Riksförbundet för ME-patienter (RME)

Riksförbundet för ME-patienter

Kontaktinformation

Malmgårdsvägen 6

116 38  Stockholm
Telefon: 070-2844779
E-post: info@rme.nu

Medlemsförbund i Funktionsrätt Sverige

Läs mer på

www.rme.nu


Välkommen till RME - Riksförbundet för ME-patienter och deras anhöriga.

RME bildades år 1993 med en tydlig vision: att varje människa som lider av ME (myalgisk encefalomyelit) ska kunna leva ett liv med fullgod livskvalitet. 

ME är en kronisk sjukdom som inverkar på kroppens energiproduktion, immunförsvar och nervsystem. Sjukdomen, som idag drabbar upp till 60 000 svenskar, är en av de mest funktionsnedsättande sjukdomarna som finns. De allra flesta insjuknar i samband med en infektion.

RME består av regionföreningar utspridda över hela landet. Vi arbetar bl.a med:

  • Att skapa en stark social gemenskap för våra medlemmar samt att erbjuda stöd och kunskap till de drabbade.

  • Att säkerställa ME-patienters rätt till korrekt diagnos, adekvat vård och full delaktighet i det allmänna socialförsäkringssystemet. 

  • Att följa och främja forskningen kring ME samt sprida forskningsresultat och korrekt information om sjukdomen. Exempelvis arrangerar RME en internationell konferens riktad till vård och myndigheter varje år.

  • Samverkan med nationella och internationella organisationer med liknande syfte.

Vi har ett tydligt mål: att ME-sjuka ska ha tillgång till välfungerande specialistvård i varje sjukvårdsregion senast 2028. Vi arbetar också för etablerandet av ett nationellt kompetenscentrum för ME, samt svensk klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandling.

Stötta ME-forskning genom att swisha vårt forskningskonto på 123 056 33 95 

(mottagare: RME Forskning). 

Du kan även ge en gåva på andra sätt, läs mer här: https://rme.nu/ge-en-gava/

Stötta gärna vårt arbete genom att bli medlem: https://rme.nu/bli-medlem/

RME:s sociala medier: 




Publiceringsdatum: 2024-04-18