda (med upphöjda utslag) eller svullnader i ansiktet, läpparna, tungan och/eller svalget, vilket kan leda till svälj- eller andningssvårigheter (angioödem) och känsla av svimfärdighet.

• Muninflammation (t.ex. såriga läppar eller munsår).

• Bröstsmärta som kan vara ett tecken på en potentiellt allvarlig allergisk reaktion som kallas Kounis syndrom.

Andra biverkningar:

Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• Benmärgshämning som ger kraftigt minskat antal vita blodkroppar som följd, vilket gör infektioner troligare (leukopeni, neutropeni)

• Minskat antal blodplättar, vilket ökar risken för blåmärken och blödning (trombocytopeni)

• Anemi (ett tillstånd med minskat antal röda blodkroppar, vilket gör att man blir trött)

• Förhöjda nivåer av urinsyra i blodet, vilket kan orsaka gikt (h

• Något nedsatt hörsel (hörselnedsättning vid höga frekvenser)

• Illamående och kräkningar

• Buksmärtor och kramper

• Ovanlig trötthet eller svaghetskänsla

• Onormala levervärden och onormal leverfunktionstest. Din läkare kan vilja övervaka detta

• Nedsatt njurfunktion (minskat renalt kreatinin-clearance, ökat blodurea)

• Minskade nivåer av salter i blodet (natrium, kalium, kalcium, magnesium). Din läkare kan vilja övervaka detta.

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• Infektioner

• Onormala blåmärken eller blödningar (blödningskomplikationer) 

• Allergiska reaktioner, däribland utslag, nässelutslag, hudrodnad, klåda, feber

• Svaghet, stickningar och domningar (perifer neuropati)

• Stickningar och pirrningar

• Minskning av djupa senreflexer (reflexer hos muskler att dras ihop då senan träffas)

• Känselstörningar

• Smakförändringar

• Kraftlöshet

• Synstörningar, inklusive tillfällig synförlust

• Öronringningar (tinnitus), hörselnedsättningar och hörselförlust 

• Hjärt- och kärlsjukdomar

• Lungsjukdomar, ärrbildning och förtjockning i lungorna med andningssvårigheter, ibland med dödlig utgång (interstitiell lungsjukdom), svårt att andas

• Diarré, förstoppning

• Besvär i slemhinnor

• Håravfall

• Hudsjukdom

• Kliande hudutslag (nässelutslag)

• Klåda (pruritus)

• Röda utslag (erytematöst utslag)

• Besvär med smärta i muskler, leder, senor, ligament och nerver (muskuloskeletal sjukdom)

• Påverkan på tillståndet av urinvägarna och könsorgan (urogenitala besvär)

• Influensaliknande symtom

• Ökade nivåer av kreatinin, bilirubin och urinsyra i blodet. Din läkare kan vilja övervaka detta.

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Cancer som orsakas av cellgiftsbehandling eller strålning (sekundära tumörer)

• Feber och frossbrytningar utan tecken på infektion

• Rodnad, svullnad, smärta eller död hud runt injektionsstället

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

• Sjukdomskänsla med hög feber beroende på lågt antal vita blodkroppar (febril neutropeni)

• Svåra allergiska reaktioner (anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner). Symtom på svåra allergiska reaktioner är bland annat plötsliga väsningar eller tryck över bröstet, svullnader i ögonlocken, ansiktet eller läpparna, ansiktsrodnad, blodtrycksfall, snabba hjärtslag, nässelutslag, andnöd, yrsel och anafylaktisk chock.

• Låga nivåer av natrium i blodet (hyponatremi)

• Aptitförlust (anorexi)

• Inflammation i synnerven som kan orsaka en fullständig eller delvis synförlust (optisk neurit)

• Kraftigt nedsatt leverfunktion, leverceller skadas eller dör. Din läkare kan vilja övervaka detta. 

Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• Blödningar i hjärnan, vilket kan orsaka stroke eller förlorat medvetande

• Hjärtsvikt

  Plötslig blockering av ett blodkärl (embolism), högt blodtryck, lågt blodtryck

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Hemolytiskt uremiskt syndrom (en sjukdom som yttrar sig som akut njursvikt/låg urinproduktion/ingen urinproduktion, minskat antal röda blodkroppar [mikroangiopatisk hemolytisk anemi] och låga nivåer av blodplättar).

• Uttorkning.

• Ömma läppar eller sår i munnen (stomatit)

• En grupp av symtom såsom huvudvärk, förändrad mental funktion, kramper och onormal syn från suddighet till synförlust (symtom på reversibel posterior leukoencefalopati syndrom, en ovanlig neurologisk sjukdom).

• Pankreatit.

• Lunginfektion

• En grupp av symtom, såsom trötthet, blåmärken och blödningar, infektioner, feber och oförklarlig viktminskning (symtom på promyelocytisk leukemi, en form av cancer som drabbar blodproducerande celler i benmärgen).

• muskelkramp, muskelsvaghet, förvirring, synförsämring eller synstörningar, oregelbundna hjärtslag, njursvikt eller avvikande blodprovsresultat (symtom på tumörlyssyndrom som kan orsakas av snabbt sönderfallande tumörceller, se avsnitt 2).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Obruten förpackning: Förvaras vid högst 25 ºC. Förvara flaskan i ytterförpackningen. Ljuskänsligt.

Efter spädning: Kemisk och fysikalisk stabilitet hos färdigberedd lösning har demonstrerats vid 25 °C under 8 timmar.

Med tanke på risken för mikrobiologisk tillväxt ska produkten användas omedelbart, om inte metoden för spädning utesluter risken för mikrobiell förorening. Om den inte används omedelbart är förvaringstiden och -förhållandena för den färdigberedda lösningen före användning användarens ansvar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är karboplatin. 1 ml koncentrat innehåller 10 mg karboplatin.

• Övriga innehållsämnen är vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Carboplatin Actavis är en klar, färglös till svagt gul vätska.

Förpackningsstorlekar: 1 x 5 ml, 5 x 5 ml, 1 x 15 ml, 1 x 45 ml, 1 x 60 ml

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1

IS-220 Hafnarfjordur

Island

Lokal företrädare

Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-08-09

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Användarinstruktioner – Cytotoxiskt, karboplatin ska endast administreras intravenöst. Den rekommenderade dosen av Carboplatin Actavis till tidigare obehandlade vuxna patienter med normal njurfunktion, dvs. med kreatininclearance > 60 ml/min, är 400 mg/m² i form av en intravenös engångsdos administrerad under 15–60 minuters infusion. Alternativt kan Calverts formel användas för att bestämma dosen:

Dos (mg) = mål-AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]

Dos (mg) = mål-AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]
Mål-AUC	Planerad kemoterapi	Patientens behandlingsstatus
5–7 mg/ml x min	monoterapi karboplatin	tidigare obehandlad
4–6 mg/ml x min	monoterapi karboplatin	tidigare behandlad
4–6 mg/ml x min	karboplatin plus cyklofosfamid	tidigare obehandlad

Observera: med Calverts formel beräknas dosen av Carboplatin Actavis i mg, ej i mg/m². Calverts formel ska inte användas av patienter som tidigare fått omfattande behandling**.

**Patienter anses ha erhållit omfattande tidigare behandling om de har fått något av följande:

• mitomycin C

• nitrosurea

• kombinationsbehandling med doxorubicin/cyklofosfamid/cisplatin

• kombinationsbehandling med 5 eller flera läkemedel

• strålbehandling ≥ 4 500 rad, fokuserat på ett område på 20 x 20 cm eller mer än ett område.

Behandlingen med karboplatin ska sättas ut om tumören inte svarar, sjukdomen framskrider och/eller oacceptabla biverkningar inträffar.

Behandlingen ska inte upprepas inom 4 veckor efter den senaste karboplatinkuren och/eller innan neutrofilantalet är minst 2 000 celler/mm³ och trombocytantalet är minst 100 000 celler/mm³.

Det rekommenderas att initialdosen minskas med 20–25 % hos patienter med riskfaktorer såsom tidigare myelosuppressiv behandling och låg funktionsgrad (ECOG-Zubrod 2–4 eller Karnofsky under 80).

Bestämning av hematologiskt nadir med hjälp av blodkroppsräkning rekommenderas varje vecka under de första behandlingskurerna med Carboplatin Actavis för framtida doseringsjusteringar.

Nedsatt njurfunktion

Hos patienter med kreatininclearance lägre än 60 ml/min är risken för att utveckla myelosuppression högre.

Lämpliga dosjusteringar av Carboplatin Actavis erfordras för patienter med nedsatt njurfunktion. Hematologiskt nadir samt njurfunktion ska kontrolleras ofta.

Det finns inte tillräckliga data avseende användning av karboplatin hos patienter med kreatininclearance på 15 ml/min eller mindre för att kunna rekommendera behandling.

Kombinationsbehandling

Optimal användning av Carboplatin Actavis i kombination med andra myelosuppressiva läkemedel kräver dosjusteringar i enlighet med behandlingsplanen som ska användas.

Pediatrisk population

Det finns inte tillräckliga data för att kunna ge dosrekommendationer för behandling av barn.

Äldre

Hos patienter över 65 års ålder ska karboplatindosen anpassas efter deras allmäntillstånd, både vid den första behandlingen och efterföljande behandlingar.

Spädning och Rekonstitution

Innan infusionen kan utföras måste produkten måste spädas, med 5 % dextroslösning eller 0,9 % natriumkloridlösning, till koncentrationer så låga som 0,5 mg/ml.

Inkompatibiliteter

Nålar eller intravenösa set som innehåller aluminiumdelar som kan komma i kontakt med Carboplatin Actavis ska inte användas för beredning eller administrering av Carboplatin Actavis.

Carboplatin Actavis får inte blandas med någon annan medicinsk produkt förutom 5 % dextroslösning eller 0,9 % natriumkloridlösning.

Karboplatin kan interagera med aluminium och bilda en svart fällning. Nålar, sprutor, katetrar eller intravenösa set som innehåller aluminiumdelar som kan komma i kontakt med karboplatin ska inte användas för beredning eller administrering av karboplatin.

Hållbarhet och förvaring

Carboplatin Actavis är endast avsett för engångsbruk.

Obruten förpackning: Förvaras vid högst 25ºC. Förvara flaskan i ytterförpackningen. Ljuskänsligt.

Efter spädning: Kemisk och fysikalisk stabilitet hos färdigberedd lösning har demonstrerats vid 25°C under 8 timmar.

Med tanke på risken för mikrobiologisk tillväxt ska produkten användas omedelbart, om inte metoden för spädning utesluter risken för mikrobiell förorening. Om den inte används omedelbart är förvaringstiden och -förhållandena för den färdigberedda lösningen före användning användarens ansvar.

INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING/HANTERING, BEREDNING OCH DESTRUKTION AV CARBOPLATIN ACTAVIS

Hantering av Carboplatin Actavis

Precis som andra cellgifter måste Carboplatin Actavis beredas och hanteras med försiktighet.

Följande försiktighetsåtgärder ska vidtas vid hantering av Carboplatin Actavis.

Personal ska ges utbildning i rekonstitution och hantering.

1. Carboplatin Actavis ska endast beredas för administrering av yrkeskunnig personal som utbildats i säker hantering av kemoterapeutiska läkemedel. Personal som hanterar Carboplatin Actavis ska bära personlig skyddsutrustning: skyddsglasögon, skyddsrock samt engångshandskar och ansiktsmask för engångsbruk

2. En särskild plats ska avsättas för beredning av sprutor (företrädesvis i ett system med laminärt flöde). Arbetsytan ska täckas med absorberande engångsskyddspapper med plastad baksida.

3. All utrustning som används för rekonstitution, administrering eller rengöring (inklusive handskar) ska placeras i engångspåsar för högriskavfall för förbränning vid hög temperatur.

4. Spill eller läckage ska behandlas med utspädd natriumhypokloritlösning (1 % tillgänglig klor), företrädesvis genom blötläggning, och därefter vatten. Alla kontaminerade material och rengöringsmaterial ska placeras i engångspåsar för högriskavfall för förbränning. Oavsiktlig kontakt med huden eller ögonen ska omedelbart behandlas genom sköljning med rikliga mängder vatten, tvål och vatten, eller natriumbikarbonatlösning. Skrubba inte huden med en borste. Sök medicinsk vård. Tvätta alltid händerna efter att handskarna tagits av.

5. Gravid personal ska inte hantera cytotoxiska preparat.

Beredning av infusionslösning

Carboplatin Actavis måste spädas innan den används. Den kan spädas med dextros eller natriumklorid till koncentrationer så låga som 0,5 mg/ml (500 mikrogram/ml).

Destruktion

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Allt material som används för beredning, administrering eller som på annat sätt kommer i kontakt med karboplatin ska destrueras i enlighet med lokala anvisningar för hantering av cytotoxiska föreningar.