FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Sugammadex Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals Nordic

Injektionsvätska, lösning 100 mg/ml
(Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.)

övriga terapeutiska produkter, medel vid förgiftningar

Aktiv substans:
ATC-kod: V03AB35
Läkemedel från Glenmark Pharmaceuticals Nordic omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Sugammadex Glenmark

100 mg/ml injektionsvätska, lösning
sugammadex

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller läkare.


- Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Sugammadex Glenmark är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Glenmark
3. Hur du använder Sugammadex Glenmark
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sugammadex Glenmark ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Sugammadex Glenmark är och vad det används för

Vad Sugammadex Glenmark är

Sugammadex Glenmark innehåller den aktiva substansen sugammadex. Sugammadex Glenmark anses vara ett selektivt reverseringsmedel eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika muskelavslappnande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid.


Vad Sugammadex Glenmark används för

När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara helt avslappade. Detta gör det enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den generella anestesin som du får läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas muskelavslappnande och inkluderar t.ex. rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även får din andningsmuskulatur att slappna av, behöver du hjälp att andas (artificiell andning) under och efter operationen tills du kan andas själv igen.


Sugammadex Glenmark används för att påskynda återhämtningen av dina muskler efter en operation för att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att binda sig till rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna när rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid används och av barn och ungdomar (i ålder 2 till 17 år) när rokuroniumbromid används för en måttlig nivå av avslappning.


Sugammadex som finns i Sugammadex Glenmark kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Glenmark

Använd inte Sugammadex Glenmark

  • om du är allergisk mot sugammadex eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

→Berätta för din narkosläkare om detta gäller dig.


Varningar och försiktighet

Tala med din narkosläkare innan du använder Sugammadex Glenmark

  • om du har eller har haft en njursjukdom. Detta är viktigt eftersom Sugammadex Glenmark försvinner från din kropp genom njurarna.

  • om du har eller har haft leversjukdom.

  • om du har vätskeansamling (ödem).

  • om du har någon sjukdom som är känd för att ge en ökad risk för blödningar (koagulationsrubbningar) eller om du får blodförtunnande medel.


Barn och ungdomar

Det här läkemedlet rekommenderas inte för barn under 2 år.

Andra läkemedel och Sugammadex Glenmark

→ Tala om för din narkosläkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Sugammadex Glenmark kan påverka andra läkemedel eller påverkas av dem.


Vissa läkemedel minskar Sugammadex Glenmarks effekt

→ Det är speciellt viktigt att du talar om för din narkosläkare om du nyligen har tagit:

  • toremifen (används för att behandla bröstcancer).

  • fusidinsyra (ett antibiotikum).

Sugammadex Glenmark kan påverka hormonella preventivmedel

  • Sugammadex Glenmark kan göra att hormonella preventivmedel – såsom p-piller, vaginalring, implantat eller hormonspiral – blir mindre verksamma, eftersom det reducerar mängden du får av det gestagena hormonet. Den mängd gestagen som går förlorad vid användning av Sugammadex Glenmark motsvarar ungefär en glömd tablett.

    • Om du tar ett p-piller samma dag som du får Sugammadex Glenmark, följ råden som ges för glömd tablett i bipacksedeln för p-pillret.

    • Om du använder något annat hormonellt preventivmedel (t.ex. vaginalring, implantat eller hormonspiral), bör du använda ett ytterligare icke-hormonellt preventivmedel (t.ex. kondom) under de följande 7 dagarna och följa råden som ges i bipacksedeln.


Effekt på blodprover

Generellt sett påverkar inte Sugammadex Glenmark laboratorietester. Det kan emellertid påverka resultatet av blodprov för ett hormon som kallas gestagen. Tala om för din läkare om dina gestagennivåer behöver kontrolleras samma dag som du får Sugammadex Glenmark.

Graviditet och amning

→ Berätta för din narkosläkare om du är eller kan vara gravid eller om du ammar.

Du kanske ändå får Sugammadex Glenmark, men du bör diskutera det först.

Det är okänt om sugammadex utsöndras i bröstmjölk. Din narkosläkare kommer att hjälpa dig att bestämma om du ska avbryta amningen eller avstå från behandling med sugammadex efter att hänsyn tagits till fördelen med amning för barnet och fördelen med Sugammadex Glenmark för mamman.


Körförmåga och användning av maskiner

Sugammadex Glenmark har inte någon känd påverkan på din förmåga att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Sugammadex Glenmark innehåller hjälpämnen

Detta läkemedel innehåller upp till 9,7 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per milliliter. Detta motsvarar 0,5 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.


3. Hur du använder Sugammadex Glenmark

Sugammadex Glenmark kommer att ges av narkosläkare, eller under överinseende av narkosläkare.


Dosen

Din narkosläkare kommer att beräkna den dos Sugammadex Glenmark du behöver utifrån:

  • din vikt

  • hur mycket det muskelavslappnande läkemedlet fortfarande påverkar dig.

Den vanliga dosen är 2-4 mg per kg kroppsvikt för vuxna och för barn och ungdomar i åldern 2-17 år.

En dos på 16 mg/kg kan användas hos vuxna om en snabbare återhämtning från muskelavslappningen behövs.


Hur Sugammadex Glenmark ges

Sugammadex Glenmark kommer att ges till dig av din narkosläkare. Det ges som en engångsinjektion via en intravenös infart.

Om du använt för stor mängd av Sugammadex Glenmark 

Eftersom din narkosläkare kommer att övervaka ditt tillstånd noga, är det inte troligt att du får för stor mängd Sugammadex Glenmark. Även om det skulle ske, är det inte troligt att det leder till några problem.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta narkosläkare eller annan läkare.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om dessa biverkningar uppkommer när du är sövd, kommer de att uppmärksammas och behandlas av din narkosläkare.


Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

  • Hosta

  • Problem med luftvägarna som kan inkludera hosta eller rörelser som om du vaknar eller tar ett andetag

  • Lätt anestesi – du kan börja vakna upp ur din djupa sömn och behöva mer anestesi. Detta kan få dig att röra dig eller hosta vid slutet av operationen

  • Komplikationer under behandlingen såsom förändringar i hjärtfrekvens, hosta eller rörelser

  • Minskat blodtryck på grund av det kirurgiska ingreppet

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

  • Andfåddhet orsakad av muskelkramp i luftvägarna (bronkospasm), förekom hos patienter med en sjukdomshistoria med lungproblem

  • Allergiska reaktioner (läkemedelsöverkänslighet) – såsom hudutslag, hudrodnad, svullnad av din tunga och/eller svalg, andfåddhet, ändringar av blodtrycket eller hjärtrytm, som ibland leder till en allvarlig sänkning av blodtrycket. Svåra allergiska eller allergiliknande reaktioner som kan vara livshotande.Allergiska reaktioner rapporterades oftare hos friska försökspersoner som var vid medvetande

  • Återkomst av muskelavslappning efter operationen

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

  • Allvarlig avmattning av hjärtat och avmattning av hjärtat till hjärtstopp kan förekomma när Sugammadex Glenmark ges

5. Hur Sugammadex Glenmark ska förvaras

Förvaringen sköts av sjukvårdspersonalen.


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvara injektionsflaskorna i ytterkartongen för att skydda mot ljus. Efter första öppning och spädning, förvara vid 2°C-8°C och använd inom 24 timmar.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är sugammadex.

1 ml injektionsvätska, lösning innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.

Varje injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 200 mg sugammadex.

Varje injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 500 mg sugammadex.


- Övriga innehållsämnen är vatten för injektionsvätskor, koncentrerad saltsyra, natriumhydroxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Sugammadex Glenmark är en klar och färglös till svagt gulfärgad injektionsvätska, lösning.

Den finns i två olika förpackningsstorlekar, innehållande antingen 10 injektionsflaskor med 2 ml eller 10 injektionsflaskor med 5 ml injektionsvätska, lösning.

Det är inte säkert att alla förpackningsstorlekar kommer att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Tyskland


Denna bipacksedel ändrades senast 2023-05-11

Hitta direkt i texten
Av