1 g innehåller: Sulfadiazin 288,3 mg, trimetoprim 58,0 mg, propylparahydroxibensoat (E 216), metylparahydroxibensoat (E 218), propylenglykol, karbomerer, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor.

De aktiva substanserna i Hippotrim vet. utgörs av trimetoprim och sulfadiazin i förhållande 1:5. Det sistnämnda är en sulfonamid med kort utsöndringstid och låg vattenlöslighet.

Trimetoprim och sulfadiazin har var och en för sig en bakteriostatisk effekt. Tillsammans utövar de en synergistisk baktericid effekt genom att ingripa i två på varandra följande steg i bakteriernas folsyrametabolism.

Kombinationen trimetoprim och sulfonamid har ett brett antibakteriellt spektrum som omfattar grampositiva och gramnegativa bakterier. Flertalet bakterier av veterinärmedicinsk betydelse hämmas med undantag av Pseudomonasaeruginosa och vissa proteusstammar. Resistensutveckling kan förekomma.

Vid behandling med rekommenderad dosering, 30 mg/kg kroppsvikt, erhålles maximal plasmakoncentration inom 1-3 timmar. Den är efter första dosen för trimetoprim 0,7 µg/ml och för sulfadiazin 14 µg/ml. Den biologiska halveringstiden i plasma för trimetoprim och sulfadiazin hos häst är ca. 2,5 resp. 4 timmar.

Såväl trimetoprim som sulfadiazin metaboliseras i levern. Detta sker för trimetoprim genom hydroxylering och glukuronidering och för sulfadiazin genom acetylering och glukuronidering. Utsöndringen sker i huvudsak via njurarna och endast till mindre del via faeces.

Infektioner hos häst orsakade av mikroorganismer känsliga för trimetoprim + sulfonamid, t ex infektioner i luftvägar, mag-tarmkanal, urogenitalsystem och sårinfektioner.

Skall inte användas till djur som visat överkänslighet mot sulfapreparat.
Svår njur- eller leverskada.

Användning av produkten ska baseras på känslighetstestning och hänsyn bör tas till officiella och lokala antimikrobiella riktlinjer angående korrekt användning av antimikrobiella läkemedel.

Mycket höga doser av trimetoprim har visat sig ge upphov till teratogena effekter i försöksdjur. Skall endast användas i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.

Överkänslighetsreaktioner som urtikaria och G-I störningar som diarré kan förekomma.
I sällsynta fall kan kristalluri och njurskador förekomma.

45 g / 500 kg häst alternativt 52 g / 600 kg (motsvarar 30 mg/kg av de aktiva substanserna tillsammans) 1 gång per dygn. Behandlingen bör fortgå i högst 5 dygn. Doseringssprutan är graderad och varje grad ger en dos motsvarande 50 kg kroppsvikt. Ställ in dosen med sprutans kolvring till den uppskattade vikten. För sprutans pip in i mungipan mot tungans bakre del och tryck ut avsedd dos.
Under peroral behandling skall djuren ha fri tillgång till dricksvatten.
För att undvika eventuell smittspridning bör påbörjad spruta endast användas till samma häst.

Slakt: Häst 10 dygn.

Trimetoprim-sulfa kan utlösa fatala arrytmier hos detomidin-sederade hästar.

Riskerna vid överdosering är ej kända.

Nedsatt njurfunktion medför kumulationsrisk, vilket ökar risken för biverkningar vid långtidsbehandling.

Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas.