Innehåll
Varje dos innehåller:
Aktiv(a) substans(er):
Försvagat infektiöst bronkitvirus (coronavirus), stam CR88121 ≥ 4,0 log10 EID50*
* EID50: 50 % infektiös dos i ägg
Hjälpämne(n):
Kvalitativ sammansättning av hjälpämnen och andra beståndsdelar |
Kaseinhydrolysat |
D-mannitol |
Natriumhydroxid |
Vatten för injektionsvätskor |
Natriumvätekarbonat |
Citronsyra (vattenfri) |
Magnesiumstearat |
Beige, spräcklig, rund tablett.
Indikationer
Hos slaktkycklingar från 1 dags ålder: aktiv immunisering mot coronavirus, variantstam CR88, för att minska trakeal ciliostas kopplat till utveckling av kliniska tecken.
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 6 veckor.
Kontraindikationer
Inga.
Försiktighet
Vaccinviruset kan spridas till ovaccinerade fåglar, men saknar virulens hos höns och är apatogent hos andra fågelarter.
Lämpliga veterinärmedicinska åtgärder och åtgärder avseende djurhållning bör vidtas för att undvika att vaccinstammen sprids till ovaccinerade kycklingar och den vilda fågelpopulation.
Dräktighet och laktation
Vaccinera inte under äggläggningsperioden.
Biverkningar
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Vaccinationen kan orsaka milda luftvägssymtom som kan kvarstå i upp till 21 dagar. |
Dosering
Dos och administreringssätt
Administrera en dos vaccin via nebulisering från 1 dags ålder.
Använd ren utrustning som är fri från antiseptiska medel och/eller desinfektionsmedel när du bereder och administrerar vaccinet.
Lös upp tabletterna i lämplig mängd icke-klorerat dricksvatten för det antal djur som ska vaccineras (anpassa vattenvolymen enligt typen av nebulisator, t.ex. 10 liter vatten för vaccination av cirka 20 000 djur). Vänta tills tabletterna har löst upp sig helt innan du använder vaccinlösningen.
Använd inte sprayutrustning som producerar en fin dimma (s.k. fogger).
Hönshusets ventilationssystem ska vara avstängt under sprayadministreringen och lämplig skyddsmask måste bäras.
Vaccinet ska sprayas över djuren med hjälp av sprayutrustning som kan producera mikrodroppar (medeldiameter 80 till 150 µm).
Blandbarhet
Inga kända.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Noll dygn.
Interaktioner
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
Överdosering
Efter administrering av tio vaccindoser observerades inga andra biverkningar än de som anges i avsnitt ”Biverkningar”.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinera endast friska fåglar.
Vaccination med detta vaccin ersätter inte andra vaccinationer som vanligtvis används mot infektiös bronkit.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Iaktta försiktighet vid upplösning och administrering av vaccinet.
Använd andningsskydd och ögonskydd som uppfyller gällande europeiska standarder.
Händerna ska tvättas med tvål och desinficeras efter vaccination.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 2 timmar.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras och transporteras kallt (2 °C–8 °C)
Kassera oanvända tabletter som tagits ut ur blistret.
Förvara blistret i ytterkartongen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Efter användning ska kontaminerad utrustning steriliseras med hjälp av värme eller nedsänkning i ett desinfektionsmedel.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas.