Innehåll
Varje dos (2 ml) färdigberett vaccin innehåller:
Aktiv substans:
Levande, försvagat, bovint coronavirus, stam CA25: 5,4–7,8 log10 TCID50*
*Tissue Culture Infectious Dose 50%
Hjälpämnen:
Frystorkat pulver
Veggiemedium, hydrolyserat gelatin, pankreasdigererat kasein, sorbitol, dinatriumfosfatdihydrat.
Spädningsvätska (Unisolve)
Dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, natriumklorid, sackaros, vatten för injektionsvätskor
Egenskaper
Vaccinet stimulerar aktiv immunitet mot bovint coronavirus.
Vaccinet stimulerar genuttryck för receptorer och cytokiner som är involverade i antivirala naturliga immunsvar.
Indikationer
För aktiv immunisering av nötkreatur från första levnadsdygnet, för att minska kliniska tecken på sjukdomar i övre luftvägarna och nasal virusutsöndring orsakad av infektion med bovint coronavirus.
Immunitetens insättande: 5 dagar. Immunitetens varaktighet: 12 veckor.
Kontraindikationer
Inga.
Försiktighet
Vaccinera endast friska djur.
Djur bör helst vaccineras minst 5 – 7 dagar före en period av stress eller ökat infektionstryck.
Dräktighet och laktation
Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Nötkreatur:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Nosflöde, ökad andningsfrekvens, hosta. Förhöjd kroppstemperatur1 |
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Ögonflöde. |
1Förhöjd kroppstemperatur upp till 40,7 °C, som normalt återgår inom 3 dagar.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dosering
Dos och administreringssätt
Nasal användning.
Administrera en engångsdos om 2 ml färdigberett vaccin till kalvar från första levnadsdagen i ena näsborren.
Bered det frystorkade pulvret med spädningsvätskan (Unisolve) som medföljer, enligt beskrivningen nedan. Se till att det frystorkade pulvret är fullständigt upplöst före användning. Det färdigberedda vaccinet är en färglös eller gulaktig suspension.
Instruktioner för beredning:
För korrekt beredning av vaccinet, för över spädningsvätskan till injektionsflaskan med det frystorkade pulvret med en överföringsnål eller med hjälp av en kanyl och spruta.
Flaskorna med 10, 20 och 50 doser kräver en beredning i två steg genom att spädningsvätskan förs över till injektionsflaskan med frystorkat pulver och sedan tillbaka till flaskan med spädningsvätska.
Se tabellen nedan för lämpliga volymer. Vakuumet i vaccinflaskan möjliggör snabb tömning av sprutan. Säkerställ att det frystorkade pulvret är helt upplöst genom att skaka flaskan. Vaccinsuspensionen kan dras upp i en spruta med ren spets. Alternativt kan injektionsflaskan med det färdigberedda vaccinet användas i en flerdosapplikator.
Vaccinet är nu klart för att ges i näsborren, direkt via sprutans spets eller applikator. Någon annan sprutanordning behövs inte.
Vid vaccinering av flera djur rekommenderas det att byta sprutor eller spetsar till en flerdosspruta mellan varje djur, för att undvika överföring av smittoämnen.
|
Doser per flaska |
Mängd spädningsvätska som behövs |
Dosvolym |
|---|---|---|
|
1 |
2 ml |
2 ml |
|
5 |
10 ml |
2 ml |
|
10 |
20 ml |
2 ml |
|
20 |
40 ml |
2 ml |
|
50 |
100 ml |
2 ml |
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskor som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Noll dygn.
Interaktioner
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras samma dag men inte blandas med Bovilis RSP live vet.. Vaccinerna ska ges i olika näsborrar. Information bör inhämtas från produktinformationen för Bovilis RSP live vet. före administrering.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom det läkemedel som nämns ovan. Ett beslut om att använda vaccinet före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
Överdosering
Vid en 10-faldig överdos har inga andra symtom än de som beskrivits i avsnitt Biverkningar observerats.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinerade kalvar kan utsöndra vaccinstammen via nosen eller munnen efter vaccination. Utsöndring har observerats i upp till 9 dagar efter vaccination men kan kvarstå längre. Vaccinstammen kan spridas till andra nötkreatur. Spridning till andra djurslag har inte undersökts och kan inte uteslutas.
Det rekommenderas att vaccinera alla kalvar i besättningen.
För att begränsa risken för introduktion och spridning av bovin coronavirusinfektion i djurbesättningar ska lämpliga biosäkerhetsåtgärder inkluderas i verksamhetens skötselråd.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: Frystorkat pulver: 2 år. Spädningsvätska: (2 ml): 3 år.
Spädningsvätska (10, 20, 40, 100 ml): 5 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 24 timmar.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Frystorkat pulver: Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Får ej frysas. Skyddas mot ljus.
Spädningvätska: Förvaras under 25 °C om det förvaras separat från det frystorkade pulvret. Får ej frysas.
Färdigberett vaccin: Förvaras i rumstemperatur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).