Varje ml innehåller:

Aktiv(a) substans(er): Pregabalin 50 mg

Hjälpämne(n):

Natriumbensoat (E211)

Etylmaltol

Saltsyra, utspädd (för pH-justering)

Natriumhydroxid (för pH-justering)

Vatten, renat

Farmakodynamiska egenskaper

Pregabalin binder till hjälpsubenheten (alfa2-deltaprotein) hos spänningsstyrda kalciumkanaler i det centrala nervsystemet, vilket reducerar utsöndringen av diverse signalsubstanser (glutamat och monoaminergiska signalsubstanser) och ger upphov till dess anxiolytiska verkan.

Farmakokinetiska egenskaper

Absorption

Pregabalin absorberas snabbt efter oral administrering hos katter. Cmax i plasma var 10,1 μg/ml och inföll 0,5–1,0 timme efter administrering av 5 mg/kg kroppsvikt i munnen på katter på fastande mage.

Arean under kurvan för plasmakoncentration över tid (AUC0–24h) på fastande mage var 129 μg*h/ml.

Medelvärdet för absolut oral biotillgänglighet för pregabalin var 94,3 %. Efter en ny dos om 5 mg/kg efter 24 timmar var exponering i fråga om Cmax, AUC0–24h och t1/2 jämförbar med exponering efter enkel dos. Inga signifikanta skillnader noterades i den sammantagna absorptionen, uttryckt som plasma Cmax och AUC, efter administrering av pregabalin i munnen under olika utfodringsregimer.

Distribution

Pregabalin har en relativt stor distributionsvolym. Efter intravenös bolusadministrering låg distributionsvolymen vid det stabila tillståndet (Vss) på 0,4 l/kg. Pregabalin är inte känt för att binda till plasmaproteiner hos möss, råttor, apor eller människor. Detta har inte studerats hos katter.

Metabolism och exkretion

Pregabalin elimineras relativt långsamt ur kroppen på katter. Total plasmaclearance var 0,03 l/h/kg.

Medelhalveringstiden för eliminering ur cirkulationen var 12,3 timmar efter intravenös administrering av 2,5 mg/kg och 14,7 timmar efter oral administrering av 5 mg/kg.

Elimineringen av den överordnade föreningen såväl som metyleringsmetaboliten ur cirkulationen sker nästan uteslutande genom renal exkretion hos råttor, apor och människor. Hos hundar utsöndras cirka 45 % av pregabalindosen i urinen som N-metylmetabolit. Detta har inte studerats hos katter.

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och veterinärbesök.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Säkerheten hos läkemedlet har inte fastställts på katter som väger mindre än 2 kg samt är yngre än 5 månader och äldre än 15 år. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.

Säkerheten hos läkemedlet har endast fastställts på katter som är friska eller har lindrig systemisk sjukdom. Den har inte fastställts på djur med måttlig eller allvarlig systemisk sjukdom, till exempel måttlig till allvarlig njur-, lever- eller hjärt-kärlsjukdom. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.

Utvärdera alltid kattens hälsostatus innan läkemedlet förskrivs.

Läkemedlet kan orsaka en liten minskning av hjärtfrekvens, andningsfrekvens och kroppstemperatur.

Eftersom kroppstemperaturen kan sjunka efter administrering bör det behandlade djuret hållas på en plats med en lämplig omgivningstemperatur.

Övervaka katten noga med avseende på symptom på andningsdepression och sedering när ett medel med dämpande effekt på centrala nervsystemet används samtidigt med pregabalin.

Den förskrivande veterinären ska råda ägaren att alltid informera den behandlande veterinären om katten fått läkemedlet före besöket hos veterinären.

Om katten spottar ut en del av dosen, kastar upp efter behandling eller hypersaliverar ska inte någon ytterligare dos ges.

Effekten av läkemedlet kan vara i cirka sju timmar. I händelse av att katten förefaller dåsig eller uppvisar andra tecken på överdrivna effekter efter administrerad behandling ska katten hållas inomhus och inte ges vatten eller utfodras förrän den är helt återställd.

Laboratoriestudier på råttor och kaniner har visat embryofetotoxiska och modertoxiska effekter när pregabalin administreras upprepade gånger vid höga doser (≥ 1 250 mg/kg/dag). Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts på djur som fortplantar sig eller under dräktighet och laktation hos det avsedda djurslaget. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.

Tecken på sedering (vilket kännetecknas av letargi, onormal proprioception och ataxi) och uppkastningar har i kliniska studier rapporterats som vanliga. Muskeldarrningar, pupilldilatation, anorexi, viktminskning och leukopeni har i kliniska studier rapporterats som mindre vanliga.

Salivering har i kliniska studier rapporterats som sällsynt. Vanligtvis är de kliniska symptomen lindriga och övergående.

Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

– Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar).

– Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur).

– Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur).

– Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur).

– Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade).

Dos och administreringssätt

Oral användning.

Läkemedlet administreras oralt som en enskild dos på 5 mg/kg kroppsvikt (0,1 ml/kg kroppsvikt) cirka 1,5 timme före transport/planerat veterinärbesök.

Läkemedlet kan administreras antingen direkt i munnen eller uppblandat med en liten mängd foder.

Större mängder foder kan fördröja effekten.

Använd sprutan för oral användning som medföljer i förpackningen för administrering av läkemedlet.

Blandbarhet

Ej relevant.

Ej relevant.

Användningen av andra medel med dämpande effekt på det central nervsystemet förväntas förstärka effekterna av pregabalin och därför bör en lämplig justering av dosen göras.

Säkerheten vid upprepad administrering i sex dagar i följd och upp till fem gånger den rekommenderade behandlingsdosen har undersökts i en studie av överdosering. Tecken som rör motorisk koordination (onormal gång, begränsad användning av bakben/-tassar, okoordinerat beteende, ataxi), vakenhetsgrad (nedsatt aktivitet, slutna ögon, liggande på sidan, dilaterade pupiller, nedsatt kroppstemperatur och depression), uppkastningar och salivering har observerats med större frekvens, allvarlighetsgrad och varaktighet vid doser om 15 mg/kg respektive 25 mg/kg än vad som observerats vid den rekommenderade dosen på 5 mg/kg kroppsvikt. Medvetslöshet iakttogs hos en av åtta katter vid 25 mg/kg.

Om kroppstemperaturen faller bör katten hållas varm.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Exponering för pregabalin kan ge upphov till biverkningar som yrsel, trötthet, ataxi, dimsyn och huvudvärk.

Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Tvätta händerna omsorgsfullt genast efter administrering av läkemedlet.

Vid oavsiktlig ögon- eller slemhinnekontakt, skölj med vatten. Sök läkarhjälp om symptom (yrsel, trötthet, ataxi eller dimsyn) uppkommer.

Vid hudkontakt, tvätta med tvål och vatten. Ta av kontaminerade kläder.

Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten. Undvik att köra bil eftersom trötthet kan förekomma.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning (efter att kapsylen öppnats): 6 månader. När flaskan har öppnats ska den förvaras i kylskåp men kan förvaras under kortare perioder (upp till 1 månad totalt) vid eller under 25 °C.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C).

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.