Indikationer
Applanationstonometri. Diagnostisk infärgning med en samtidig tillförsel av ett kortverkande anestetikum.
Kontraindikationer
Överkänslighet för lidokain och andra lokalanestetika.
Dosering
1-2 droppar
Varningar och försiktighet
Det bedövade ögat skall skyddas från kontakt med främmande partiklar, speciellt hos äldre patienter, där bedövningstiden kan överskrida 30 minuter.
Interaktioner
Inga kända
Graviditet
Lidokain-Fluorescein kan användas under graviditet.
Amning
Lidokain-Fluorescein kan användas under amning.
Trafik
Preparatet kan förorsaka övergående dimsyn. Patienten bör inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen har normaliserats.
Biverkningar
För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Lokal irritation med sveda och tårflöde är mycket vanligt förekommande.
Mycket sällsynt (<1/10 000), inklusive enskilda rapporter.
Symtom på allergiska reaktioner och anafylaxi har rapporterats efter lokal okulär administrering av fluoresceinnatrium och kan visa sig som:
Ögon: allergisk konjunktivit, peri-orbitalt ödem
Immunsystemet: anafylaktisk reaktion.
Hud och subkutan vävnad: urtikaria, hudutslag
På grund av mycket låg systemabsorption av lidokain är systemiska biverkningar extremt sällsynta.
Vanliga (>1/100) |
Ögon: Övergående sveda vid instillation. Tårflöde. Hornhinneskada vid upprepad användning. |
Sällsynta (<1/1000) |
Allmänna: Yrsel. Cirk: Hypotension, bradykardi. CNS: Dimsyn, tremor. |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
Överdosering med lokalanestetikum kan skada hornhinnan.
Farmakodynamik
Preparatet är en kombination av ett kortverkande lokalanestetikum, lidokain och färgämnet fluorescein. Anestesi uppnås inom cirka 60 sekunder och kvarstår under cirka 30 minuter.
Beroende på patientens ålder är känsligheten i hornhinnan normal efter ungefär 1 timme.
Farmakokinetik
-
Prekliniska uppgifter
Det finns ingen preklinisk information som bedöms vara av betydelse för den kliniska säkerheten utöver den information som ges i andra delar av produktresumén.
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En ml lösning innehåller lidokainhydroklorid 40 mg och fluoresceinnatrium 2,5 mg.
Förteckning över hjälpämnen
Polyvidon, saltsyra och renat vatten.
Blandbarhet
Ej relevant
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarhet
15 månader
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas. Ljuskänsligt; förvaras i originalförpackningen.
Särskilda anvisningar för destruktion
Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas sedan med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.
Egenskaper hos läkemedelsformen
Ögondroppar, lösning, endosbehållare