100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Infliximab

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Din läkare kommer att ge dig ett patientkort, som innehåller viktig säkerhetsinformation som du måste känna till före och under behandlingen med Flixabi.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

• Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Flixabi  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Flixabi
3. Hur Flexabi ges
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Flixabi  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

 

Flixabi innehåller den aktiva substansen infliximab. Infliximab är en monoklonal antikropp – en typ av protein som binder till ett specifikt mål i kroppen som kallas för TNF alfa (tumörnekrosfaktor alfa).

Flixabi tillhör en grupp läkemedel som kallas ”TNF-hämmare”. Det används hos vuxna vid följande inflammatoriska sjukdomar:

• reumatoid artrit

• psoriasisartrit

• ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom)

• psoriasis.

Flixabi används också hos vuxna och barn, 6 år och äldre, vid:

• Crohns sjukdom

• ulcerös kolit.

Flixabi fungerar genom att specifikt binda till TNF alfa och blockera dess funktion. TNF alfa medverkar i inflammatoriska processer i kroppen och genom att blockera dem kan inflammationen i din kropp minskas.

Reumatoid artrit

Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom som angriper lederna. Om du har aktiv reumatoid artrit kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra på dessa läkemedel kommer du att få Flixabi som du ska ta i kombination med ett annat läkemedel som heter metotrexat för att:

• minska tecken och symtom på sjukdomen

• dämpa skadan i lederna

• förbättra din fysiska funktion.

Psoriasisartrit

Psoriasisartrit är en inflammatorisk sjukdom i lederna, vanligtvis i förening med psoriasis. Om du har aktiv psoriasisartrit kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Flixabi för att:

• minska tecken och symtom på sjukdomen

• dämpa skadan i lederna

• förbättra din fysiska funktion.

Ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom)

Ankyloserande spondylit är en inflammatorisk sjukdom i ryggraden. Om du har ankyloserande spondylit kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Flixabi för att:

• minska tecken och symtom på sjukdomen

• förbättra din fysiska funktion.

Psoriasis

Psoriasis är en inflammatorisk sjukdom i huden. Om du har måttlig eller svår plackpsoriasis kommer du först att få andra läkemedel eller behandlingar såsom ljusterapi. Om dessa läkemedel eller behandlingar inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Flixabi för att minska tecken och symtom på sjukdomen.

Ulcerös kolit

Ulcerös kolit är en inflammatorisk sjukdom i tarmen. Om du har ulcerös kolit kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Flixabi för behandling av sjukdomen.

Crohns sjukdom

Crohns sjukdom är en inflammatorisk sjukdom i tarmen. Om du har Crohns sjukdom kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Flixabi för att:

• behandla aktiv Crohns sjukdom

• minska antalet onormala gångar (fistlar) genom huden från tarmen som inte har kunnat kontrolleras med andra läkemedel eller kirurgi.

Du kommer inte att få Flixabi om:

• du är allergisk mot infliximab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• du är allergisk (överkänslig) mot proteiner som kommer från mus

• du har tuberkulos (TBC) eller någon annan allvarlig infektion såsom lunginflammation eller blodförgiftning

• du har hjärtsvikt som är måttlig eller svår.

Använd inte Flixabi om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker, tala med din läkare innan du får Flixabi.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan eller under behandlingen med Flixabi om du har:

Fått behandling med något läkemedel som innehåller infliximab förut

• Tala om för din läkare om du tidigare har fått behandling med läkemedel innehållande infliximab och nu åter börjar behandling med Flixabi.

Om du har haft ett uppehåll i din infliximab‑behandling på mer än 16 veckor finns det en ökad risk för allergiska reaktioner när du påbörjar behandlingen igen.

Infektioner

• Tala om för din läkare innan du får Flixabi om du har någon infektion även om det är en mycket lindrig sådan innan du får Flixabi.

• Tala om för din läkare innan du får Flixabi om du någonsin bott i eller rest till områden där infektioner som kallas histoplasmos, koccidioidomykos eller blastomykos är vanliga. Dessa infektioner orsakas av en speciell typ av svamp som kan drabba lungorna eller andra delar av kroppen.

• Du kan lättare få infektioner när du behandlas med Flixabi. Om du är 65 år eller äldre är risken högre.

• Dessa infektioner kan vara allvarliga och omfattar tuberkulos, infektioner förorsakade av virus, svamp, bakterier eller andra organismer i omgivningen och blodförgiftning som kan vara livshotande.

Tala omedelbart om för din läkare om du får några tecken på infektion under behandlingen med Flixabi. Sådana tecken omfattar feber, hosta, influensaliknande tecken, allmän sjukdomskänsla, röd eller varm hud, sår eller tandbesvär. Din läkare kan rekommendera att Flixabi-behandlingen tillfälligt stoppas.

Tuberkulos (TBC)

• Det är mycket viktigt att du berättar för din läkare om du någonsin har haft TBC eller om du har varit i nära kontakt med någon som har haft eller har TBC.

• Din läkare kommer att undersöka om du har TBC. Det har rapporterats fall med TBC hos patienter som behandlats med Flixabi, även hos patienter som redan har behandlats med läkemedel mot TBC. Din läkare kommer att notera undersökningarna på ditt Patientkort.

• Om din läkare anser att du löper risk att få TBC kan du få läkemedel mot TBC innan du får Flixabi.

Tala omedelbart om för din läkare om du får några tecken på TBC under behandlingen med Flixabi. Sådana tecken omfattar ihållande hosta, viktminskning, trötthetskänsla, feber, nattliga svettningar.

Hepatit B-virus

• Tala om för din läkare innan du får Flixabi om du är bärare av hepatit B eller om du någonsin har haft det.

• Tala om för din läkare om du tror att du löper risk för att få hepatit B.

• Din läkare ska testa dig för hepatit B‑virus.

• Behandling med TNF-hämmare såsom Flixabi kan göra att hepatit B-virus aktiveras igen hos patienter som bär på detta virus, vilket i vissa fall kan vara livshotande.

Hjärtbesvär

• Tala om för din läkare om du har hjärtbesvär såsom mild hjärtsvikt.

• Din läkare kommer noggrant att övervaka ditt hjärta.

  Tala omedelbart om för din läkare om du får nya eller förvärrade tecken på hjärtsvikt under behandlingen med Flixabi. Sådana tecken omfattar andfåddhet eller svullna fötter.

Cancer och lymfom

• Tala om för din läkare innan du får Flixabi om du har eller någonsin har haft lymfom (en typ av blodcancer) eller någon annan cancer.

• Patienter med svår reumatoid artrit som länge har haft sjukdomen kan ha en högre risk att utveckla lymfom.

• Barn och vuxna som behandlas med Flixabi kan löpa en ökad risk för att utveckla lymfom eller någon annan cancer.

• Några patienter som har fått TNF-hämmare, inklusive Flixabi, har utvecklat en sällsynt typ av cancer som kallas T-cellslymfom i lever och mjälte. Av dessa patienter var de flesta tonårspojkar eller yngre män och de flesta hade antingen Crohns sjukdom eller ulcerös kolit. Denna typ av cancer leder vanligen till döden. Förutom TNF‑hämmare hade nästan alla patienter också fått läkemedel som innehöll azatioprin eller 6-merkaptopurin.

• Några patienter som behandlats med infliximab har utvecklat vissa typer av hudcancer. Tala om för din läkare om det är några förändringar i huden eller utväxter på huden under eller efter behandlingen.

• Några kvinnor som behandlats för reumatoid artrit med infliximab har utvecklat livmodershalscancer. För kvinnor som tar infliximab, även de över 60 års ålder: Din läkare kan rekommendera regelbunden undersökning för livmoderhalscancer.

Lungsjukdom eller storrökning

• Tala om för din läkare om innan du får Flixabi du har en lungsjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL), eller om du är storrökare.

• Patienter som har KOL eller patienter som är storrökare kan ha en högre risk att utveckla cancer under behandling med Flixabi.

Sjukdomar i nervsystemet

• Tala om för din läkare om du har eller har haft problem som påverkar nervsystemet innan du får Flixabi. Dessa omfattar multipel skleros, Guillain-Barrés syndrom, om du får anfall eller har fått diagnosen ”optisk neurit”.

Tala omedelbart om för din läkare om du får symtom på nervsjukdom under behandlingen med Flixabi. Sådana tecken omfattar förändrad syn, svaghet i armar eller ben, domningar eller stickningar i någon del av kroppen.

Fistlar

• Tala om för din läkare om du har någon onormal hudöppning (fistel) innan du får Flixabi.

Vaccinationer

• Tala om för din läkare om du nyligen har fått eller planerar att få en vaccination.

• Du bör få rekommenderade vaccinationer innan behandling med Flixabi startar. Du kan få vissa vaccinationer under behandling med Flixabi men du ska inte få levande vacciner (vacciner som innehåller ett levande men försvagat smittämne) eftersom de kan orsaka infektioner.

• Om du fått Flixabi medan du var gravid kan ditt barn också ha en högre risk för att få en infektion, som ett resultat av att ha fått levande vaccin under det första levnadsåret. Det är viktigt att du talar om för ditt barns läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har behandlats med Flixabi, så att de kan bestämma när ditt barn ska få något vaccin, inklusive levande vacciner såsom BCG-vaccin (används för att förhindra tuberkulos).

• Om du ammar är det viktigt att du talar om för ditt barns läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal att du använder Flixabi innan ditt barn får något vaccin. För mer information se avsnitt om graviditet och amning.

Antimikrobiella medel

• Tala om för din läkare om du nyligen har fått eller planerar att få behandling med ett antimikrobiellt medel (så som BCG-instillation vilket används för behandling av cancer).

Operationer eller tandläkarbehandlingar

• Tala om för din läkare om du ska genomgå någon operation eller tandläkarbehandling.

• Tala om för läkaren eller tandläkaren att du behandlas med Flixabi genom att visa ditt Patientkort.

Leverproblem

• Vissa patienter som får infliximab har utvecklat allvarliga leverproblem.

• Tala omedelbart om för din läkare om du får symtom på leverproblem under behandling med Flixabi. Sådana tecken omfattar gulnande hud och ögon, mörkbrunfärgad urin, smärta eller svullnad i övre högra sidan av buken, ledvärk, hudutslag eller feber.

Låga blodvärden

• Hos vissa patienter som får infliximab kan inte kroppen producera tillräckligt med blodkroppar som hjälper till att bekämpa infektioner eller hjälper till att stoppa blödningar.

• Tala omedelbart om för din läkare om du får symtom på låga blodvärden under behandling med Flixabi. Sådana tecken omfattar ihållande feber, lätt att få blödningar eller blåmärken, små röda eller lila fläckar som orsakas av blödning under huden eller blekhet.

Problem med immunsystemet

• Vissa patienter som får infliximab har utvecklat symtom på en immunsjukdom som kallas lupus.

Tala omedelbart om för din läkare om du utvecklar symtom på lupus under behandlingen med Flixabi. Sådana tecken omfattar ledsmärta eller utslag på kinder eller armar som är känsliga för solen.

Barn och ungdomar

Den ovanstående informationen gäller även för barn och ungdomar. Dessutom:

• Vissa barn och tonåringar som har fått TNF-hämmare, såsom Flixabi, har utvecklat cancer, även sällsynta typer, som ibland har lett till döden.

• Fler barn som tar Flixabi får infektioner jämfört med vuxna.

• Barn bör få rekommenderade vaccinationer innan behandling med Flixabi påbörjas. Barn kan få vissa vacciner under behandling med Flixabi men ska inte få levande vacciner under användning av Flixabi.

Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med din läkare innan du får Flixabi.

Andra läkemedel och Flixabi

Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Patienter som har inflammatoriska sjukdomar tar redan läkemedel för att behandla sitt problem. Dessa läkemedel kan orsaka biverkningar. Din läkare kommer att ge besked om vilka andra läkemedel som du måste fortsätta att använda när du får Flixabi.

Tala speciellt om för din läkare om du tar något av följande läkemedel:

• Läkemedel som påverkar immunsystemet.

• Kineret (som innehåller anakinra). Flixabi och Kineret ska inte användas tillsammans.

• Orencia (som innehåller abatacept). Flixabi och Orencia ska inte användas tillsammans.

Du ska inte få levande vacciner (t.ex. BCG-vaccin) när du använder Flixabi. Om du har varit gravid och samtidigt använt Flixabi eller om du får Flixabi medan du ammar, tala om för ditt barns läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal som har kontakt med ditt barn att du behandlats med Flixabi innan barnet får något vaccin.

Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du får Flixabi.

Graviditet, amning och fertilitet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Flixabi ska endast användas under graviditet eller under amning om din läkare anser att det är nödvändigt.

  
  

• Du ska undvika att bli gravid när du behandlas med Flixabi och under 6 månader efter avslutad behandling. Diskutera användning av lämpliga preventivmedel under denna tid med din läkare.

  
  

• Om du fått Flixabi under din graviditet, kan ditt barn ha en högre risk för att få en infektion.

• Det är viktigt att du talar om för ditt barns läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal om du behandlats med Flixabi innan barn ges något vaccin. Om du fått Flixabi under graviditeten och ditt barn ges BCG‑vaccin (används för att förhindra tuberkulos) inom 12 månader efter födseln, kan det medföra infektion med allvarliga komplikationer, även med dödlig utgång. Levande vacciner såsom BCG-vaccin ska inte ges till ditt barn inom 12 månader efter födseln, om inte ditt barns läkare rekommenderar något annat. För mer information se avsnittet om vaccinationer.

• Om du ammar är det viktigt att du talar om för ditt barns läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal att du använder Flixabi innan ditt barn får något vaccin. Levande vacciner ska inte ges till ditt barn medan du ammar om inte ditt barns läkare rekommenderar något annat.

• Kraftigt minskat antal av vita blodkroppar har rapporterats hos spädbarn som fötts av kvinnor som behandlats med Flixabi under graviditet. Om ditt barn har ständiga febersjukdomar eller infektioner, kontakta omedelbart ditt barns läkare.

Körförmåga och användning av maskiner

Flixabi har mindre effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner, t.ex. yrsel och svindel.

Flixabi innehåller hjälpämnen

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”. Flixabi bereds med en lösning som innehåller natrium innan det ges till dig. Tala med läkare om du har ordinerats saltfattig (natriumfattig) kost.

Reumatoid artrit

Vanlig dos är 3 mg per kg kroppsvikt.

Psoriasisartrit, Ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom), psoriasis, Ulcerös kolit och Crohns sjukdom

Vanlig dos är 5 mg per kg kroppsvikt.

Hur Flixabi ges

• Flixabi kommer att ges till dig av en läkare eller sjuksköterska.

• Din läkare eller sjuksköterska kommer att bereda läkemedlet för infusion.

• Läkemedlet kommer att ges som en infusion (dropp) (under en 2 timmar) i en ven, vanligtvis i din arm. Efter den tredje behandlingen kan din läkare besluta att ge dig din dos av Flixabi under 1 timme.

• Du kommer att övervakas medan du får Flixabi och även 1‑2 timmar efteråt.

Mängd Flixabi som ges

• Din läkare bestämmer din dos och hur ofta du ska få Flixabi. Det beror på din sjukdom, vikt och hur bra du svarar på Flixabi.

• Nedanstående tabell visar hur du oftast kommer att få detta läkemedel efter din första dos.

2:a dosen	2 veckor efter 1:a dosen
3:e dosen	6 veckor efter 1:a dosen
Ytterligare doser	Var 6:e till 8:e vecka beroende på sjukdomen

Användning för barn och ungdomar

Flixabi ska endast ges till barn och ungdomar som behandlas för Crohns sjukdom eller ulcerös kolit. Dessa barn måste vara 6 år eller äldre.

Om du har fått för stor mängd av Flixabi

Eftersom detta läkemedel ges av en läkare eller sjuksköterska är det inte sannolikt att du får för stor mängd. Det finns inga kända biverkningar efter att man fått för stor mängd Flixabi.

Om du har glömt eller missat din Flixabi-infusion

Om du har glömt eller missat ett besök för att få Flixabi ska du boka ett nytt besök så snart som möjligt.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningarna är milda till måttliga. Vissa patienter kan emellertid uppleva allvarliga biverkningar som kan kräva behandling. Biverkningar kan också uppträda efter att behandlingen med Flixabi har avslutats.

Tala omedelbart om för din läkare om du observerar något av följande:

• Tecken på en allergisk reaktion såsom svullnad av ansikte, läppar, mun eller hals, vilket kan ge problem att svälja eller andas, hudutslag, nässelfeber, svullna händer, fötter eller anklar. Vissa av dessa reaktioner kan vara allvarliga eller livshotande. En allergisk reaktion kan komma inom 2 timmar efter injektionen eller senare. Flera tecken på en allergisk reaktion som kan komma upp till 12 dagar efter injektionen omfattar muskelsmärta, feber, smärta i leder eller käke, halsont eller huvudvärk.

• Tecken på hjärtproblem såsom obehag eller smärta i bröster, smärta i armen, smärta i buken, andfåddhet, ångest, svindel, yrsel, svimning, svettning, illamående, kräkning, fladdrande eller bultande slag i bröstet, snabba eller långsamma hjärtslag, och/eller svullna fötter.

• Tecken på infektion (omfattar TBC) såsom feber, trötthetskänsla, hosta som kan vara ihållande, andfåddhet, influensaliknande symtom, viktnedgång, nattliga svettningar, diarré, sår, ansamling av var i tarmen eller runt anus (varböld), tandbesvär eller brännande känsla vid urinering.

• Tecken på lungproblem såsom hosta, andningssvårigheter eller trånghet i bröstet.

• Tecken på problem i nervsystemet (omfattar ögonproblem) såsom tecken på stroke (plötslig domning eller svaghet i ansikte, armar eller ben, speciellt på ena sidan av kroppen; plötslig förvirring, svårigheter med att tala eller förstå; svårigheter att se med ett eller båda ögonen, svårigheter med att gå, yrsel, förlorad balans eller koordination, eller svår huvudvärk), anfall, stickningar/domningar i någon del av kroppen, eller svaghet i armar eller ben, förändrad synförmåga såsom dubbelseende eller andra ögonproblem.

• Tecken på leverproblem (inklusive hepatit B-infektion om du tidigare haft hepatit B) såsom gulnande hud eller ögon, mörkbrunfärgad urin, smärta eller svullnad i den övre högra sidan av buken, ledvärk, hudutslag eller feber.

• Tecken på en immunsjukdom såsom ledsmärta eller utslag på kinder eller armar som är känsliga för solen (lupus) eller hosta, andnöd, feber eller hudutslag (sarkoidos).

• Tecken på låga blodvärden såsom ihållande feber, lätt att få blödningar eller blåmärken, små röda eller lila fläckar som orsakas av blödning under huden eller blekhet.

• Tecken på allvarligt hudproblem såsom rödaktiga fläckar, eller runda fläckar ofta med blåsor i mitten, lokaliserade på överkroppen, stora ytor av fjällande och ömsande hud (exfoliation), munsår, sår i halsen, näsan, på könsorganen och ögonen, eller små varfyllda knölar som kan sprida sig över kroppen. Dessa hudreaktioner kan åtföljas av feber.

Tala omedelbart om för din läkare om du observerar något av ovanstående.

Följande biverkningar har observerats med infliximab:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• Buksmärta, illamående

• Virusinfektioner såsom herpes eller influensa

• Övre luftvägsinfektion såsom bihåleinflammation

• Huvudvärk

• Biverkningar av en infusion

• Smärta

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• Förändringar av hur levern fungerar, ökning av leverenzymvärden (framgår av blodtest)

• Infektioner i lunga eller bröst såsom bronkit eller lunginflammation

• Svår eller smärtsam andning, bröstsmärtor

• Blödning i magen eller tarmarna, diarré, dålig matsmältning, halsbränna, förstoppning

• Nässelfeber (urtikaria), kliande utslag eller torr hud

• Balansproblem eller yrselkänsla

• Feber, ökad svettning

• Cirkulationsproblem såsom lågt eller högt blodtryck

• Blåmärken, värmevallning eller näsblödning, varm, röd hud (rodnad)

• Trötthetskänsla eller svaghet

• Bakterieinfektioner såsom blodförgiftning, böld eller hudinfektion (cellulit)

• Blodproblem såsom blodbrist eller lågt antal vita blodkroppar

• Svullna lymfkörtlar

• Depression, sömnproblem

• Ögonproblem som omfattar röda ögon och infektioner

• Snabba hjärtslag (takykardi) eller hjärtklappning

• Värk i leder, muskler eller rygg

• Urinvägsinfektion

• Psoriasis, hudproblem såsom eksem och håravfall

• Reaktioner vid injektionsstället såsom smärta, svullnad, rodnad eller klåda

• Frossa, vätskeansamling under huden som orsakar svullnad

• Domningskänsla eller en stickande känsla

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Dålig blodtillförsel, svullnad i ett blodkärl

• Ansamling av blod utanför blodkärlen (hematom) eller blåmärken

• Hudproblem såsom blåsor, vårtor, onormal hudfärg eller pigmentering eller svullna läppar, eller förtjockning av huden, eller röd, fjällig och flagnande hud

• Allvarlig allergisk reaktion (t.ex. anafylaxi), en immunsjukdom som kallas lupus, allergiska reaktioner mot främmande proteiner

• Försämrad sårläkning

• Svullen lever (hepatit) eller gallblåsa, leverskada

• Känna sig glömsk, irriterad, förvirrad, nervös

• Ögonproblem som omfattar dimsyn eller försämrad syn, svullna ögon eller vagel

• Nytillkommen eller försämring av befintlig hjärtsvikt, långsamma hjärtslag

• Svimning

• Kramper, nervproblem

• Tarmperforation eller hinder i tarmen, buksmärtor eller kramper

• Svullen bukspottkörtel (pankreatit)

• Svampinfektioner såsom infektion av jästsvamp eller svampinfektion i naglarna

• Lungproblem (såsom ödem)

• Vätska runt lungorna (lungsäcksutgjutning)

• Förträngning av luftvägarna i lungorna som orsakar andningssvårigheter

• Lungsäcksinflammation vilket orsakar skarp bröstsmärta som förvärras vid andning

• Tuberkulos

• Njurinfektioner

• Lågt antal blodplättar, för många vita blodkroppar

• Infektioner i vagina

• Blodprover som visar antikroppar mot din egen kropp

• Förändringar i kolesterol och fettnivåer i blodet.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• En typ av blodcancer (lymfom)

• Blodet tillför inte tillräckligt med syre till kroppen, cirkulationsproblem såsom förträngning i ett blodkärl

• Hjärnhinneinflammation (meningit)

• Infektioner orsakade av ett försvagat immunsystem

• Hepatit B-infektion om du tidigare har haft hepatit B

• Inflammation i levern orsakad av problem med immunsystemet (autoimmun hepatit)

• Problem med levern som orsakar gulfärgning av hud eller ögon (gulsot)

• Onormal svullnad eller tillväxt av vävnad

• Allvarlig allergisk reaktion som kan orsaka medvetslöshet och kan vara livshotande (anafylaktisk chock)

• Svullnad av små blodkärl (vaskulit)

• Immunrubbningar som kan påverka lungor, hud och lymfkörtlar (såsom sarkoidos)

• Ansamling av immunceller som härrör från ett inflammatoriskt svar (granulomatösa förändringar)

• Bristande intresse eller känslor

• Allvarliga hudproblem såsom toxisk epidermal nekrolys, Stevens‑Johnsons syndrom och akut generaliserad exantematös pustulos

• Andra hudproblem såsom erythema multiforme, lichenoida reaktioner (kliande röd-lila hudutslag och/eller trådliknande vit-gråa linjer på slemhinnor), blåsor och fjällande hud, eller bölder (furunkulos)

• Allvarliga rubbningar i nervsystemet såsom transversell myelit, multipel skleros‑liknande sjukdom, optisk neurit och Guillain-Barrés syndrom

• Vätska runt hjärtsäcken (utgjutning i hjärtsäcken)

• Allvarliga lungproblem (såsom interstitiell lungsjukdom)

• Melanom (en typ av hudcancer)

• Livmoderhalscancer

• Låga blodvärden, även kraftigt minskat antal vita blodkroppar.

• Små röda eller lila fläckar som orsakas av blödning under huden

• Onormala nivåer av ett protein i blodet som kallas ”komplementfaktor” som är en del av immunsystemet.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Cancer hos barn och vuxna

• En ovanlig blodcancer som mest drabbar tonårspojkar och unga män (T-cellslymfom i lever och mjälte)

• Leversvikt

• Merkelcellskarcinom (en typ av hudcancer

• Kaposis sarkom, en sällsynt cancer förknippad med infektion med humant herpesvirus 8. Kaposis sarkom uppträder oftast som purpurfärgade fläckar på huden.

• Försämring av ett tillstånd som kallas dermatomyosit (ses som hudutslag med muskelsvaghet)

• Hjärtattack

• Stroke

• Tillfälligt synbortfall under eller inom 2 timmar efter infusion

• Infektion som orsakas av ett ”levande” vaccin, på grund av att immunsystemet är försvagat.

Barn och ungdomar som tog infliximab för Crohns sjukdoms hade vissa skillnader i biverkningar jämfört med vuxna som tog infliximab för Crohns sjukdom. De biverkningar som inträffade oftare hos barn var: lågt antal röda blodkroppar (blodbrist), blodig avföring, låga totala nivåer av vita blodkroppar (leukopeni), röd hud eller rodnande (vallning), virusinfektioner, låga nivåer av vita blodkroppar som bekämpar infektion (neutropeni), benbrott, bakteriell infektion och allergiska reaktioner i luftvägarna.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Flixabi förvaras av sjukvårdspersonal på sjukhus eller vårdcentral. Förvaringsanvisningarna är som följer, om du behöver känna till dem:

• Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

• Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter "EXP" och kartongen efter "Utg.dat". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

• Förvaras i kylskåp (2 °C‑8 °C).

• Läkemedlet kan även förvaras i originalkartongen utan kylförvaring, vid högst 25 °C, under en enstaka period på upp till sex månader, förutsatt att det ursprungliga utgångsdatumet inte passeras. I detta fall får man inte ställa tillbaka läkemedlet i kylförvaring igen. Skriv det nya utgångsdatumet på kartongen. Ange år-månad-dag.
  Kassera läkemedlet om det inte har använts före det nya utgångsdatumet eller det utgångsdatum som står tryckt på kartongen, beroende på vilket som inträffar först.

• När Flixabi är färdigberett för infusion rekommenderas att det används så snart som möjligt (inom 3 timmar). Om lösningen är beredd under bakteriefria förhållanden kan den emellertid förvaras i kylskåp i upp till 34 dagar vid 2 °C‑8 °C och i ytterligare 24 timmar vid 25 °C efter uttag från kylskåp.

• Använd inte detta läkemedel om det är missfärgat eller innehåller partiklar.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är infliximab. Varje injektionsflaska innehåller 100 mg infliximab. Efter beredning innehåller varje ml 10 mg infliximab.

• Övriga innehållsämnen är sackaros, polysorbat 80, monobasiskt natriumfosfatmonohydrat och dibasiskt natriumfosfatheptahydrat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Flixabi tillhandahålls i en injektionsflaska av glas som innehåller ett pulver till koncentrat till infusionsvätska. Pulvret är vitt.

Flixabi tillverkas i förpackningar om 1, 2, 3, 4 och 5 injektionsflaskor. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Samsung Bioepis NL B.V.

Olof Palmestraat 10

2616 LR Delft

Nederländerna

Tillverkare

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13,

1171 LP, Badhoevedorp

Nederländerna

Samsung Bioepis NL B.V.

Olof Palmestraat 10

2616 LR Delft

Nederländerna

Denna bipacksedel ändrades senast 12/2023

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Patienter som behandlas med Flixabi ska förses med patientkortet.

För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.

Anvisningar för användning och hantering – förvaringsbetingelser

Förvaras vid 2 °C‑8 °C.

Flixabi kan förvaras vid temperaturer upp till 25 °C under en enstaka period på upp till 6 månader, förutsatt att det ursprungliga utgångsdatumet inte passeras. Man måste skriva det nya utgångsdatumet på kartongen. Efter att Flixabi har tagits ut från kylförvaring får det inte ställas tillbaka i kyl.

Anvisningar för användning och hantering – beredning, spädning och administrering

För att förbättra spårbarheten av biologiska läkemedel ska produktnamnet och tillverkningssatsnumret på det administrerade läkemedlet tydligt noteras.

• Beräkna dosen och det antal Flixabi-injektionsflaskor som behövs. Varje injektionsflaska Flixabi innehåller 100 mg infliximab. Beräkna den totala volymen beredd Flixabi-vätska som krävs.

• Bered varje Flixabi-injektionsflaska under aseptiska förhållanden med 10 ml vatten till injektionsvätskor med hjälp av en spruta försedd med en 21-gauge (0,8 mm) eller tunnare nål. Avlägsna locket från flaskan och torka av flasktoppen med en 70 % alkoholservett. För in injektionsnålen i flaskan genom gummiproppens mitt och rikta strålen med vatten till injektionsvätskor mot sidan av flaskan. Låt lösningen sköljas runt i flaskan genom att försiktigt rotera den tills det frystorkade pulvret löst sig. Undvik att rotera flaskan kraftigt och för länge. SKAKA INTE. Det är inte ovanligt att lösningen skummar vid beredning. Låt den beredda lösningen stå i 5 minuter. Kontrollera att lösningen är färglös till ljusgul och opalskimrande. I lösningen uppstår ibland några små genomskinliga partiklar på grund av att infliximab är ett protein. Använd inte lösningen om grumliga partiklar, missfärgning eller andra främmande partiklar observeras.

• Späd den totala volymen av den beredda dosen Flixabi-lösning till 250 ml med natriumklorid infusionsvätska 9 mg/ml (0,9 %). Späd inte den beredda Flixabi-lösningen med något annat spädningsmedel. Utspädningen kan uppnås genom att dra upp en volym natriumklorid infusionsvätska 9 mg/ml (0,9 %) som motsvarar volymen av den beredda Flixabi-lösningen ur en 250‑ml glasflaska eller infusionspåse. Tillsätt långsamt den totala volymen beredd Flixabi-lösning till 250‑ml infusionsflaskan eller infusionspåsen. Blanda försiktigt. För volymer större än 250 ml, använd antingen en större infusionspåse (t ex 500 ml, 1 000 ml) eller använd flera 250 ml infusionspåsar för att säkerställa att koncentrationen av infusionslösningen inte överstiger 4 mg/ml.

  Vid förvaring i kylskåp efter beredning och spädning ska infusionsvätskan få anta rumstemperatur till 25 °C under 3 timmar innan steg 4 utförs (infusion). Förvaring över 24 timmar vid 2 °C‑8 °C gäller enbart för Flixabi som bereds i infusionspåse.

• Administrera infusionsvätskan under en period av minst den infusionstid som rekommenderas. Använd endast ett infusionsset med ett inbyggt, sterilt, icke-pyrogent filter med låg proteinbindningsgrad (porstorlek 1,2 mikrometer eller mindre). Eftersom konserveringsmedel saknas, rekommenderas det att administrering av infusionsvätskan påbörjas så snart som möjligt och inom 3 timmar efter beredning och spädning. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och -förhållanden före användning användarens ansvar och ska normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2 °C‑8 °C, såvida inte beredning/spädning skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden. Förvara inte eventuell överbliven infusionsvätska för återanvändning.

• Studier av den fysikaliska biokemiska blandbarheten har inte utförts för att utvärdera en samtidig administration av Flixabi med andra läkemedel. Flixabi ska inte ges i samma intravenösa infart som andra läkemedel.

• Inspektera Flixabi visuellt med avseende på partikelbildning eller missfärgning före administrering. Använd inte lösningen om synliga, grumliga partiklar, missfärgning eller främmande partiklar observeras.

• Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.